Proteins

FABP-IN-1(Compounds 4b) 是一种高亲和力脂肪酸结合蛋白 (FABP) 抑制剂。FABP-IN-1 抑制 FABP3，FABP5 和 FABP7 的 Ki 值分别为 0.69 μM，0.55 μM 和 0.67 μM，并具有有效的镇痛作用。

GSK-2793660（游离碱）是一种口服的、不可逆的组织蛋白酶 C (CTSC) 抑制剂。

7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。

Sephin-1 (NSC-65390) is a selective inhibitor of a holophosphatase, a small molecule that safely and selectively inhibits a regulatory subunit of protein phosphatase 1 in vivo. Sephin-1 (NSC-65390) selectively bounds and inhibits the stress-induced PPP1R15A.

Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC50 为 780 nM。除 HPTPΗ (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。

OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。

OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。

(E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.

Amylmetacresol is an antiseptic used to treat infections of the mouth and throat.

Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。

BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。

Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺，可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子，可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

BIA (TMBIM6 antagonist BIA), a potential TMBIM6 antagonist, is an inhibitor of the interaction between TMBIM6 (Transmembrane B cell lymphoma 2-associated X protein (BAX) inhibitor motif-containing 6) and mTORC2, which ultimately blocks AKT activation and cancer progression.

CPT-157633 是一种二氟膦酰基甲基苯丙氨酸衍生物，是 PTP1B 抑制剂。 CPT-157633 可防止酗酒引起的葡萄糖耐受不良。

DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。

Edaravone D5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

Ganoderic acid Y是HMG-CoA还原酶抑制剂和α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抑制剂，其IC 50 值分别为8.6μM和170μM。

An Analytical Reference Standard

NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。

Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。

RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。

SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂，其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。