Autophagy

An α 1 -AR antagonist

An inhibitor of RSK1-4

A radioprotective aminothiol

Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。

Spautin-1可抑制去泛素化酶USP10和USP13的活性，IC 50 值为0.6-0.7μM。

Fluvastatin是一种亲脂性的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，可在多种癌细胞中抑制增殖并诱导凋亡。

Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物，该复合物可防止铁进入进一步的化学反应，并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。

Cilengitide是一种环化五肽，是一种强效整合素拮抗剂，对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC 50 值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。

An inhibitor of p38 MAPK

SB 203580是p38-MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）通路的特异性抑制剂。

依维莫司 (RAD001) 是一种具有口服活性的雷帕霉素衍生物，可抑制 Ser/Thr 激酶 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）。

Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂，对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为10.2nM和9.8nM。

ZSTK474是一种ATP竞争性的泛I类PI3K抑制剂，对PI3Kα（IC 50 =16nM）、PI3Kβ（IC 50 =44nM）、PI3Kδ（IC 50 =4.6nM）和PI3Kγ（IC 50 =49nM）亚型均有抑制活性。

Potent inhibitor of PLD 1 and PLD 2

A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist

A selective RARα agonist

替莫唑胺是一种口服活性烷化剂，可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成，其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配，从而激活细胞凋亡途径，替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。

GSK690693 是一种 ATP 竞争性低纳摩尔 Akt 激酶抑制剂，对 Akt1、2 和 3 的 IC50 值分别为 2、13 和 9 nM。

AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC 50 值为7μM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC 50 值为57μM。

巯基嘌呤（6-MP）是一种嘌呤类似物，可作为内源性嘌呤的拮抗剂，被广泛用作抗白血病药和免疫抑制剂。

A dual p38α and p38β MAPK inhibitor

E 64d是一种可渗透细胞的不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有抑制血小板聚集的活性。

MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。

NH125是一种多靶标的活性物质，是多种组氨酸蛋白激酶家族成员的抑制剂，其中NH125可抑制真核延长因子2激酶（eEF-2K）活性，IC 50 =60nM。