Autophagy
Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Autophagy 相关产品(1140)
- GC17243Dorsomorphin (Compound C)CAS: 866405-64-3纯度: >99.50% / >98.00%
Dorsomorphin(Compound C)是一种细胞渗透的AMPK抑制剂。
- GC17329MLCK inhibitor peptide 18CAS: 224579-74-2纯度: >99.50%
A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK
- GC17411MetyraponeCAS: 54-36-4纯度: >98.00%
Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂,还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。
- GC17450GSK2606414CAS: 1337531-36-8纯度: >99.50% / >98.00%
GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)抑制剂,IC 50 值为0.4nM。
- GC17556IndomethacinCAS: 53-86-1纯度: >99.50% / >99.00%
Indomethacin(吲哚美辛)是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。
- GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HClCAS: 25316-40-9纯度: >99.50% / >98.00%
An anthracycline antitumor antibiotic
- GC17580Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)CAS: 763113-22-0纯度: >99.50% / >98.00%
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂,特异性靶向 PARP1 和 PARP2(IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM)。
- GC17615Quizartinib (AC220)CAS: 950769-58-1纯度: >98.50%
Quizartinib (AC220)是一种高效的第二代Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-WT的IC 50 值分别为1.1nM和4.2nM。
- GC17644Bortezomib (PS-341)CAS: 179324-69-7纯度: >99.50%
Bortezomib (PS-341) 作为一种具有抗肿瘤活性的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂,可通过靶向苏氨酸残基,有效抑制Ki为0.6 nM的20S蛋白酶体。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17229 | Paroxetine HCl | 78246-49-8 | >99.50% / >99.00% | |
A selective serotonin reuptake inhibitor | ||||
| GC17234 | ABT-737 | 852808-04-9 | >98.00% | |
ABT-737作为一种BH3模拟药物,是Bcl-2家族的抑制剂,可抑制Bcl2、Bcl-xL和Bcl-w的活性,IC 50 值<1nM。 | ||||
| GC17242 | (-)-epigallocatechin | 970-74-1 | >98.00% | |
(-)-epigallocatechin是绿茶中的一种主要多酚类化合物,具有抗氧化特性。 | ||||
| GC17243 | Dorsomorphin (Compound C) | 866405-64-3 | >99.50% / >98.00% | |
Dorsomorphin(Compound C)是一种细胞渗透的AMPK抑制剂。 | ||||
| GC17295 | 10058-F4 | 403811-55-2 | >99.50% | |
10058-F4是一种c-Myc抑制剂,抑制c-Myc-Max二聚化,阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。 | ||||
| GC17310 | SR9011 | 1379686-29-9 | >99.50% | |
A REV-ERBα/β agonist | ||||
| GC17329 | MLCK inhibitor peptide 18 | 224579-74-2 | >99.50% | |
A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK | ||||
| GC17331 | Salubrinal | 405060-95-9 | >99.50% | |
Salubrinal是有效的选择性真核翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂。 | ||||
| GC17340 | Carbamazepine | 298-46-4 | >99.50% | |
卡马西平是一种钠通道阻滞剂,是一种抗惊厥药。 | ||||
| GC17341 | Carprofen | 53716-49-7 | >99.50% | |
An NSAID used in animals | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >99.50% / >99.00% | |
索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂,IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用,IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡,并具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC17390 | Vorinostat (SAHA, MK0683) | 149647-78-9 | >98.00% / >99.00% | |
An HDAC inhibitor | ||||
| GC17411 | Metyrapone | 54-36-4 | >98.00% | |
Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂,还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。 | ||||
| GC17443 | Metformin HCl | 1115-70-4 | >98.00% | |
A biguanide with diverse biological activities | ||||
| GC17450 | GSK2606414 | 1337531-36-8 | >99.50% / >98.00% | |
GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)抑制剂,IC 50 值为0.4nM。 | ||||
| GC17508 | VX-702 | 745833-23-2 | >98.00% | |
An inhibitor of p38 MAP kinases | ||||
| GC17534 | GSK343 | 1346704-33-3 | >98.00% | |
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor | ||||
| GC17538 | UNBS 5162 | 956590-23-1 | >99.50% | |
A antagonist of CXCL chemokine expression | ||||
| GC17556 | Indomethacin | 53-86-1 | >99.50% / >99.00% | |
Indomethacin(吲哚美辛)是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。 | ||||
| GC17567 | Doxorubicin (Adriamycin) HCl | 25316-40-9 | >99.50% / >98.00% | |
An anthracycline antitumor antibiotic | ||||
| GC17580 | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) | 763113-22-0 | >99.50% / >98.00% | |
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂,特异性靶向 PARP1 和 PARP2(IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM)。 | ||||
| GC17615 | Quizartinib (AC220) | 950769-58-1 | >98.50% | |
Quizartinib (AC220)是一种高效的第二代Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-WT的IC 50 值分别为1.1nM和4.2nM。 | ||||
| GC17616 | PPQ-102 | 931706-15-9 | >99.50% | |
A CFTR channel inhibitor | ||||
| GC17644 | Bortezomib (PS-341) | 179324-69-7 | >99.50% | |
Bortezomib (PS-341) 作为一种具有抗肿瘤活性的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂,可通过靶向苏氨酸残基,有效抑制Ki为0.6 nM的20S蛋白酶体。 | ||||
