Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12356 Glibenclamide

格列本脲

格列本脲 (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感性 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖症的研究。

GC19169 GLPG1837

ABBV-974

A CFTR potentiator

GC36149 GLPG2451 GLPG2451 是一种囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 的增强剂，有效增强低温挽救的 F508del CFTR，EC50 为 11.1 nM。

GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine)

氨基葡萄糖; D-Glucosamine; Chitosamine

Glucosamine (2-amino-2-deoxy-D-glucose) is an amino sugar and a prominent precursor in the biochemical synthesis of glycosylated proteins and lipids. It is commonly used as a treatment for osteoarthritis. Glucosamine（GS） treatment selectively downregulates HIF-1α at the protein level in YD-8 cells via interference of production of the citric acid cycle metabolites.

GN10669 Glucosamine sulfate

硫酸氨基葡萄糖; D-Glucosamine sulfate

氨基葡萄糖硫酸盐（D-氨基葡萄糖硫酸盐）是一种氨基糖，是糖基化蛋白质和脂质生化合成的重要前体，用作膳食补充剂。

GC40911 Glycine-β-muricholic Acid

Gly-MCA, GβMCA

Glycine-β-muricholic Acid是一种有效的、稳定的、对精氨酸有选择性的口服生物活性FXR抑制剂，是鼠特异性初级胆汁酸β-鼠胆酸的甘氨酸结合形式。

GC47407 Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt hydrate)

GCDCA, NSC 681056

A neuropeptide with diverse biological activities

GC47408 Glycochenodeoxycholic Acid-d4

甘氨鹅脱氧胆酸-D4,Chenodeoxycholylglycine-d4

An internal standard for the quantification of glycochenodeoxycholic acid

GC36163 Glycycoumarin

甘草香豆素

Glycycoumarin 是一种甘草中主要的生物活性香豆素。Glycycoumarin 通过激活自噬，抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径，来抑制肝细胞脂性凋亡。Glycycoumarin 能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性。

GC17804 GlyH-101

GlyH101, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor II

A reversible CFTR channel blocker

GC60882 Glyphosate

草甘膦

An herbicide

GC41308 GPP 78

CAY10618

Inhibitor of Nampt

GC10715 GSK 4112

SR6452

An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα

GC15072 GSK2126458

GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212

A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor

GC18049 GSK2578215A

5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

A potent LRRK2 inhibitor

GC17450 GSK2606414

GSK 2606414;GSK-2606414

GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，IC₅₀值为0.4nM。

GC11068 GSK2656157 A PERK inhibitor

GC17534 GSK343

GSK-343;GSK 343

A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor

GC13696 GSK690693

4-[2-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-1-乙基-7-[(3S)-3-哌啶基甲氧基]-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-4-基]-2-甲基-3-丁炔-2-醇

GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。

GC17658 Guggulsterone

香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。

GC60891 GW406108X

GW108X

GW406108X (GW108X) is an inhibitor of Kif15 (Kinesin-12) with an IC50 of 0.82 μM in the ATPase assay. GW406108X inhibits recombinant ULK1 kinase activity with a pIC50 of 6.37 and blocks autophagy in cells, without affecting the upstream signalling kinases mTORC1 and AMPK.

GC10975 GW4064

3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-异丙基异恶唑

GW4064作为合成的FXR激动剂，用于治疗胆汁淤积性肝病、代谢综合征和酒精性肝病。

GC15318 GW501516

2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸,GW 1516; GSK-516

A selective PPARδ-agonist with anti-obesity activity

GC45719 Gymnemic Acid I

匙羹藤酸I

A triterpene glycoside

GC19396 H 89

N-[2-[P-溴苯丙烯盐基氨基]乙基]-5-异喹啉磺酰胺

A PKA inhibitor

GC10074 H 89 2HCl

H-89二盐酸盐

H-89 2HCl 是一种有效的选择性 camp 依赖性蛋白激酶 A 抑制剂，IC50 值为 48 nM，对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶表现出较弱的抑制作用。

GA10942 H-D-Gln-OH

D-谷氨酰胺

H-D-Gln-OH 是一种可渗透细胞的 D 型谷氨酰胺立体异构体。

GC19188 HA15 HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子，可结合并抑制其ATPase活性，导致BiP与PERK、IRE1α和ATF6分离，从而引发内质网应激。

GC73111 HaloPROTAC-E HaloPROTAC-E是一种新型的HaloPROTAC强效降解剂，可诱导两种内胃定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解，DC50为3-10nM

GC69211 HDAC10-IN-2 hydrochloride HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC50 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。