Drug-Linker Conjugates for ADC
Drug-Linker Conjugates for ADC(用于 ADC 的药物接头偶联物)
Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.
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- GC73503Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamideCAS: 2750623-07-3纯度: >99.00%
Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种喜树碱衍生物,可用作ADC的药物接头。
- GC73516SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3CAS: 1373170-36-5纯度: >95.00%
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3是ADC的药物连接物偶联物。
- GC73531MC-EVCit-PAB-MMAECAS: 2873452-49-2纯度: >99.00%
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)是ADC的药物连接物偶联物。
- GC73655MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)CAS: 2987937-38-0纯度: >95.00%
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)化合物141是ADC的药物接头偶联物。
- GC73687TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride纯度: 不显示
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride是ADC的药物连接物偶联物。
- GC73715Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-MaytansineCAS: 1628543-59-8纯度: >97.00%
Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine是一种结合肝细胞生长因子受体c-Met-Met或抗体-药物偶联物ADC的抗体和双特异性抗原结合分子。
- GC73716Val-Cit-amide-Ph-Maytansine纯度: >98.00%
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine是一种抗体和双特异性抗原结合moll,结合肝细胞生长因子受体c-Met (MET)或抗体-药物偶联物(adc)。
- GC73746Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-ExatecanCAS: 2699066-62-9纯度: >97.00%
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物(ADC细胞毒素:Exatecan)。
- GC73751MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM纯度: >99.00%
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。
- GC73752MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA纯度: >99.00%
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。
- GC73755PC5-VC-PAB-MMAECAS: 2922216-98-4纯度: >99.00%
PC5-VC-PAB-MMAE由adc连接剂(PC5-VC-PAB)和强效微管蛋白抑制剂(MMAE)组成。
- GC73889MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-ExatecanCAS: 1599439-52-7纯度: >99.00%
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan是ADC的试剂-接头偶联物,与拓扑异构酶Exatecan抑制剂结合,IC50为22μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73503 | Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide | 2750623-07-3 | >99.00% | |
Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种喜树碱衍生物,可用作ADC的药物接头。 | ||||
| GC73514 | PB089 | 2892336-54-6 | >99.00% | |
PB089是一种含有PEG单元和连接到Exatecan的可切割接头的类药物。 | ||||
| GC73515 | PDS-MMAE | 1613113-44-2 | >99.00% | |
PDS-MMAE(化合物5')是一种改性的MMAE。 | ||||
| GC73516 | SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 | 1373170-36-5 | >95.00% | |
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3是ADC的药物连接物偶联物。 | ||||
| GC73531 | MC-EVCit-PAB-MMAE | 2873452-49-2 | >99.00% | |
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)是ADC的药物连接物偶联物。 | ||||
| GC73596 | DL-01 formic | 2964513-44-6 | >97.00% | |
DL-01 formic是一种用于ADC的药物接头偶联物,可用于ADC的合成。 | ||||
| GC73635 | Biotin-PEG7-Maleimide | 1898221-65-2 | >98.00% | |
Biotin-PEG7-Maleimide是一种与巯基(SH)反应的生物素化试剂。 | ||||
| GC73655 | MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) | 2987937-38-0 | >95.00% | |
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)化合物141是ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73686 | GGFG-Eribulin | 2841688-66-0 | 不显示 | |
GGFG-Eribulin(化合物GGFG)是ADC的药物连接物偶联物。 | ||||
| GC73687 | TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride | - | 不显示 | |
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride是ADC的药物连接物偶联物。 | ||||
| GC73693 | Propargyl-PEG4-GGFG-DXd | 2762518-94-3 | >99.00% | |
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd是ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73695 | Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF | - | >96.00% | |
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF是ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73710 | Fmoc-GGFG-DXd | 1599440-11-5 | >99.00% | |
Fmoc-GGFG-DXd是ADC的药物连接物偶联物。 | ||||
| GC73715 | Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine | 1628543-59-8 | >97.00% | |
Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine是一种结合肝细胞生长因子受体c-Met-Met或抗体-药物偶联物ADC的抗体和双特异性抗原结合分子。 | ||||
| GC73716 | Val-Cit-amide-Ph-Maytansine | - | >98.00% | |
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine是一种抗体和双特异性抗原结合moll,结合肝细胞生长因子受体c-Met (MET)或抗体-药物偶联物(adc)。 | ||||
| GC73735 | Cys-mc-MMAE | - | >99.00% | |
Cys-mc-MMAE是ADC的药物连接物偶联物,由Monometl auristatin E和连接物组成。 | ||||
| GC73746 | Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan | 2699066-62-9 | >97.00% | |
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物(ADC细胞毒素:Exatecan)。 | ||||
| GC73751 | MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM | - | >99.00% | |
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73752 | MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA | - | >99.00% | |
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73755 | PC5-VC-PAB-MMAE | 2922216-98-4 | >99.00% | |
PC5-VC-PAB-MMAE由adc连接剂(PC5-VC-PAB)和强效微管蛋白抑制剂(MMAE)组成。 | ||||
| GC73821 | Amino-PEG4-GGFG-Dxd | 2879227-88-8 | >99.00% | |
Amino-PEG4-GGFG-Dxd(化合物13-7)是ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73843 | CB07-Exatecan | 2879247-31-9 | >98.00% | |
CB07-Exatecan是ADC药物连接物偶联物,可用于ADC的合成。 | ||||
| GC73856 | IM-2 | 2813269-89-3 | 不显示 | |
IM-2是一种用于合成抗体-药物偶联物(ADC)的ADC连接剂。 | ||||
| GC73889 | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan | 1599439-52-7 | >99.00% | |
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan是ADC的试剂-接头偶联物,与拓扑异构酶Exatecan抑制剂结合,IC50为22μM。 | ||||
