Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC13443
Doxazosin Mesylate
甲磺酸多沙唑嗪; UK 33274 mesylate
An α1-AR antagonist -
GC16994
Doxorubicin
阿霉素; Hydroxydaunorubicin
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 -
GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride
An anthracycline antitumor antibiotic
-
GC16073
Dronedarone
决奈达隆; SR 33589
An antiarrhythmic agent -
GC12234
Dronedarone HCl
盐酸决奈达隆
An antiarrhythmic agent -
GC10395
Dynasore
Dynasore 作为 GTPase 抑制剂,可以快速、可逆地抑制发动蛋白活性,从而阻止内吞作用。
-
GC13787
E 64d
阿洛司他丁,E64d; E64c ethyl ester
E 64d是一种可渗透细胞的不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有抑制血小板聚集的活性。 -
GC13418
E-64
N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰胺,Proteinase inhibitor E 64
E-64是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对木瓜蛋白酶的IC50为9nM。 -
GC39305
EACC
EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制剂,可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位,从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
-
GC10331
Ebselen
依布硒; SPI-1005; PZ-51; CCG-39161
Ebselen一种具有谷胱甘肽过氧化物酶样活性的硒代有机化合物,是一种抗炎和抗氧化剂。Ebselen是肌醇单磷酸酶(IMPase)的抑制剂,IC50为1.5μM。 -
GN10564
Ecdysterone
β-蜕皮甾酮; 20-Hydroxyecdysone
Ecdysterone是一种天然存在的蜕皮激素,能够控制节肢动物的蜕皮(换羽)和变态。 -
GC12389
Efavirenz
依法韦仑; DMP 266; EFV; L-743726
A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor -
GC35969
eIF4A3-IN-1
eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM),eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合,并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。
-
GC65540
eIF4A3-IN-2
eIF4A3-IN-2是一种高度选择性,非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂,IC50 为 110 nM。
-
GC47284
Elaidic Acid-d17
C18:1(9E)-d17, 9(E)-Oleic Acid-d17, trans-Oleic Acid-d17
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC12846
Elaiophylin
洋橄榄叶素,Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E
A macrodiolide antibiotic -
GC10466
EMD-1214063
特泊替尼
EMD-1214063(Tepotinib,MSC2156119J)是一种新型强效、高选择性、可逆、ATP 竞争性小分子 c-Met 抑制剂。 -
GC43599
Emetine (hydrochloride)
盐酸吐根碱
An alkaloid with diverse biological activities -
GC32048
Emetine dihydrochloride hydrate
吐根碱盐酸盐水合物
Emetine dihydrochloride hydrate是一种抗原虫药物,能够用于肠和组织阿米巴病的治疗。 -
GC16044
Emodin
大黄素; Frangula emodin
Natural CK2 inhibitor and ER agonist -
GC35982
EN6
An activator of autophagy
-
GC15493
Enalaprilat Dihydrate
2,4-二氯苯基-2-(-1H-咪唑)乙醇
The active metabolite of an ACE inhibitor -
GC11625
Entinostat (MS-275,SNDX-275)
恩替诺特; MS-275; SNDX-275
A histone deacetylase inhibitor -
GC14476
Entrectinib
恩曲替尼; NMS-E628; RXDX-101
A pan-Trk, ROS1, and ALK inhibitor -
GC72974
Entrectinib-d8
NMS-E628-d8; RXDX-101-d8
Entrectinib-d8(NMS-E628-d8;RXDX-101-d8)是恩替尼的氘化版本。 -
GC11499
Enzastaurin (LY317615)
恩扎妥林; LY317615
An inhibitor of PKC and Akt signaling -
GC35998
Episilvestrol
Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物,从 Aglaia silvestris 中分到,能够抑制 eIF4A 靶作用的转录过程。
-
GC10627
Erlotinib
埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774
Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为2 nM。 -
GC15600
Erlotinib Hydrochloride
盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
An EGFR tyrosine kinase inhibitor -
GC36003
Erlotinib mesylate
埃罗替尼甲磺酸盐; CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate
An EGFR tyrosine kinase inhibitor -
GC47303
Erlotinib-d6 (hydrochloride)
埃罗替尼-D6盐酸盐,CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride
