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Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for  Autophagy

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC33464 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)

    氧化白藜芦醇; trans-Oxyresveratrol

    A resveratrol analog
  3. GC33008 p38 MAPK-IN-1 p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。
  4. GC30609 p38 MAPK-IN-2 p38MAPK-IN-2是一种p38kinase的抑制剂。
  5. GC31988 p38α inhibitor 1

    p38αinhibitor1是p38α的抑制剂,来自专利WO2008076265A1。

  6. GC30158 p38-α MAPK-IN-1

    p38-α MAPK-IN-1 is an inhibitor of p38-α, with IC50 value of 2300 nM in EFC displacement assay, and 5500 nM in HTRF assay.

  7. GC11993 PAC-1

    Procaspase activating compound 1

    An in vitro procaspase-3 activator
  8. GC12511 Paclitaxel (Taxol)

    紫杉醇

    紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。
  9. GN10498 Paeonol

    丹皮酚

    A phenol with diverse biological activities
  10. GC69650 Paeonol-d3 Paeonol-d3 是氘代的 Paeonol 。
  11. GC14304 Palovarotene

    4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸,R 667; Ro 3300074

    A RARγ agonist
  12. GC15814 Pamapimod (R-1503, Ro4402257)

    Ro4402257; R1503

    An orally bioavailable inhibitor of p38α MAP kinase
  13. GC12257 Panobinostat (LBH589)

    帕比司他; LBH589; NVP-LBH589

    A pan-HDAC inhibitor
  14. GC12718 Pantoprazole

    泮托拉唑; BY1023; SKF96022

    A proton pump inhibitor
  15. GC36847 Pantoprazole sodium

    泮托拉唑钠; BY1023 sodium; SKF96022 sodium

    A proton pump inhibitor
  16. GC36848 Pantoprazole sodium hydrate

    泮托拉唑钠水合物; BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

    A proton pump inhibitor
  17. GC36855 Paris saponin VII

    重楼皂苷 VII; Chonglou Saponin VII

    Chonglou Saponin VII (Dioscinin, Polyphyllin-VII, Paris saponin-VII), a kind of steroidal saponins from Chonglou (Rhizoma Paridis Chonglou), inhibits EMT and reduces the invasion of ovarian cancer cells via the GSK-3β/β-catenin signaling pathway.
  18. GC17229 Paroxetine HCl

    盐酸帕罗西汀; BRL29060 hydrochloride; BRL29060A

    A selective serotonin reuptake inhibitor
  19. GC30992 Paroxetine hydrochloride hemihydrate (BRL29060 hydrochloride hemihydrate)

    盐酸帕罗西汀半水合物; BRL29060 hydrochloride hemihydrate; BRL29060A hemihydrate

    Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051) is an antidepressant drug of the SSRI type.
  20. GC71661 Paroxetine-d4 hydrochloride Paroxetine-d4 hydrochloride是氘标记的盐酸帕罗西汀。
  21. GN10357 Parthenolide

    小白菊内酯; (-)-Parthenolide

    Parthenolide是一种NF-κB抑制剂,对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC50值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。
  22. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    帕唑帕尼; GW786034

    A multi-kinase inhibitor
  23. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    盐酸帕唑帕尼; GW786034 (Hydrochloride)

    A multi-kinase inhibitor
  24. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。
  25. GC12205 PD 146176

    NSC168807

    PD 146176 是一种有效的选择性网织红细胞 15-LOX-1 抑制剂。
  26. GC17737 PD 169316

    4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶

    A specific p38 MAPK inhibitor
  27. GC19279 PD-166866 A potent inhibitor of FGFR1
  28. GC10397 PD0325901

    N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺,PD0325901,PD-0325901,PD 0325901,PD325901,PD 325901,PD-325901

    PD0325901是一种具口服活性、选择性和非ATP竞争性的丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂,IC50值为0.33nM。
  29. GC11015 PD168393 An irreversible EGFR kinase inhibitor
  30. GC12819 PD98059

    2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

    D98059是一种有效的选择性MEK抑制剂,IC50为2 μM。
  31. GN10084 Peiminine

    贝母素乙,Vertieinon

    An alkaloid with diverse biological activities
  32. GC11610 Pemetrexed

    培美曲塞二钠盐; LY231514 disodium

    An antifolate with anticancer activity
  33. GC17694 Pemetrexed disodium hemipenta hydrate

    培美曲塞二钠水合物; LY231514 disodium hemipenta hydrate

    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂,LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM,用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。
  34. GC10458 Penfluridol

    五氟利多; R-16341

    A typical antipsychotic
  35. GC36868 Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside

    偏诺皂苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)[Α-L-吡喃鼠李糖基](1→2)-Β-D-葡萄糖苷

    Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside, an active component isolated from Paris polyphylla, modulates autophagy via increasing the expressions of autophagy-related proteins LC3 and Beclin-1, and posesses anti-colorectal cancer activity.
  36. GC40685 Pentoxifylline

    NSC 637086, Oxpentifylline

    Pentoxifylline is a methylxanthine derivative.
  37. GC11974 Pepstatin A

    抑肽素; Pepstatin A

    胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。
  38. GC32107 Peretinoin (NIK333)

    NIK333

    Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A,可靶向类维生素 A 核受体,如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。
  39. GC15680 Perifosine

    哌立福新; KRX-0401; NSC 639966; D21266

    Perifosine 是 Akt 的抑制剂 。

  40. GC11857 Pexmetinib (ARRY-614)

    ARRY-614

    A dual inhibitor of Tie2 and p38 MAPK
  41. GC50253 PF 543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

    A potent inhibitor of SPHK1
  42. GC15358 PF 750

    N-苯基-4-(3-喹啉基甲基)-1-哌啶甲酰胺

    A selective, potent FAAH inhibitor
  43. GC36879 PF-04457845

    N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺

    A selective FAAH inhibitor
  44. GC16417 PF-04691502

    2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

    PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 抑制剂。 PF-04691502 与人 PI3Kα、β、δ、γ 和 mTOR 结合,Kis 分别为 1.8、2.1、1.6、1.9 和 16 nM。
  45. GC16984 PF-3845 Inhibitor of FAAH
  46. GC10689 PF-4708671 PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,特异性抑制 S6K1 亚型,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
  47. GC15375 PFI-1 (PF-6405761)

    PF06405761

    A BET bromodomain inhibitor
  48. GC16993 PFK-015 A selective inhibitor of PFKFB3
  49. GC19293 PFK-158 PFK-158 是一种有效的选择性 PFKFB3 抑制剂,通过减少癌细胞中葡萄糖的摄取、ATP 的产生、乳酸的释放以及诱导细胞凋亡和自噬,显示出广泛的抗肿瘤活性.PFK-158 在 EC 细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制细胞活力。
  50. GC10261 PH-797804

    PH797804;PH 797804

    A selective p38 MAPK inhibitor
  51. GC11733 PHA-665752

    (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

    A selective c-Met inhibitor

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