Microbiology & Virology
Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)
Virology
A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more
- Antibiotic(624)
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Microbiology & Virology 相关产品(3513)
- GC64068CyclotriazadisulfonamideCAS: 182316-44-5
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。
- GC64074DSM705 hydrochlorideCAS: 2989908-08-7纯度: >99.00%
DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
- GC64098Isoniazid-d4CAS: 774596-24-6纯度: >98.00%
Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。
- GC64102CadrofloxacinCAS: 153808-85-6纯度: >98.00%
Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。
- GC64109Ciprofloxacin-d8CAS: 1130050-35-9
Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。
- GC64165N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chlorideCAS: 7173-51-5
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
- GC64179(R)-FangchinolineCAS: 33889-68-8纯度: >99.00%
Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities.
- GC64190SultamicillinCAS: 76497-13-7
Sultamicillin is a newly developed antibiotic in which ampicillin and the β-lactamase inhibitor sulbactam are linked as an ester.
- GC64207(+)-JNJ-A07CAS: 2135640-93-4
(+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
- GC64213GSK3494245CAS: 2080410-41-7纯度: >98.00%
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
- GC64221Tigloylgomisin PCAS: 69176-51-8纯度: >98.00%
Tigloylgomisin P 是一种木质素，具有抗 HIV 活性，EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。
- GC64223Sophocarpine monohydrateCAS: 145572-44-7纯度: >98.00%
An alkaloid with diverse biological activities
- GC64233Gomisin M2CAS: 82425-45-4
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
- GC64237Tellimagrandin IICAS: 81571-72-4纯度: >98.00%
Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC64057 | VU0420373 | 38376-29-3 | - | |
VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂，EC50 为 10.7 μM，pEC50 为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成，对发酵金黄色葡萄球菌有毒。 | ||||
| GC64061 | CSP1 | 172889-49-5 | - | |
CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂，IC50 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体，它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。 | ||||
| GC64065 | Coblopasvir | 1312608-46-0 | - | |
A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A | ||||
| GC64066 | Coblopasvir dihydrochloride | 1966138-53-3 | - | |
A pan-genotypic inhibitor of HCV NS5A | ||||
| GC64068 | Cyclotriazadisulfonamide | 182316-44-5 | - | |
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。 | ||||
| GC64070 | Omeprazole-d3-1 | 934293-92-2 | - | |
An internal standard for the quantification of omeprazole | ||||
| GC64074 | DSM705 hydrochloride | 2989908-08-7 | >99.00% | |
DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | ||||
| GC64090 | Corydalmine | 30413-84-4 | >98.00% | |
Corydalmine是一种主要存在于 Corydalis 菌属的，具有口服和抗菌活性的天然异喹啉生物碱。 | ||||
| GC64098 | Isoniazid-d4 | 774596-24-6 | >98.00% | |
Isoniazid-d4 (INH-d4) 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前药，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。 | ||||
| GC64102 | Cadrofloxacin | 153808-85-6 | >98.00% | |
Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类药物，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。 | ||||
| GC64109 | Ciprofloxacin-d8 | 1130050-35-9 | - | |
Ciprofloxacin-d8 (Bay-09867-d8) 是 Ciprofloxacin 的氘代物。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。 | ||||
| GC64117 | Caulilexin C | 30536-48-2 | >99.00% | |
Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (antifungal) 活性。 | ||||
| GC64165 | N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride | 7173-51-5 | - | |
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物，因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。 | ||||
| GC64179 | (R)-Fangchinoline | 33889-68-8 | >99.00% | |
Fangchinoline, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, is a novel HIV-1 inhibitor with pain-relieving, blood pressure-depressing, and antibiotic activities. | ||||
| GC64190 | Sultamicillin | 76497-13-7 | - | |
Sultamicillin is a newly developed antibiotic in which ampicillin and the β-lactamase inhibitor sulbactam are linked as an ester. | ||||
| GC64207 | (+)-JNJ-A07 | 2135640-93-4 | - | |
(+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。 | ||||
| GC64213 | GSK3494245 | 2080410-41-7 | >98.00% | |
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | ||||
| GC64221 | Tigloylgomisin P | 69176-51-8 | >98.00% | |
Tigloylgomisin P 是一种木质素，具有抗 HIV 活性，EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。 | ||||
| GC64223 | Sophocarpine monohydrate | 145572-44-7 | >98.00% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC64228 | MBX2329 | 1438272-42-4 | - | |
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。 | ||||
| GC64233 | Gomisin M2 | 82425-45-4 | - | |
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。 | ||||
| GC64237 | Tellimagrandin II | 81571-72-4 | >98.00% | |
Tellimagrandin II (Eugeniin)，是 4C1-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，也抑制Staphylococcus aureus的耐药性。 | ||||
| GC64241 | AAA-10 | 2758171-70-7 | - | |
AAA-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。 | ||||
| GC64253 | KIN101 | 610753-87-2 | >99.00% | |
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。 | ||||