Autophagy
Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Autophagy 相关产品(1140)
- GC16921Bromhexine HClCAS: 611-75-6纯度: >99.00%
Bromhexine HCl 是一种有效且特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。
- GC16966VER 155008CAS: 1134156-31-2纯度: >99.50%
VER 155008是一种强效的,源自腺苷的热休克蛋白70(Hsp70)家族抑制剂,对Hsp70、热休克同源蛋白70(Hsc70)和葡萄糖调节蛋白78(Grp78)的IC 50 值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。
- GC16981KN-92 phosphateCAS: 1135280-28-2纯度: >99.50%
KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物,没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。
- GC17063TalarozoleCAS: 201410-53-9纯度: >98.00% / >97.50%
Talarozole (R115866) 是一种口服全身性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA),可增加内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。
- GC17101SRT1720 HClCAS: 1001645-58-4纯度: >99.5% / >98.00%
SRT1720 HCl 是 SIRT1 的激活剂(EC1.5 = 0.16 µ;M 和最大激活 = 781%),一种 NAD+- 依赖性蛋白和组蛋白脱乙酰酶,在许多生物过程。
- GC17131StreptozocinCAS: 18883-66-4纯度: >98.00% / 98.50% / >99.00%
Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素,是一种天然存在的亚硝基酰胺,在实验模型中广泛用于产生糖尿病。
- GC17162MK-5108 (VX-689)CAS: 1010085-13-8纯度: >98.00%
MK-5108 (VX-689)是一种有效的ATP竞争性Aurora A激酶抑制剂,IC 50 值为0.064nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC16921 | Bromhexine HCl | 611-75-6 | >99.00% | |
Bromhexine HCl 是一种有效且特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。 | ||||
| GC16966 | VER 155008 | 1134156-31-2 | >99.50% | |
VER 155008是一种强效的,源自腺苷的热休克蛋白70(Hsp70)家族抑制剂,对Hsp70、热休克同源蛋白70(Hsc70)和葡萄糖调节蛋白78(Grp78)的IC 50 值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。 | ||||
| GC16973 | DMOG | 89464-63-1 | >98.50% / >98.00% | |
DMOG(二羟基丙氨酸)是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂,导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。 | ||||
| GC16981 | KN-92 phosphate | 1135280-28-2 | >99.50% | |
KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物,没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。 | ||||
| GC16984 | PF-3845 | 1196109-52-0 | >99.50% | |
PF-3845是一种双靶点抑制剂,可同时靶向脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和可溶性环氧化物水解酶(sEH),对FAAH和sEH的EC 50 值分别为0.65nM和12000nM。 | ||||
| GC16993 | PFK-015 | 4382-63-2 | >99.00% / >98.00% | |
PFK-015是一种高效、选择性的PFKFB3抑制剂,其IC₅₀值为110nM。 | ||||
| GC16994 | Doxorubicin | 23214-92-8 | >98.00% | |
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 | ||||
| GC16999 | Nitrendipine | 39562-70-4 | >99.00% | |
An L-type calcium channel blocker | ||||
| GC17050 | CYT387 | 1056634-68-4 | >98.50% | |
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 | ||||
| GC17054 | Thalidomide | 50-35-1 | >99.50% | |
Thalidomide是一种非成瘾性、非巴比妥类镇静剂,可抑制cereblon蛋白,具有抗炎和抗血管生成特性。 | ||||
| GC17057 | Lithocholic Acid | 434-13-9 | >98.00% / >99.50% | |
A toxic secondary bile acid | ||||
| GC17063 | Talarozole | 201410-53-9 | >98.00% / >97.50% | |
Talarozole (R115866) 是一种口服全身性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA),可增加内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。 | ||||
| GC17082 | Pirarubicin | 72496-41-4 | >98.00% | |
An anthracycline antitumor antibiotic | ||||
| GC17094 | Acitretin | 55079-83-9 | >99.00% | |
A retinoid | ||||
| GC17101 | SRT1720 HCl | 1001645-58-4 | >99.5% / >98.00% | |
SRT1720 HCl 是 SIRT1 的激活剂(EC1.5 = 0.16 µ;M 和最大激活 = 781%),一种 NAD+- 依赖性蛋白和组蛋白脱乙酰酶,在许多生物过程。 | ||||
| GC17113 | Acitretin sodium | 925701-88-8 | - | |
A retinoid | ||||
| GC17131 | Streptozocin | 18883-66-4 | >98.00% / 98.50% / >99.00% | |
Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素,是一种天然存在的亚硝基酰胺,在实验模型中广泛用于产生糖尿病。 | ||||
| GC17136 | MRT67307 | 1190378-57-4 | >98.50% | |
A kinase inhibitor | ||||
| GC17143 | Fenretinide | 65646-68-6 | >99.00% | |
A synthetic retinoic acid derivative | ||||
| GC17151 | Tempol | 2226-96-2 | >98.00% | |
A nitroxide and spin label with SOD mimetic activity | ||||
| GC17162 | MK-5108 (VX-689) | 1010085-13-8 | >98.00% | |
MK-5108 (VX-689)是一种有效的ATP竞争性Aurora A激酶抑制剂,IC 50 值为0.064nM。 | ||||
| GC17173 | Felodipine | 72509-76-3 | >98.50% | |
An L-type calcium channel inhibitor | ||||
| GC17196 | Hesperadin | 422513-13-1 | >98.00% | |
Hesperadin是一种竞争性ATP结合抑制剂,对Aurora B激酶的IC 50 为250nM。 | ||||
| GC17198 | Cycloheximide | 66-81-9 | >98.00% | |
环己酰亚胺是一种抗生素,它在翻译水平上抑制蛋白质合成,仅对真核细胞的细胞质(80s)核糖体起作用。 | ||||
