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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC(用于 ADC 的药物接头偶联物)

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品(150)

  • GC43277 structure
    GC43277Cl2-SN-38
    CAS: 1036969-20-6
    纯度: >98.00%

    An antibody-drug conjugate containing SN-38

  • GC60870 structure
    GC60870Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc
    纯度: >95.00%

    Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc是抗体偶联药物的一部分，由嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂Gemcitabine和ADClinker连接而成。

  • GC62134 structure
    GC62134Doxorubicin-SMCC
    CAS: 400647-59-8
    纯度: >99.00%

    Doxorubicin-SMCC 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-SMCC 包含不可降解的 ADC linker 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 Doxorubicin。

  • GC62195 structure
    GC62195MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT
    CAS: 2378428-19-2
    纯度: >98.50%

    MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT，一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。

  • GC62261 structure
    GC62261DBCO-PEG4-MMAF
    CAS: 2360411-65-8

    DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联药物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。

  • GC62647 structure
    GC62647MCC-DM1
    CAS: 1100692-14-5
    纯度: >99.50%

    MCC-DM1 用于 ADC 合成的药物-连接子的偶联物，如用于合成 Anti-CD22-MCC-DM1。

  • GC62655 structure
    GC62655MMAE-SMCC
    CAS: 2021179-11-1

    MMAE-SMCC 是由有效的有丝分裂和微管蛋白抑制剂 MMAE 和接头 SMCC 组成的抗体偶联药物，可制成抗体药物偶联物。

  • GC62686 structure
    GC62686Gly3-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2684216-48-4
    纯度: >99.50%

    Gly3-VC-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Gly3-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Gly3-VC-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

  • GC63057 structure
    GC63057Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin
    CAS: 2130869-21-3
    纯度: >99.50%

    Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。

  • GC63216 structure
    GC63216Tesirine
    CAS: 1595275-62-9
    纯度: >98.00% / >97.00% / >95.00%

    Tesirine 是一种抗体药物偶联物（ADC）的吡咯苯并二氮杂卓（PBD）二聚体有效载荷。

  • GC63356 structure
    GC63356Vc-seco-DUBA
    CAS: 1345681-58-4

    Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联药物的一部分，由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。

  • GC63388 structure
    GC63388Mal-VC-PAB-DM1
    CAS: 1464051-44-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Mal-VC-PAB-DM1是一种用于构建抗体偶联药物（ADC）的药物-连接子偶联物。

  • GC63503 structure
    GC63503Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
    CAS: 2259318-52-8

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的药物-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

  • GC63504 structure
    GC63504DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
    CAS: 2259318-56-2
    纯度: >84.00%

    DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的药物-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。

  • GC63859 structure
    GC63859SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 1895916-24-1

    SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

  • GC64069 structure
    GC64069(Rac)-Lys-SMCC-DM1

    (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。

  • GC64309 structure
    GC64309Mal-C6-α-Amanitin
    CAS: 1578249-76-9

    Mal-C6-α-Amanitin 是抗体偶联药物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制剂 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 连接而成。

  • GC64443 structure
    GC64443Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 2353409-69-3
    纯度: >98.00%

    Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE 。

  • GC64489 structure
    GC64489DBCO-PEG4-VA-PBD
    CAS: 2241644-09-5
    纯度: >99.50%

    DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。

  • GC64801 structure
    GC64801Mal-PEG4-VA-PBD
    CAS: 1342820-68-1

    Mal-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 Mal-PEG4-VA 连接而成。

  • GC64817 structure
    GC64817MC-Val-Cit-PAB-DX8951
    CAS: 2504068-28-2

    MC-Val-Cit-PAB-DX8951 (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。 MC-Val-Cit-PAB-DX8951 由 DNA 拓扑异构酶 I DX-8951 和组织蛋白酶可切割的 ADC 接头组成。

  • GC64830 structure
    GC64830Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 1869126-64-6
    纯度: >99.00%

    Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。

  • GC64850 structure
    GC64850Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2259318-51-7

    Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE 由偶联于 Mal-Phe-C4-VC-PAB 接头的 MMAE 制成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白(tubulin) 抑制剂，是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。

  • GC65079 structure
    GC65079MC-DOXHZN hydrochloride
    CAS: 480998-12-7
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of doxorubicin