Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC12147
PTC209 HBr
A BMI-1 inhibitor
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GC12804
KN-93 Phosphate
KN-93 Phosphate是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,IC50值为0.37μM。
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GC17242
(-)-epigallocatechin
(-)-表没食子儿茶素; Epigallocatechin; L-Epigallocatechin
(-)-epigallocatechin是绿茶中的一种主要多酚类化合物,具有抗氧化特性。
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GC10603
(-)-epicatechin gallate
表儿茶素没食子酸酯; Epicatechin gallate; ECG; (-)-Epicatechin 3-O-gallate
(-)-epicatechin gallate是一种天然黄烷醇,属于茶多酚中的酯型儿茶素类化合物,(-)-epicatechin gallate通过抑制环加氧酶-1(COX-1)发挥抗炎作用(IC₅₀=7.5μM)。
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GC11635
TA 02
An inducer of cardiomyocyte differentiation
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GC13825
TA 01
An inducer of cardiomyocyte differentiation
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GC11325
CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
A potent, orally bioavailable CK2 inhibitor
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GC13023
KC02
Structural analog and inactive form of KC01
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GC17538
UNBS 5162
A antagonist of CXCL chemokine expression
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GC11471
SAR405
SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM),SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。
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GC12789
KC01
An ABHD16A inhibitor
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GC15227
CB-839
Telaglenastat
Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。
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GC14158
Obeticholic Acid
奥贝胆酸; INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid
Obeticholic Acid(奥贝胆酸;INT-747;6-ECDCA;6-Ethylchenodeoxycholic acid)是一种有效的,选择性的和口服活性的法尼醇X受体(FXR )激动剂,EC50为99nM。
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GC15004
URMC-099
URMC-099作为一种基于7-氮杂吲哚的MLK3抑制剂,其IC50为14 nM,可特异性影响参与疾病病理生物学的特定aβ物种。
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
硫酸羟氯喹; HCQ sulfate
Hydroxychloroquine Sulfate是一种合成的4-氨基喹啉衍生物类抗疟药。
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GC17795
Cyclocytidine HCl
盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C
A prodrug form of cytarabine
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GC12805
Procainamide HCl
盐酸普鲁卡因胺
An Analytical Reference Standard
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GC10019
SF1670
SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。
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GC12646
AL 8697
AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂,IC50 为 6 nM。
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GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
A selective GSK3 inhibitor
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GC15077
SA 47
SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
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GC18049
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
A potent LRRK2 inhibitor
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GC12739
A 484954
An eEF-2K inhibitor
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GC12693
JZL 195
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
JZL 195是一种具有高效选择性、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)双重抑制剂,IC50值分别为2nM和4nM。
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GC14803
STF 31
STF 31是一种具有细胞通透性的葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的抑制剂,IC₅₀为1μM。
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GC14272
SMER 28
An enhancer of autophagy
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GC10715
GSK 4112
SR6452
An agonist of the heme-dependent nuclear receptor REV-ERBα
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GC13620
FIPI
5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide
Potent inhibitor of PLD1 and PLD2
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GC15358
PF 750
N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺
A selective, potent FAAH inhibitor
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GC13199
UVI 3003
A pan-RXR antagonist
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GC15924
L-779,450
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
A B-Raf inhibitor
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GC14914
KM 11060
7-氯-4-[4-[(4-氯苯基)磺酰基]-1-哌嗪基]喹啉
A F508del-CFTR corrector
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GC12424
NS 1643
An activator of ERG1 and ERG2
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GC14495
CX 546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺
CX 546是一种强效的3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸(AMPA)受体激活剂,EC50值为93.2µM。
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GC10092
SR 12813
GW 485801
A PXR agonist and cholesterol biosynthesis inhibitor
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GC12205
PD 146176
NSC168807
PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。
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GC10755
Fexaramine
A selective FXR agonist
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GC10871
AC 55649
对辛基联苯甲酸
AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂,pEC50 为 6.9。
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GC17658
Guggulsterone
香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长,并通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin)、调节细胞周期蛋白(如Cyclin D1和c-Myc)、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。
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GC10820
Rottlerin
粗糠柴苦素,Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
Rottlerin 是从Mallotus Philippinensis中纯化得到的天然产物,是一种特异性蛋白激酶C(PKC)抑制剂,对PKCδ的 IC50 值为3-6μM,对PKCα、β、γ 的IC50值为30-42μM,对PKCε、η、ζ 的IC50值为 80-100μM。
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GC11464
CD 437
6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,CD437
A selective RARγ agonist
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GC14035
Citalopram hydrobromide
氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171
A selective serotonin reuptake inhibitor
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GC14641
SKF 96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑
SKF 96365 hydrochloride是一种具有口服活性的TRP通道/钙库操控性钙内流(SOCE)抑制剂,可阻断TRPC通道、电压门控钙通道及多种钾通道,并抑制STIM1介导的钙信号。
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GC16775
Rotenone
鱼藤酮
Rotenone是一种线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂,可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
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GC17329
MLCK inhibitor peptide 18
MLCK抑制肽18
A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK
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GC12918
TPEN
TPEDA
TPEN是一种可穿透细胞的多齿重金属螯合剂,能够高亲和力地结合锌离子,并且对Mg2+和Ca2+具有较低的亲和力。
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GC17839
Stauprimide
NBenzoyl7oxo Staurosporine
Primes stem cells for differentiation
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GC17411
Metyrapone
美替拉酮; Su-4885
Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂,还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。
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GC14326
Calmidazolium chloride
钙调蛋白抑制剂,R 24571
Calmidazolium chloride是一种高效的Ca2+钙调蛋白依赖性酶抑制剂,其抑制脑磷酸二酯酶、红细胞Ca2+-ATP酶和磷酸化酶b激酶的IC50值分别为0.01μM、0.2μM和5.0μM。
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GC16267
6-Hydroxydopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA) 是儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的结构类似物,对儿茶酚胺能神经元发挥毒性作用。