Autophagy
Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Autophagy 相关产品(1140)
- GC17658GuggulsteroneCAS: 95975-55-6纯度: >99.50%
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长,并通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin)、调节细胞周期蛋白(如Cyclin D1和c-Myc)、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。
- GC17683Brefeldin ACAS: 20350-15-6纯度: >99.50%
Brefeldin A(BFA)是一种真菌大环内酯,能够有效、可逆地抑制内质网和高尔基体之间的蛋白质运输和囊泡形成。
- GC17694Pemetrexed disodium hemipenta hydrateCAS: 357166-30-4纯度: >99.00%
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂,LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM,用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。
- GC17783Veliparib dihydrochlorideCAS: 912445-05-7纯度: >99.50%
An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2
- GC17975Naproxen SodiumCAS: 26159-34-2纯度: >99.50%
Naproxen sodium 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂,在细胞试验中 IC50 分别为 8.72 和 5.15 μM。
- GC17995Tacrolimus monohydrateCAS: 109581-93-3纯度: >98.00% / >99.90%
他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17651 | Sunitinib | 557795-19-4 | >99.00% / >98.00% | |
舒尼替尼Sunitinib(SU 11248)是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体(VEGFR2)和血小板衍生生长因子受体(PDGFRβ)的IC 50 分别为80nM和2nM。 | ||||
| GC17658 | Guggulsterone | 95975-55-6 | >99.50% | |
Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长,并通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin)、调节细胞周期蛋白(如Cyclin D1和c-Myc)、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC17683 | Brefeldin A | 20350-15-6 | >99.50% | |
Brefeldin A(BFA)是一种真菌大环内酯,能够有效、可逆地抑制内质网和高尔基体之间的蛋白质运输和囊泡形成。 | ||||
| GC17685 | Sildenafil Citrate | 171599-83-0 | >99.50% | |
A PDE5 inhibitor | ||||
| GC17694 | Pemetrexed disodium hemipenta hydrate | 357166-30-4 | >99.00% | |
Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂,LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM,用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。 | ||||
| GC17710 | A-317491 | 475205-49-3 | >99.00% | |
A-317491是一种高亲和力、选择性的P2X3和P2X2/3受体激活拮抗剂,其对大鼠P2X3和P2X2/3的K i 值分别为22nM和92nM。 | ||||
| GC17716 | Oxaliplatin | 61825-94-3 | >98.00% / >99.50% | |
奥沙利铂(Oxaliplatin)是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。 | ||||
| GC17737 | PD 169316 | 152121-53-4 | >98.00% | |
A specific p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC17768 | Lasalocid | 25999-31-9 | >98.00% / >96.50% | |
An ionophore antibiotic | ||||
| GC17783 | Veliparib dihydrochloride | 912445-05-7 | >99.50% | |
An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2 | ||||
| GC17795 | Cyclocytidine HCl | 10212-25-6 | >98.50% | |
A prodrug form of cytarabine | ||||
| GC17804 | GlyH-101 | 328541-79-3 | >98.00% | |
A reversible CFTR channel blocker | ||||
| GC17833 | Topotecan | 123948-87-8 | >98.00% | |
Topotecan是一种毒药类的拓扑异构酶I抑制剂。 | ||||
| GC17839 | Stauprimide | 154589-96-5 | - | |
Primes stem cells for differentiation | ||||
| GC17865 | Lomustine | 13010-47-4 | >99.50% | |
A DNA alkylating agent | ||||
| GC17868 | TWS119 | 601514-19-6 | >98.00% | |
TWS119是一种高亲和力且高选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3)抑制剂,K D 为126nM,IC 50 值为30nM。 | ||||
| GC17874 | Matrine | 519-02-8 | >98.00% | |
苦参碱(Matrine)是一种存在于槐属植物中的生物碱,可作为 kappa 阿片受体和μ-受体激动剂。 | ||||
| GC17901 | Tamoxifen | 10540-29-1 | >98.00% / >99.00% | |
Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。 | ||||
| GC17958 | Linifanib (ABT-869) | 796967-16-3 | >98.00% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >99.50% / >98.00% | |
A neuroprotective agent | ||||
| GC17975 | Naproxen Sodium | 26159-34-2 | >99.50% | |
Naproxen sodium 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂,在细胞试验中 IC50 分别为 8.72 和 5.15 μM。 | ||||
| GC17985 | Chenodeoxycholic Acid | 474-25-9 | >98.00% | |
A primary bile acid | ||||
| GC17995 | Tacrolimus monohydrate | 109581-93-3 | >98.00% / >99.90% | |
他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。 | ||||
| GC18000 | Fulvestrant (ICI 182,780) | 129453-61-8 | >99.50% / >98.00% | |
Fulvestrant是一种选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。 | ||||
