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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more

研究方向

Microbiology & Virology 相关产品(3513)

  • GC65198 structure
    GC65198Soyasapogenol C
    CAS: 595-14-2

    Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。

  • GC65207 structure
    GC65207R-10015
    CAS: 2097938-51-5
    纯度: >99.00%

    R-10015 is a potent, selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) with IC50 of 38 nM for human LIMK1. R-10015 binds to the ATP-binding pocket and acts as a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection.

  • GC65256 structure
    GC65256HIV-1 inhibitor-6
    CAS: 1821309-39-0
    纯度: >98.00%

    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。

  • GC65268 structure
    GC65268MDP1 acetate
    纯度: >98.00%

    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

  • GC65292 structure
    GC65292Lotilaner
    CAS: 1369852-71-0
    纯度: >99.00%

    Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

  • GC65299 structure
    GC65299CWHM-1008
    CAS: 2362539-97-5
    纯度: >99.00%

    CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对药物不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。

  • GC65303 structure
    GC65303Jaspamycin
    CAS: 22242-96-2
    纯度: >98.00%

    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

  • GC65323 structure
    GC65323GSK2556286
    CAS: 1210456-20-4
    纯度: >99.00%

    GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和药物敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

  • GC65332 structure
    GC65332Benzoic acid-13C6
    CAS: 125945-98-4

    Benzoic acid-13C6 是一种 13C 标记的 Benzoic acid。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。 它通过抑制细菌和真菌作为防腐剂。

  • GC65355 structure
    GC65355BPH-715
    CAS: 1059677-23-4
    纯度: >98.00%

    BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。

  • GC65363 structure
    GC65363(1R)-Tenofovir amibufenamide
    CAS: 1571076-15-7

    (1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。

  • GC65371 structure
    GC65371TBAJ-587
    CAS: 2252316-16-6
    纯度: >98.00%

    TBAJ-587 是一种有效的抗结核药物，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

  • GC65419 structure
    GC65419Methylisothiazolinone hydrochloride
    CAS: 26172-54-3

    A biocide

  • GC65430 structure
    GC65430Cerebroside B
    CAS: 88642-46-0
    纯度: >98.00%

    Cerebroside B 是一种鞘脂类化合物，是一种非种族特异性诱导剂，可在水稻中引发防御反应。

  • GC65431 structure
    GC65431Tetradehydropodophyllotoxin
    CAS: 42123-27-3
    纯度: >98.00%

    Tetradehydropodophyllotoxin 具有抗真菌活性。

  • GC65451 structure
    GC65451RR-11a analog
    CAS: 685543-66-2
    纯度: >98.00%

    RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

  • GC65468 structure
    GC65468LpxC-IN-10
    CAS: 2413574-64-6
    纯度: >96.00%

    LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。

  • GC65481 structure
    GC65481Dodecamethylpentasiloxane
    CAS: 141-63-9
    纯度: >96.00%

    Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的组分，可以用作硅油，对臭虫具有杀虫活性。

  • GC65488 structure
    GC65488GP(33-41) TFA
    纯度: >99.50%

    GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。

  • GC65495 structure
    GC65495Bruceine B
    CAS: 25514-29-8
    纯度: >99.00%

    Bruceine B 可以抑制蛋白质合成和核酸合成。

  • GC65497 structure
    GC65497MCB-3681
    CAS: 790704-42-6
    纯度: >98.00%

    MCB-3681 是Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物，对革兰氏阳性菌有抗性。

  • GC65545 structure
    GC65545Cyclo(L-Phe-L-Pro)
    CAS: 3705-26-8
    纯度: >98.00%

    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。

  • GC65557 structure
    GC65557Cladosporin
    CAS: 35818-31-6

    Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。

  • GC65563 structure
    GC65563Spiramycin I
    CAS: 24916-50-5
    纯度: >99.00%

    Spiramycin I (Foromacidin A) is a main component of spiramycin, which is a macrolide antimicrobial agent with broad spectrum antibiotic activity.