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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC(用于 ADC 的药物接头偶联物)

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品(150)

  • GC36567 structure
    GC36567MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E
    CAS: 2055896-77-8

    MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36568 structure
    GC36568MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib
    CAS: 2055896-83-6

    MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，通过使用 carfilzomib（一种不可逆的蛋白酶体抑制剂），通过 ADC 接头 MC-Val-Cit-PAB 连接，具有有效的抗肿瘤活性。

  • GC36569 structure
    GC36569MC-Val-Cit-PAB-clindamycin
    CAS: 1639793-13-7

    MC-Val-Cit-PAB-clindamycin 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-clindamycin 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36570 structure
    GC36570MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31
    CAS: 1639352-06-9

    MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36571 structure
    GC36571MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin
    CAS: 2055896-98-3
    纯度: >90.00%

    MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，通过使用 Duocarmycin（一种 DNA 小沟结合烷化剂），通过 ADC 接头 MC-Val-Cit-PAB 连接，具有有效的抗肿瘤活性。

  • GC36572 structure
    GC36572MC-Val-Cit-PAB-indibulin
    CAS: 2055896-95-0

    MC-Val-Cit-PAB-indibulin 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-indibulin 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36573 structure
    GC36573MC-Val-Cit-PAB-retapamulin
    CAS: 1639793-15-9

    MC-Val-Cit-PAB-retapamulin 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-retapamulin 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36574 structure
    GC36574MC-Val-Cit-PAB-rifabutin
    CAS: 2055900-34-8

    MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36575 structure
    GC36575MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a
    CAS: 2055896-86-9

    MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，通过使用 Tubulysin M（一种微管蛋白抑制剂），通过 ADC 接头 MC-VC(S)-PABQ 连接，具有有效的抗肿瘤活性。 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a 对多药耐药淋巴瘤细胞系和肿瘤有效。

  • GC36576 structure
    GC36576MC-Val-Cit-PAB-vinblastine
    CAS: 2055896-92-7

    MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36577 structure
    GC36577MC-VC-PABC-DNA31
    CAS: 1639352-03-6

    MC-VC-PABC-DNA31 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-VC-PABC-DNA31 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。

  • GC36748 structure
    GC36748Nitro-PDS-Tubulysin M
    CAS: 1941168-69-9

    Nitro-PDS-Tubulysin M 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 用于抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症，例如肿瘤抗原的过表达。

  • GC37682 structure
    GC37682ST8154AA1
    CAS: 2247025-59-6

    ST8154AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分，带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物，具有抗肿瘤活性。

  • GC37683 structure
    GC37683ST8155AA1
    CAS: 2247025-63-2

    ST8155AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分，带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物，具有抗肿瘤活性。

  • GC37890 structure
    GC37890Vc-MMAD
    CAS: 1401963-17-4
    纯度: >98.50%

    Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。

  • GC37891 structure
    GC37891VcMMAE
    CAS: 646502-53-6
    纯度: >98.00%

    VcMMAE一种用于合成抗体偶联药物（ADC）的药物-连接子偶联物，由微管蛋白抑制剂Monomethyl auristatin E（MMAE）和可裂解的缬氨酸-瓜氨酸（vc）接头组成。

  • GC37892 structure
    GC37892VCP-Eribulin
    CAS: 2130869-17-7

    VCP-Eribulin 由 ADC linker (VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。

  • GC38460 structure
    GC38460DM4-SPDP
    CAS: 2245698-48-8

    DM4-SPDP 是由连接桥 SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可裂解的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。

  • GC38478 structure
    GC38478SPP-DM1
    CAS: 452072-20-7

    SPP-DM1 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。

  • GC38479 structure
    GC38479DM4-SMCC
    CAS: 1228105-52-9

    DM4-SMCC 是一种抗体-药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管抑制剂 DM4 和不可切割的 SMCC 连接而成。

  • GC38480 structure
    GC38480Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10
    CAS: 1415329-13-3

    Vat-Cit-PAB-Monomethyl Dolastatin 10 是抗体-药物偶联物的一部分，由 Monomethyl Dolastatin 10 (一种有效的微管蛋白抑制剂) 和 ADC linker Vat-Cit-PAB 连接而成。

  • GC38481 structure
    GC38481MC-VC-PABC-Aur0101
    CAS: 1438849-92-3
    纯度: >98.50%

    MC-VC-PABC-Aur0101 是抗体-药物偶联物的一部分。由微管抑制剂 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

  • GC38507 structure
    GC38507Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM

    Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM 是一种抗体-药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由抗肿瘤抗生素 Duocarmycin TM 和 Fmoc-Val-Cit-PAB 连接而成。

  • GC39403 structure
    GC39403MC-Val-Ala-PBD
    CAS: 1342820-51-2
    纯度: >95.00%

    MC-Val-Ala-PBD 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，使用抗肿瘤抗生素吡咯并苯二氮卓（PBD，一种细胞毒性 DNA 交联剂），通过可切割接头 MC-Val-Ala 连接。