Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Autophagy 相关产品(1140)

  • GC16921 structure
    GC16921Bromhexine HCl
    CAS: 611-75-6
    纯度: >99.00%

    Bromhexine HCl 是一种有效且特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.75 μM。

  • GC16966 structure
    GC16966VER 155008
    CAS: 1134156-31-2
    纯度: >99.50%

    VER 155008是一种强效的,源自腺苷的热休克蛋白70(Hsp70)家族抑制剂,对Hsp70、热休克同源蛋白70(Hsc70)和葡萄糖调节蛋白78(Grp78)的IC 50 值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。

  • GC16973 structure
    GC16973DMOG
    CAS: 89464-63-1
    纯度: >98.50% / >98.00%

    DMOG(二羟基丙氨酸)是 α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和 HIF-脯氨酸羟化酶的抑制剂,导致 HIF-1α 蛋白在细胞核中的稳定和积累。

  • GC16981 structure
    GC16981KN-92 phosphate
    CAS: 1135280-28-2
    纯度: >99.50%

    KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物,没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。

  • GC16984 structure
    GC16984PF-3845
    CAS: 1196109-52-0
    纯度: >99.50%

    PF-3845是一种双靶点抑制剂,可同时靶向脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和可溶性环氧化物水解酶(sEH),对FAAH和sEH的EC 50 值分别为0.65nM和12000nM。

  • GC16993 structure
    GC16993PFK-015
    CAS: 4382-63-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    PFK-015是一种高效、选择性的PFKFB3抑制剂,其IC₅₀值为110nM。

  • GC16994 structure
    GC16994Doxorubicin
    CAS: 23214-92-8
    纯度: >98.00%

    多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。

  • GC16999 structure
    GC16999Nitrendipine
    CAS: 39562-70-4
    纯度: >99.00%

    An L-type calcium channel blocker

  • GC17050 structure
    GC17050CYT387
    CAS: 1056634-68-4
    纯度: >98.50%

    A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

  • GC17054 structure
    GC17054Thalidomide
    CAS: 50-35-1
    纯度: >99.50%

    Thalidomide是一种非成瘾性、非巴比妥类镇静剂,可抑制cereblon蛋白,具有抗炎和抗血管生成特性。

  • GC17057 structure
    GC17057Lithocholic Acid
    CAS: 434-13-9
    纯度: >98.00% / >99.50%

    A toxic secondary bile acid

  • GC17063 structure
    GC17063Talarozole
    CAS: 201410-53-9
    纯度: >98.00% / >97.50%

    Talarozole (R115866) 是一种口服全身性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA),可增加内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。

  • GC17082 structure
    GC17082Pirarubicin
    CAS: 72496-41-4
    纯度: >98.00%

    An anthracycline antitumor antibiotic

  • GC17094 structure
    GC17094Acitretin
    CAS: 55079-83-9
    纯度: >99.00%

    A retinoid

  • GC17101 structure
    GC17101SRT1720 HCl
    CAS: 1001645-58-4
    纯度: >99.5% / >98.00%

    SRT1720 HCl 是 SIRT1 的激活剂(EC1.5 = 0.16 µ;M 和最大激活 = 781%),一种 NAD+- 依赖性蛋白和组蛋白脱乙酰酶,在许多生物过程。

  • GC17113 structure
    GC17113Acitretin sodium
    CAS: 925701-88-8

    A retinoid

  • GC17131 structure
    GC17131Streptozocin
    CAS: 18883-66-4
    纯度: >98.00% / 98.50% / >99.00%

    Streptozocin 是一种有效的 DNA 甲基化抗生素,是一种天然存在的亚硝基酰胺,在实验模型中广泛用于产生糖尿病。

  • GC17136 structure
    GC17136MRT67307
    CAS: 1190378-57-4
    纯度: >98.50%

    A kinase inhibitor

  • GC17143 structure
    GC17143Fenretinide
    CAS: 65646-68-6
    纯度: >99.00%

    A synthetic retinoic acid derivative

  • GC17151 structure
    GC17151Tempol
    CAS: 2226-96-2
    纯度: >98.00%

    A nitroxide and spin label with SOD mimetic activity

  • GC17162 structure
    GC17162MK-5108 (VX-689)
    CAS: 1010085-13-8
    纯度: >98.00%

    MK-5108 (VX-689)是一种有效的ATP竞争性Aurora A激酶抑制剂,IC 50 值为0.064nM。

  • GC17173 structure
    GC17173Felodipine
    CAS: 72509-76-3
    纯度: >98.50%

    An L-type calcium channel inhibitor

  • GC17196 structure
    GC17196Hesperadin
    CAS: 422513-13-1
    纯度: >98.00%

    Hesperadin是一种竞争性ATP结合抑制剂,对Aurora B激酶的IC 50 为250nM。

  • GC17198 structure
    GC17198Cycloheximide
    CAS: 66-81-9
    纯度: >98.00%

    环己酰亚胺是一种抗生素,它在翻译水平上抑制蛋白质合成,仅对真核细胞的细胞质(80s)核糖体起作用。