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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology(微生物学 & 病毒学)

Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells. read more

研究方向

Microbiology & Virology 相关产品(3513)

  • GC61825 structure
    GC61825Bismuth subcarbonate
    CAS: 10-4-5892
    纯度: >99.00%

    Bismuth subcarbonate (Bismuth carbonate oxide) 是一种典型的铋基半导体，广泛应用于抗菌、传感器、超级电容器和光催化剂。Bismuth subcarbonate 保护胃溃疡免受胃酸进一步侵蚀。

  • GC61832 structure
    GC61832Lufenuron
    CAS: 103055-07-8
    纯度: >98.50%

    Lufenuron 是一种亲脂性苯甲酰脲杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可用于蚤和鱼虱的控制。Lufenuron 可抑制节肢动物的蜕皮。

  • GC61855 structure
    GC61855Galegine hydrochloride
    CAS: 2368870-39-5

    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

  • GC61878 structure
    GC61878A2ti-2
    CAS: 482646-13-9
    纯度: >99.50%

    A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 230 µM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

  • GC61879 structure
    GC61879Nifeviroc
    CAS: 934740-33-7
    纯度: >98.00%

    Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

  • GC61885 structure
    GC61885Bonducellpin D
    CAS: 197781-85-4
    纯度: >98.00%

    Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

  • GC61894 structure
    GC61894Acridone
    CAS: 578-95-0

    Acridone 是一种基于吖啶骨架的有机化合物。Acridone 具有抗菌、抗疟、抗病毒和抗肿瘤活性。

  • GC61896 structure
    GC61896trans-Chalcone
    CAS: 614-47-1

    Trans-Chalcone, the backbone of flavonoids, also is a potent fatty acid synthase (FAS) with IC50 of 17.1 μg/mL, and α-amylase inhibitor, causes cellcycle arrest and induces apoptosis in the breastcancer cell line MCF-7, exerting antifungal and anticancer activities.

  • GC61899 structure
    GC618992-Methoxybenzaldehyde
    CAS: 135-02-4

    2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。

  • GC61900 structure
    GC61900Monocaprylin
    CAS: 26402-26-6
    纯度: >98.00%

    Monocaprylin (2,3-dihydroxypropyl octanoate, Monoctanoin, 1-Octanoyl-rac-glycerol, MC) exhibits an excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli.

  • GC61901 structure
    GC619012-Heptanol
    CAS: 543-49-7
    纯度: >99.50%

    2-Heptanol 是姜黄和姜黄根茎精油中鉴定出的化学成分之一。根茎精油具有良好的抗菌和抗氧化活性。

  • GC61924 structure
    GC61924JFD01307SC
    CAS: 51070-56-5
    纯度: >98.00%

    JFD01307SC ([(1,1-dioxidotetrahydrothien-3-yl)amino]acetic acid) shows activity against M.tuberculosis with minimum inhibitory concentrations (MICs) in the range of 8 to 16 ?g/ml. JFD01307SC may targets enzymes involved in glutamine biosynthesis.

  • GC61931 structure
    GC619312′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
    CAS: 78842-13-4
    纯度: >99.50%

    2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 µM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

  • GC61950 structure
    GC61950T.cruzi-IN-1
    CAS: 1350920-22-7
    纯度: >99.00%

    T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂，IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。

  • GC61956 structure
    GC61956NHC-diphosphate
    CAS: 39023-73-9
    纯度: >98.50%

    NHC-diphosphate 是 NHC 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

  • GC61961 structure
    GC61961NHC-triphosphate tetrasodium

    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

  • GC62109 structure
    GC62109MMV390048
    CAS: 1314883-11-8
    纯度: >99.00%

    MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

  • GC62116 structure
    GC62116CBS1117
    CAS: 959245-08-0
    纯度: >99.50%

    CBS1117 is a virus entry inhibitor with an IC50 of 70 nM for influenza A virus, A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), also interferes with the hemagglutinin (HA)-mediated fusion process.

  • GC62133 structure
    GC62133PF-00835231
    CAS: 870153-29-0
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of SARS-CoV and SARS-CoV-2 M pro

  • GC62138 structure
    GC62138HCV-IN-31
    CAS: 1998705-62-6
    纯度: >97.00%

    An antiviral nucleoside

  • GC62151 structure
    GC62151Ethyl Vanillate
    CAS: 617-05-0
    纯度: >99.00%

    Ethyl vanillin (Bourbonal, Ethylprotal), a vanillin analog, is a flavouring agent and a fungicidal agent that exhibits strong antioxidant activity. Ethyl Vanillate inhibits 17β-HSD2 with an IC50 1.3 ?M.

  • GC62158 structure
    GC62158Picoxystrobin
    CAS: 117428-22-5
    纯度: >99.00%

    Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂，已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。

  • GC62162 structure
    GC62162Molnupiravir
    CAS: 2492423-29-5; 2349386-89-4
    纯度: >99.50%

    Molnupiravir是抗病毒核糖核苷类似物β-D-N4-hydroxycytidine (NHC)的5&prime;-isobutyrate前体药物。

  • GC62163 structure
    GC62163VU041
    CAS: 332943-64-3
    纯度: >99.50%

    VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。