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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC(用于 ADC 的药物接头偶联物)

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品(150)

  • GC15250 structure
    GC15250DOXO-EMCH
    CAS: 151038-96-9

    Prodrug of doxorubicin

  • GC32725 structure
    GC32725SMCC-DM1 (DM1-SMCC)
    CAS: 1228105-51-8
    纯度: >98.00%

    An antibody-drug conjugate

  • GC32799 structure
    GC32799Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 644981-35-1
    纯度: >98.00%

    Val-Cit-PAB-MMAE是一种用于抗体药物偶联物（ADC）的药物-连接子偶联物，由可裂解的肽连接子Val-Cit-PAB和高效的微管蛋白抑制剂MMAE（一甲基澳瑞他汀E）组成。

  • GC32982 structure
    GC32982SPDB-DM4
    CAS: 1626359-62-3

    SPDB-DM4是ADC的一部分，由maytansinebasedpayload(DM4)和SPDB连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。

  • GC33032 structure
    GC33032Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 1350456-56-2

    Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂MonomethylauristatinE(MMAE)与多肽连接桥Fmoc-Val-Cit-PAB偶联而成，是抗体偶联药物。

  • GC33040 structure
    GC33040sulfo-SPDB-DM4
    CAS: 1626359-59-8
    纯度: >98.00%

    sulfo-SPDB-DM4是ADC的一部分，由maytansinebasedpayload(DM4)与sulfo-SPDB连接而成。

  • GC33161 structure
    GC33161mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 1491152-26-1

    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂MonomethylauristatinE(MMAE)与多肽连接桥mDPR-Val-Cit-PAB偶联而成，是抗体偶联药物。

  • GC33500 structure
    GC33500Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1)
    CAS: 1281816-04-3

    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种具有抑制微管蛋白聚合潜力的接头-有效负载成分。Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε -MCC-DM1) 是 T-DM1 的活性代谢物。 T-DM1 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 靶向 ADC，具有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。

  • GC33619 structure
    GC33619SPB
    CAS: 858128-57-1
    纯度: >98.00%

    SPB是肺表面活性物质的主要成分，对正常肺功能至关重要。

  • GC34068 structure
    GC34068McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F)
    CAS: 863971-19-1
    纯度: >99.50%

    McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是一种保护基团缀合的 MMAF。 MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。

  • GC34122 structure
    GC34122Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602)
    CAS: 1411977-95-1

    乙炔-接头-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) 由 ADC 接头 (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。

  • GC34357 structure
    GC34357DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2754384-60-4
    纯度: >98.00% / >97.00%

    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE是由Monomethylauristatin E（MMAE）连接到DBCO-(PEG)3-vc-PAB接头上的活性分子偶联物（drug-linker conjugate for ADC）。

  • GC34378 structure
    GC34378N3-PEG3-vc-PAB-MMAE
    纯度: >98.50%

    N3-PEG3-vc-PAB-MMAE是drug-linkerconjugateforADC的一部分,由肽段N3-PEG3-vc-PAB和抗有丝分裂剂单甲基阿司他丁(MMAE)连接而成。

  • GC34379 structure
    GC34379MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE
    CAS: 2746391-62-6
    纯度: >98.50%

    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂MonomethylAuristatinE(MMAE)与多肽连接桥MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成，是抗体偶联药物。

  • GC34380 structure
    GC34380SuO-Val-Cit-PAB-MMAE
    纯度: >98.50%

    SuO-Val-Cit-PAB-MMAE是抗体-药物偶联物的一部分。由肽段SuO-Val-Cit-PAB和抗有丝分裂剂单甲基阿司他丁(MMAE)连接而成。

  • GC34428 structure
    GC34428SW-163D-AcLysValCit-PABC-DMAE

    SW-163D-AcLysValCit-PABC-DMAE是抗体药物复合体的一部分(Drug-LinkerConjugatesforADC),由天然的双嵌入剂SW-163D和连接桥AcLysValCitPABC-DMAE偶联构成。

  • GC35789 structure
    GC35789Cys-mcMMAD

    Cys-mcMMAD 可用于偶联抗体。MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。

  • GC35840 structure
    GC35840Deruxtecan
    CAS: 1599440-13-7
    纯度: >98.00%

    Deruxtecan 是一种强效拓扑异构酶 I 抑制剂，可作为抗体-药物偶联物（如 Trastuzumab deruxtecan 和 Patritumab deruxtecan）的细胞毒载荷，实现靶向抗肿瘤活性。

  • GC36531 structure
    GC36531MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
    纯度: >98.00%

    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC连接桥(MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。

  • GC36533 structure
    GC36533Mal-PEG2-VCP-Eribulin
    CAS: 2130869-18-8

    Mal-PEG2-VCP-Eribulin 由 ADC linker (Mal-PEG2-VCP) 和 Eribulin 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 可用于偶联抗体。

  • GC36560 structure
    GC36560Mc-MMAD
    CAS: 1401963-15-2
    纯度: >98.50%

    Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。

  • GC36561 structure
    GC36561Mc-MMAE
    CAS: 863971-24-8
    纯度: >98.00%

    Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

  • GC36563 structure
    GC36563MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10
    CAS: 1941168-65-5

    MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 用于抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症，例如肿瘤抗原的过表达。

  • GC36564 structure
    GC36564MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib
    CAS: 1941168-63-3

    MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib 是基于季铵的生物可逆连接，用于靶向递送，可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib 用于抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症，例如肿瘤抗原的过表达。