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Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for  Autophagy

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC12147 PTC209 HBr A BMI-1 inhibitor
  3. GC12804 KN-93 Phosphate KN-93 Phosphate是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,IC50值为0.37μM。
  4. GC17242 (-)-epigallocatechin

    (-)-表没食子儿茶素; Epigallocatechin; L-Epigallocatechin

    (-)-epigallocatechin是绿茶中的一种主要多酚类化合物,具有抗氧化特性。
  5. GC10603 (-)-epicatechin gallate

    表儿茶素没食子酸酯; Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate

    (-)-epicatechin gallate是一种天然黄烷醇,属于茶多酚中的酯型儿茶素类化合物,(-)-epicatechin gallate通过抑制环加氧酶-1(COX-1)发挥抗炎作用(IC₅₀=7.5μM)。
  6. GC11635 TA 02 An inducer of cardiomyocyte differentiation
  7. GC13825 TA 01 An inducer of cardiomyocyte differentiation
  8. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

    A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
  9. GC13023 KC02 Structural analog and inactive form of KC01
  10. GC17538 UNBS 5162 A antagonist of CXCL chemokine expression
  11. GC11471 SAR405 SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM),SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。
  12. GC12789 KC01 An ABHD16A inhibitor
  13. GC15227 CB-839

    Telaglenastat

    Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。
  14. GC14158 Obeticholic Acid

    奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid

    Obeticholic Acid(奥贝胆酸;INT-747;6-ECDCA;6-Ethylchenodeoxycholic acid)是一种有效的,选择性的和口服活性的法尼醇X受体(FXR )激动剂,EC50为99nM。
  15. GC15004 URMC-099 URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂,其IC50为14 nM,可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。
  16. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    硫酸羟氯喹; HCQ sulfate

    Hydroxychloroquine Sulfate是一种合成的4-氨基喹啉衍生物类抗疟药。
  17. GC17795 Cyclocytidine HCl

    盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C

    A prodrug form of cytarabine
  18. GC12805 Procainamide HCl

    盐酸普鲁卡因胺

    An Analytical Reference Standard
  19. GC10019 SF1670 SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。
  20. GC12646 AL 8697 AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂,IC50 为 6 nM。
  21. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

    A selective GSK3 inhibitor
  22. GC15077 SA 47 SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
  23. GC18049 GSK2578215A

    5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

    A potent LRRK2 inhibitor
  24. GC12739 A 484954 An eEF-2K inhibitor
  25. GC12693 JZL 195

    4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

    JZL 195是一种具有高效选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)双重抑制剂,IC50值分别为2nM和4nM。
  26. GC14803 STF 31 STF 31是一种具有细胞通透性的葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的抑制剂,IC₅₀为1μM。
  27. GC14272 SMER 28 An enhancer of autophagy
  28. GC10715 GSK 4112

    SR6452

    An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα
  29. GC13620 FIPI

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    Potent inhibitor of PLD1 and PLD2
  30. GC15358 PF 750

    N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺

    A selective, potent FAAH inhibitor
  31. GC13199 UVI 3003 A pan-RXR antagonist
  32. GC15924 L-779,450

    4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑

    A B-Raf inhibitor
  33. GC14914 KM 11060

    7-氯-4-[4-[(4-氯苯基)磺酰基]-1-哌嗪基]喹啉

    A F508del-CFTR corrector
  34. GC12424 NS 1643 An activator of ERG1 and ERG2
  35. GC14495 CX 546

    苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺

    CX 546是一种强效的3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸(AMPA)受体激活剂,EC50值为93.2µM。
  36. GC10092 SR 12813

    GW 485801

    A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor
  37. GC12205 PD 146176

    NSC168807

    PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。
  38. GC10755 Fexaramine A selective FXR agonist
  39. GC10871 AC 55649

    对辛基联苯甲酸

    AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂,pEC50 为 6.9。
  40. GC17658 Guggulsterone

    香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

    Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长,并通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin)、调节细胞周期蛋白(如Cyclin D1和c-Myc)、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。
  41. GC10820 Rottlerin

    粗糠柴苦素,Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525

    Rottlerin 是从Mallotus Philippinensis中纯化得到的天然产物,是一种特异性蛋白激酶C(PKC)抑制剂,对PKCδ的 IC50 值为3-6μM,对PKCα、β、γ 的IC50值为30-42μM,对PKCε、η、ζ 的IC50值为 80-100μM。
  42. GC11464 CD 437

    6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437

    A selective RARγ agonist
  43. GC14035 Citalopram hydrobromide

    氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171

    A selective serotonin reuptake inhibitor
  44. GC14641 SKF 96365 hydrochloride

    1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑

    SKF 96365 hydrochloride是一种具有口服活性的TRP通道/钙库操控性钙内流(SOCE)抑制剂,可阻断TRPC通道、电压门控钙通道及多种钾通道,并抑制STIM1介导的钙信号。
  45. GC16775 Rotenone

    鱼藤酮

    Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂,可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
  46. GC17329 MLCK inhibitor peptide 18

    MLCK抑制肽18

    A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK
  47. GC12918 TPEN

    TPEDA

    TPEN是一种可穿透细胞的多齿重金属螯合剂,能够高亲和力地结合锌离子,并且对Mg2+和Ca2+具有较低的亲和力。
  48. GC17839 Stauprimide

    NBenzoyl7oxo Staurosporine

    Primes stem cells for differentiation
  49. GC17411 Metyrapone

    美替拉酮; Su-4885

    Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂,还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。
  50. GC14326 Calmidazolium chloride

    钙调蛋白抑制剂,R 24571

    Calmidazolium chloride是一种高效的Ca2+钙调蛋白依赖性酶抑制剂,其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca2+-ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC50值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。
  51. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

    6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物,对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。

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