Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Autophagy 相关产品(1140)

GC12474 AS-605240
CAS: 648450-29-7
纯度: >99.00%
A potent inhibitor of PI3-kinase γ
GC12489 Ivacaftor benzenesulfonate
CAS: 1134822-09-5
A CFTR potentiator
GC12495 Olanzapine
CAS: 132539-06-1
纯度: >99.00% / >98.00% / >99.50%
Olanzapine是一种单胺拮抗剂。
GC12501 KN-93 hydrochloride
CAS: 1956426-56-4
纯度: >99.00% / >99.50%
KN-93 hydrochloride是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，IC 50 值为0.37μM。
GC12511 Paclitaxel (Taxol)
CAS: 33069-62-4
纯度: >99.00%
紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。
GC12516 Spironolactone
CAS: 52-01-7
纯度: >99.00% / >98.00% / >97.00%
Spironolactone是一种具有口服活性的盐皮质激素受体（MR；IC 50 =24nM）和雄激素受体（AR；IC 50 =77nM）双重拮抗剂。
GC12541 Bilobalide
CAS: 33570-04-6
纯度: >98.00%
A neuroprotective natural product
GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate
CAS: 747-36-4
纯度: >99.50%
Hydroxychloroquine Sulfate是一种合成的4-氨基喹啉衍生物类抗疟药。
GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
CAS: 1219168-18-9
纯度: >99.50% / >98.00%
IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
GC12573 Temsirolimus (CCI-779)
CAS: 162635-04-3
纯度: >99.50%
Temsirolimus (CCI-779)是雷帕霉素的酯类衍生物，可抑制mTOR激酶活性，IC 50 值为1.76 ± 0.15μM。
GC12598 AGN 194310
CAS: 229961-45-9
纯度: >98.00%
AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。
GC12616 Crizotinib hydrochloride
CAS: 1415560-69-8
纯度: >98.00%
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
GC12645 Imiquimod maleate
CAS: 896106-16-4
纯度: >98.00%
A TLR7 agonist
GC12646 AL 8697
CAS: 1057394-06-5
纯度: >99.00%
AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。
GC12660 AZD1208
CAS: 1204144-28-4
纯度: >98.00%
AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。
GC12690 MLN8237 (Alisertib)
CAS: 1028486-01-2
纯度: >99.00%
Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
GC12693 JZL 195
CAS: 1210004-12-8
纯度: >98.00%
JZL 195是一种具有高效选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油脂肪酶（MAGL）双重抑制剂，IC 50 值分别为2nM和4nM。
GC12718 Pantoprazole
CAS: 102625-70-7
A proton pump inhibitor
GC12730 Pazopanib Hydrochloride
CAS: 635702-64-6
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC12733 C646
CAS: 328968-36-1
纯度: >98.00%
C646是一种有效的选择性p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制剂(Ki 400 nM),已被证明具有多效性,包括神经保护、抗癌和抗上皮间质转化(anti-EMT)作用。
GC12736 Thiamet G
CAS: 1009816-48-1
纯度: >99.50%
Thiamet G 是一种有效的 O-GlcNAcase 抑制剂 (Ki =21 nM)，用于提高 O-GlcNAcylation 水平。
GC12739 A 484954
CAS: 142557-61-7
纯度: >98.00%
An eEF-2K inhibitor
GC12789 KC01
CAS: 1646795-59-6
纯度: >98.00%
An ABHD16A inhibitor
GC12791 3,3'-Diindolylmethane
CAS: 1968-05-4
纯度: >98.00%
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC12474	AS-605240	648450-29-7	>99.00%
GC12474	A potent inhibitor of PI3-kinase γ
GC12489	Ivacaftor benzenesulfonate	1134822-09-5	-
GC12489	A CFTR potentiator
GC12495	Olanzapine	132539-06-1	>99.00% / >98.00% / >99.50%
GC12495	Olanzapine是一种单胺拮抗剂。
GC12501	KN-93 hydrochloride	1956426-56-4	>99.00% / >99.50%
GC12501	KN-93 hydrochloride是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，IC 50 值为0.37μM。
GC12511	Paclitaxel (Taxol)	33069-62-4	>99.00%
GC12511	紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。
GC12516	Spironolactone	52-01-7	>99.00% / >98.00% / >97.00%
GC12516	Spironolactone是一种具有口服活性的盐皮质激素受体（MR；IC 50 =24nM）和雄激素受体（AR；IC 50 =77nM）双重拮抗剂。
GC12541	Bilobalide	33570-04-6	>98.00%
GC12541	A neuroprotective natural product
GC12544	Hydroxychloroquine Sulfate	747-36-4	>99.50%
GC12544	Hydroxychloroquine Sulfate是一种合成的4-氨基喹啉衍生物类抗疟药。
GC12560	Dorsomorphin (Compound C) 2HCl	1219168-18-9	>99.50% / >98.00%
GC12560	IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。
GC12573	Temsirolimus (CCI-779)	162635-04-3	>99.50%
GC12573	Temsirolimus (CCI-779)是雷帕霉素的酯类衍生物，可抑制mTOR激酶活性，IC 50 值为1.76 ± 0.15μM。
GC12598	AGN 194310	229961-45-9	>98.00%
GC12598	AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂，对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。
GC12616	Crizotinib hydrochloride	1415560-69-8	>98.00%
GC12616	Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
GC12645	Imiquimod maleate	896106-16-4	>98.00%
GC12645	A TLR7 agonist
GC12646	AL 8697	1057394-06-5	>99.00%
GC12646	AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。
GC12660	AZD1208	1204144-28-4	>98.00%
GC12660	AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。
GC12690	MLN8237 (Alisertib)	1028486-01-2	>99.00%
GC12690	Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
GC12693	JZL 195	1210004-12-8	>98.00%
GC12693	JZL 195是一种具有高效选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油脂肪酶（MAGL）双重抑制剂，IC 50 值分别为2nM和4nM。
GC12718	Pantoprazole	102625-70-7	-
GC12718	A proton pump inhibitor
GC12730	Pazopanib Hydrochloride	635702-64-6	>99.50%
GC12730	A multi-kinase inhibitor
GC12733	C646	328968-36-1	>98.00%
GC12733	C646是一种有效的选择性p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制剂(Ki 400 nM),已被证明具有多效性,包括神经保护、抗癌和抗上皮间质转化(anti-EMT)作用。
GC12736	Thiamet G	1009816-48-1	>99.50%
GC12736	Thiamet G 是一种有效的 O-GlcNAcase 抑制剂 (Ki =21 nM)，用于提高 O-GlcNAcylation 水平。
GC12739	A 484954	142557-61-7	>98.00%
GC12739	An eEF-2K inhibitor
GC12789	KC01	1646795-59-6	>98.00%
GC12789	An ABHD16A inhibitor
GC12791	3,3'-Diindolylmethane	1968-05-4	>98.00%
GC12791	A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects