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Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Autophagy 相关产品(1140)

  • GC18049 structure
    GC18049GSK2578215A
    CAS: 1285515-21-0
    纯度: >99.50%

    A potent LRRK2 inhibitor

  • GC18072 structure
    GC18072Prazosin HCl
    CAS: 19237-84-4
    纯度: >99.50%

    Prazosin HCl是一种特异性的α1-肾上腺素能受体（α 1 -AR）的拮抗剂，与人类重组α 1A -AR、α 1B -AR和α 1D -AR的结合常数（K i 值）分别为0.2、0.25和0.32nM，与α 2 -AR的K i 值分别为340和3.7nM（在表达α 2A -AR 的 HT-29 细胞和表达α 2B -AR 的 NG108 细胞中）。

  • GC18089 structure
    GC18089Nordihydroguaiaretic acid
    CAS: 500-38-9
    纯度: >95% / >97.00% / >98.00%

    A non-selective LO inhibitor

  • GC18107 structure
    GC18107Salinomycin sodium salt
    CAS: 55721-31-8
    纯度: >98.00%

    Salinomycin sodium salt是一种由 Streptomyces albus 发酵产生的大环聚醚离子载体抗生素。

  • GC18147 structure
    GC18147Tretinoin (Aberela)
    CAS: 302-79-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Tretinoin (Aberela) 是一种维生素 A 衍生的非肽类亲脂性小分子，可作为核 RA 受体 (RAR) 的配体，将其从转录抑制因子转化为激活因子 .在培养的人系膜细胞中，维甲酸 (Aberela) 以剂量和时间依赖性方式增加还原型谷胱甘肽含量和过氧化氢酶活性，从而阻止 H2O2 的细胞毒性。

  • GC18174 structure
    GC18174BIA 10-2474
    CAS: 1233855-46-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of FAAH

  • GC18212 structure
    GC18212Cilofexor
    CAS: 1418274-28-8
    纯度: >99.50%

    An FXR ligand

  • GC18269 structure
    GC18269SR 18292
    CAS: 2095432-55-4
    纯度: >98.00%

    SR 18292是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）共激活因子-1α（PGC-1α）的抑制剂，可促进PGC-1α乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。

  • GC18304 structure
    GC18304Bicyclol
    CAS: 118159-48-1
    纯度: >98.00%

    A hepatoprotective agent

  • GC19019 structure
    GC19019Acumapimod
    CAS: 836683-15-9
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC19035 structure
    GC19035AR7
    CAS: 80306-38-3
    纯度: >99.50%

    AR7是一种非典型视黄酸受体α（RARα）拮抗剂。

  • GC19040 structure
    GC19040AS1842856
    CAS: 836620-48-5
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AS1842856是一种细胞渗透性抑制剂,抑制Foxo1转录活性,IC50=33 nM。

  • GC19083 structure
    GC19083Briciclib
    CAS: 865783-99-9
    纯度: >99.50%

    An eIF4E inhibitor

  • GC19169 structure
    GC19169GLPG1837
    CAS: 1654725-02-6
    纯度: >99.00%

    A CFTR potentiator

  • GC19188 structure
    GC19188HA15
    CAS: 1609402-14-3
    纯度: >99.50%

    HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子，可结合并抑制其ATPase活性，导致BiP与PERK、IRE1α和ATF6分离，从而引发内质网应激。

  • GC19232 structure
    GC19232LY2955303
    CAS: 1433497-19-8
    纯度: >99.00%

    A potent RARγ antagonist

  • GC19236 structure
    GC19236LYN-1604
    CAS: 2088939-99-3

    A ULK1 activator

  • GC19237 structure
    GC19237Lys01 trihydrochloride
    CAS: 1391426-24-6
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of autophagy

  • GC19279 structure
    GC19279PD-166866
    CAS: 192705-79-6
    纯度: >99.50%

    PD-166866是一种选择性且具有口服活性的FGFR1（成纤维细胞生长因子受体1）酪氨酸激酶抑制剂，IC 50 为52.4nM。

  • GC19293 structure
    GC19293PFK-158
    CAS: 1462249-75-7
    纯度: >98.00%

    PFK-158 是一种有效的选择性 PFKFB3 抑制剂，通过减少癌细胞中葡萄糖的摄取、ATP 的产生、乳酸的释放以及诱导细胞凋亡和自噬，显示出广泛的抗肿瘤活性.PFK-158 在 EC 细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制细胞活力。

  • GC19304 structure
    GC19304R1487 Hydrochloride
    CAS: 449808-64-4
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC19325 structure
    GC19325SD 0006
    CAS: 271576-80-8
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of p38α MAPK

  • GC19363 structure
    GC19363Tropifexor
    CAS: 1383816-29-2
    纯度: >98.00%

    An FXR agonist

  • GC19366 structure
    GC19366UM-164
    CAS: 903564-48-7
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of Src and p38 MAPK kinases