Drug-Linker Conjugates for ADC
Drug-Linker Conjugates for ADC(用于 ADC 的药物接头偶联物)
Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.
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Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是ADC的药物接头偶联物。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC69431 | Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan | 2495742-34-0 | >98.00% | |
Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联物。Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 包含具有用于连接配体单元的接头的拓扑异构酶抑制剂衍生物 (信息提取自专利 US20200306243A1)。 | ||||
| GC69432 | Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA | - | >98.00% | |
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| GC69916 | SN38-COOH | 2170118-23-5 | >98.00% | |
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| GC69960 | STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA | - | >98.00% | |
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| GC71459 | Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal | 3014393-35-9 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal(化合物制剂8)是一种抗人TNFα抗体糖皮质激素受体激动剂(GC)缀合物。 | ||||
| GC72989 | Deruxtecan analog 2 monoTFA | 2758874-59-6 | >99.00% | |
Deruxtecan analog 2 monoTFADeruxtecan是ADC毒素DX-8951衍生物Dxd与ADC连接子的缀合物。 | ||||
| GC73055 | Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride | 3053688-78-8 | >98.00% | |
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride,作为由接头Gly-Gly-He-Gly-NH-O-CO和Exatecan组成的药物接头偶联物,可用于制备抗体偶联药物。 | ||||
| GC73122 | Val-Ala-PABC-Exatecan | 2845164-91-0 | >98.00% | |
Val-Ala-PABC-Exatecan是ADC的药物连接物偶联物,由可切割的特西林连接物(Val-Ala-PABC)和Exatecan(拓扑异构酶I抑制剂)组成。 | ||||
| GC73123 | Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate | 2928571-45-1 | >98.00% | |
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是ADC的药物连接物偶联物,由可切割的特西林连接物(Val-Ala-PABC)和Exatecan(拓扑异构酶I抑制剂)组成。 | ||||
| GC73132 | Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan | 2679821-39-5 | >99.00% | |
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan(化合物9b)是一种抗体-药物偶联连接物(ADC连接物),它与偶联化疗药物的Nectin-4多肽结合。 | ||||
| GC73134 | BAY 1135626 | 1404071-37-9 | >99.00% | |
BAY 1135626用于合成BAY 1129980,并用于抗肿瘤研究。 | ||||
| GC73153 | TAM558 | 1802499-21-3 | >99.00% | |
TAM558是用于合成OMTX705的有效载荷分子。 | ||||
| GC73157 | SC239 | 1977557-97-3 | >99.00% | |
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| GC73189 | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan | 2414254-51-4 | >97.00% | |
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| GC73190 | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan | 2414254-52-5 | >95.00% | |
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan是一种用于ADC的试剂-接头偶联物,由Exatecan组成。 | ||||
| GC73205 | Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT | 2857037-70-6 | >98.00% | |
Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(式V)是一种试剂-接头偶联物,由强效拓扑异构酶I抑制剂和接头组成,用于制备抗体-试剂偶联物(ADC)。 | ||||
| GC73209 | Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride | - | >98.00% | |
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride是ADC的试剂-接头偶联物。 | ||||
| GC73409 | Val-Cit-PAB-Exatecan | 2227350-99-2 | >99.00% | |
Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951)是ADC的药联剂共轭物。 | ||||
| GC73410 | Val-Cit-PAB-Exatecan TFA | 2928571-44-0 | 不显示 | |
Val-Cit-PAB-Exatecan TFA是ADC的试剂-连接器共轭物。 | ||||
| GC73411 | Val-Ala-PAB-MMAE | 1912408-92-4 | 不显示 | |
Val-Ala-PAB-MMAE是ADC药物连接物偶联物,由ADC连接物(Val-Ala-PAB)和MMAE组成。 | ||||
| GC73418 | PB038 | 2851058-71-2 | >98.00% | |
PB038是一种含有PEG单元和连接到Exatecan的可切割接头的类药物。 | ||||
| GC73436 | MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) | 2873460-70-7 | >98.00% | |
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| GC73458 | GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan | 2866301-18-8 | >98.00% | |
GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan(中间体2)是Exatecan衍生物,可用于抗体药物偶联物(ADC)的合成。 | ||||
| GC73488 | Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan | 1599439-54-9 | >99.00% | |
Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是ADC的药物接头偶联物。 | ||||
