Autophagy
Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Autophagy 相关产品(1140)
- GC12793RITA (NSC 652287)CAS: 213261-59-7纯度: >99.00%
RITA (NSC 652287)是一种三环噻吩衍生物,可结合p53dN(K d =1.5nM)并阻断p53-HDM-2相互作用,抑制p53泛素化。
- GC12804KN-93 PhosphateCAS: 1913269-12-1纯度: >99.50%
KN-93 Phosphate是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,IC 50 值为0.37μM。
- GC12828DaunorubicinCAS: 20830-81-3
Daunorubicin是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
- GC12942DAPT (GSI-IX)CAS: 208255-80-5纯度: >98.00%
DAPT (GSI-IX) 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂,对人原代神经元培养物中产生的总淀粉样蛋白-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。
- GC13035Bay 11-7821CAS: 19542-67-7纯度: >99.50% / >95.00%
Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC 50 值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC 50 分别为0.19、0.96μM。
- GC13037CX-4945 (Silmitasertib)CAS: 1009820-21-6纯度: >99.50%
CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的具口服活性的酪蛋白激酶2(CK2)抑制剂,对CK2α的IC 50 值为1nM。
- GC13065Chelerythrine ChlorideCAS: 3895-92-9纯度: >98.50% / >98.00%
Chelerythrine Chloride是一种强效且可渗透细胞的蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)抑制剂,IC 50 值为660nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12793 | RITA (NSC 652287) | 213261-59-7 | >99.00% | |
RITA (NSC 652287)是一种三环噻吩衍生物,可结合p53dN(K d =1.5nM)并阻断p53-HDM-2相互作用,抑制p53泛素化。 | ||||
| GC12801 | Rasagiline Mesylate | 161735-79-1 | >99.50% | |
An inhibitor of MAO-B | ||||
| GC12804 | KN-93 Phosphate | 1913269-12-1 | >99.50% | |
KN-93 Phosphate是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca 2+ /钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,IC 50 值为0.37μM。 | ||||
| GC12805 | Procainamide HCl | 614-39-1 | >98.00% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC12819 | PD98059 | 167869-21-8 | >98.00% | |
D98059是一种有效的选择性MEK抑制剂,IC50为2 μM。 | ||||
| GC12828 | Daunorubicin | 20830-81-3 | - | |
Daunorubicin是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。 | ||||
| GC12830 | Stavudine (d4T) | 3056-17-5 | >99.50% | |
An inhibitor of HIV reverse transcriptase | ||||
| GC12843 | MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) | 606143-89-9 | >99.50% | |
A MEK1/2 inhibitor | ||||
| GC12846 | Elaiophylin | 37318-06-2 | - | |
A macrodiolide antibiotic | ||||
| GC12918 | TPEN | 16858-02-9 | >99.00% / >97.00% | |
TPEN是一种可穿透细胞的多齿重金属螯合剂,能够高亲和力地结合锌离子,并且对Mg 2+ 和Ca 2+ 具有较低的亲和力。 | ||||
| GC12920 | Pregnenolone | 145-13-1 | >98.00% | |
A natural steroid hormone | ||||
| GC12926 | VX-745 | 209410-46-8 | >99.00% / >98.00% | |
A p38α MAPK inhibitor | ||||
| GC12942 | DAPT (GSI-IX) | 208255-80-5 | >98.00% | |
DAPT (GSI-IX) 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂,对人原代神经元培养物中产生的总淀粉样蛋白-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。 | ||||
| GC12963 | NVP-AEW541 | 475489-16-8 | >98.50% | |
An IGF-1R inhibitor | ||||
| GC12993 | Vancomycin hydrochloride | 1404-93-9 | >99.50% / >98.00% | |
A glycopeptide antibiotic | ||||
| GC13001 | SB 203580 hydrochloride | 869185-85-3 | >98.00% | |
A water soluble p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC13022 | Esomeprazole Magnesium trihydrate | 217087-09-7 | - | |
An H + /K + -ATPase inhibitor | ||||
| GC13023 | KC02 | 1646795-60-9 | - | |
Structural analog and inactive form of KC01 | ||||
| GC13029 | AZD2014 | 1009298-59-2 | >98.50% | |
A potent dual mTORC1/2 inhibitor | ||||
| GC13035 | Bay 11-7821 | 19542-67-7 | >99.50% / >95.00% | |
Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC 50 值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC 50 分别为0.19、0.96μM。 | ||||
| GC13037 | CX-4945 (Silmitasertib) | 1009820-21-6 | >99.50% | |
CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的具口服活性的酪蛋白激酶2(CK2)抑制剂,对CK2α的IC 50 值为1nM。 | ||||
| GC13055 | Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) | 726169-73-9 | >99.00% | |
An orally available HDAC inhibitor | ||||
| GC13063 | N-Benzylpalmitamide | 74058-71-2 | >98.00% | |
A long-chain fatty acid amide | ||||
| GC13065 | Chelerythrine Chloride | 3895-92-9 | >98.50% / >98.00% | |
Chelerythrine Chloride是一种强效且可渗透细胞的蛋白激酶C(protein kinase C, PKC)抑制剂,IC 50 值为660nM。 | ||||