An internal standard for the quantification of erlotinib -
GC10326
Erythromycin Ethylsuccinate
琥乙红霉素; Erythromycin ethyl succinate; EES
Erythromycin Ethylsuccinate 是一种可用于治疗多种细菌感染的抗生素,其抗菌谱与青霉素相似或略宽。 -
GC14968
Esmolol HCl
盐酸艾司洛尔
A β1-AR antagonist -
GC13022
Esomeprazole Magnesium trihydrate
埃索美拉唑镁三水合物; (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
An H+/K+-ATPase inhibitor -
GC61669
Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
3,4-二羟基苯甲酸乙酯,Ethyl protocatechuate
Ethyl3,4-dihydroxybenzoate(Ethylprotocatechuate)是一种抗氧化剂,是一种在花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶(prolyl-hydroxylase)抑制剂。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate通过激活NO合酶(NOsynthase)并产生线粒体ROS来保护心肌。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate可诱导ESCC细胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate是胶原蛋白合成抑制剂,具有骨骼保护作用。 -
GC15617
Etoposide
依托泊苷; VP-16; VP-16-213
Etoposide(VP-16)是一种非特异性拓扑异构酶II(Topoisomerase II)抑制剂,IC50值为59.2 μM。 -
GC60826
Etoposide phosphate
磷酸依托泊苷; BMY-40481
Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂,可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。 -
GN10511
Eupatilin
异泽兰黄素
Eupatilin是一种具有多种生物活性的天然黄酮类化合物,是过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的激动剂,具有抗凋亡,抗氧化,及抗炎等功效。 -
GC13601
Everolimus (RAD001)
依维莫司; RAD001; SDZ-RAD
依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物,可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。 -
GC15605
Ezetimibe
依泽替米贝; SCH 58235
Ezetimibe是一种选择性胆固醇吸收抑制剂,对肺癌细胞(A549)和人胚肾细胞(HEK293)的IC50为50µM,对黑色素瘤细胞(A375)的IC50为30µM,作用时间均为48h。 -
GC60159
Ezetimibe ketone
(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4-(4-羟基苯基)氮杂环丁烷-2-酮,EZM-K
Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,是有效的 Nrf2 激活剂,Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。 -
GC36023
FAAH inhibitor 1
Benzothiazole analog 3
FAAH inhibitor 1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,IC50为18 nM。 -
GC30751
FAAH-IN-1
FAAH-IN-1是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对大鼠和人FAAH的IC50值分别为145nM和650nM。
-
GC30366
FAAH-IN-2
4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇,O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
FAAH-IN-2是摘自专利WO/2008/100977A2中的FAAH抑制剂。 -
GC62203
Falcarindiol
法卡林二醇
Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is a natural polyacetylene compound found rich in many plants of the Umbelliferae family. Falcarindiol suppresses LPS-stimulated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol attenuates the LPS-induced activation of JNK, ERK, STAT1, and STAT3 signaling molecules. -
GC38437
Fangchinoline
防己诺林碱
An alkaloid with diverse biological activities -
GC13869
Fasudil
法舒地尔; HA-1077; AT877
Fasudil(法舒地尔;HA-1077;AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对ROCK1的Ki为0.33μM,IC50为0.158μM,对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC50分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。 -
GC14289
Fasudil (HA-1077) HCl
盐酸法舒地尔; HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride
Fasudil(法舒地尔;HA-1077;AT877)是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对ROCK1的Ki为0.33μM,IC50为0.158μM,对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC50分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。 -
GC73629
FB49
FB49是一种高选择性的bcl -2相关的无氧基因3 (BAG3)抑制剂,Ki为45 μM。
-
GC73307
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2是AUTAC4的链接器。