Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC19236 LYN-1604 A ULK1 activator

GC19232 LY2955303 A potent RARγ antagonist

GC19188 HA15 HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子，可结合并抑制其ATPase活性，导致BiP与PERK、IRE1α和ATF6分离，从而引发内质网应激。

GC19169 GLPG1837

ABBV-974

A CFTR potentiator

GC19083 Briciclib

ON 014185

An eIF4E inhibitor

GC19040 AS1842856

5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸

AS1842856是一种细胞渗透性抑制剂,抑制Foxo1转录活性,IC50=33 nM。

GC19035 AR7 AR7是一种非典型视黄酸受体α（RARα）拮抗剂。

GC19019 Acumapimod

BCT197

An inhibitor of p38α MAPK

GC18304 Bicyclol

双环醇; SY801

A hepatoprotective agent

GC18269 SR 18292 SR 18292是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）共激活因子-1α（PGC-1α）的抑制剂，可促进PGC-1α乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。

GC18212 Cilofexor

GS-9674

An FXR ligand

GC18174 BIA 10-2474

3-(1-(环己基(甲基氨基甲酰基)-1H-咪唑-4-基)吡啶1-氧化物

An inhibitor of FAAH

GC15168 Urolithin A

尿石素A

Urolithin A是由鞣花酸和鞣花单宁代谢产生的一种活性成分，可作为酪氨酸酶（IC₅₀值为71.44±10.07µmol/L）和单胺氧化酶A（IC₅₀值为29.41±9.01µmol/L）的强效抑制剂。

GC14820 (S)-Naproxen

萘普生; (S)-Naproxen

An NSAID and COX inhibitor

GC14918 10074-G5

N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺

An inhibitor of c-Myc/Max dimerization

GC17768 Lasalocid

那塞罗; Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A

An ionophore antibiotic

GC13063 N-Benzylpalmitamide

N-苄基棕榈酰胺,N-Benzylhexadecanamide

A long-chain fatty acid amide

GC10593 BMS-582949 hydrochloride A p38α MAP kinase inhibitor

GC14749 ALLO-1 A smoothened antagonist

GC11989 Nortriptyline (hydrochloride)

盐酸去甲替林; Desmethylamitriptyline hydrochloride; Desitriptilina hydrochloride

A tricyclic antidepressant

GC10133 JNJ-42165279

N-(4-氯-3-吡啶基)-4-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)甲基]-1-哌嗪甲酰胺

An irreversible FAAH inhibitor

GC13311 Triclosan

三氯生

Triclosan 是一种广谱抗菌剂。

GC10331 Ebselen

依布硒; SPI-1005; PZ-51; CCG-39161

Ebselen一种具有谷胱甘肽过氧化物酶样活性的硒代有机化合物，是一种抗炎和抗氧化剂。Ebselen是肌醇单磷酸酶（IMPase）的抑制剂，IC₅₀为1.5μM。

GC12235 Sitagliptin (phosphate)

磷酸西他列汀; MK-0431 phosphate

A DPP-4 inhibitor

GC14591 Hemin chloride

氯化血红素; Hemin chloride

氯化血红素是血红素加氧酶(HO)-1的底物，可诱导多种细胞表达HO-1，发挥抗氧化和抗炎作用。

GC14413 KJ Pyr 9 An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max

GC15814 Pamapimod (R-1503, Ro4402257)

Ro4402257; R1503

An orally bioavailable inhibitor of p38α MAP kinase

GC10436 VPS34-IN1

Vacuolar Protein Sorting 34 Inhibitor 1, Vps34 Inhibitor 1

A potent and selective inhibitor of Vps34

GC14086 MRT68921 MRT68921是一种强效的ULK1和ULK2双重抑制剂，对ULK1和ULK2的IC₅₀值分别为2.9nM和1.1nM。

GC14679 PIK-III

Vacuolar Protein Sorting 34 Inhibitor 2, Vps34-IN2, Vps34 Inhibitor 2

A selective inhibitor of Vps34

GC11365 Nitroxoline

硝羟喹啉; 8-Hydroxy-5-nitroquinoline; 5-Nitro-8-quinolinol

An 8-hydroxyquinoline with diverse biological activities

GC11567 Acetazolamide

乙酰唑胺

An Analytical Reference Standard

GC17310 SR9011 A REV-ERBα/β agonist

GC12035 SR9009

REV-ERB Agonist II

SR9009 是一种合成的 REV-ERB 激动剂，用于治疗肥胖、躁郁症、焦虑症和抑郁症等代谢性疾病。

GC13915 Tizoxanide

替唑尼特; TIZ

An active metabolite of nitazoxanide

GC14371 LY3023414

LY3023414

LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。

GC13554 Deferoxamine mesylate

甲磺酸去铁胺; Desferrioxamine B mesylate; DFOM

Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物，该复合物可防止铁进入进一步的化学反应，并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。

GC11857 Pexmetinib (ARRY-614)

ARRY-614

A dual inhibitor of Tie2 and p38 MAPK

GC11031 PX-478 2HCl PX-478是一种选择性抑制剂，可以抑制常规和低氧诱导的HIF-1α水平。

GC17975 Naproxen Sodium

萘普生钠

Naproxen sodium 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，在细胞试验中 IC50 分别为 8.72 和 5.15 μM。

GC13442 Sanguinarine chloride

氯化血根碱; Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride

A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties

GC17901 Tamoxifen

他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。