Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Autophagy 相关产品(1140)

GC14371 LY3023414
CAS: 1386874-06-1
纯度: >98.00%
LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。
GC14379 Adapalene sodium salt
CAS: 911110-93-5
An RARβ and RARγ agonist
GC14396 Ponatinib (AP24534)
CAS: 943319-70-8
纯度: >99.00%
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
GC14413 KJ Pyr 9
CAS: 581073-80-5
纯度: >99.00%
An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max
GC14421 CFTRinh-172
CAS: 307510-92-5
纯度: >98.50%
CFTRinh-172被鉴定为囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)Cl - 通道强效的选择性阻断剂。CFTRinh-172对野生型、G551D和G1349D CFTR的Cl - 电流具有抑制作用，K i 值为0.5μM。
GC14447 Gemcitabine HCl
CAS: 122111-03-9
纯度: >99.50%
Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物，是一种DNA合成抑制剂，可在体外抑制人血清对氧磷酶1（PON1）活性，IC 50 值为26.610mM。此外，Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗，如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。
GC14476 Entrectinib
CAS: 1108743-60-7
纯度: >99.00%
Entrectinib是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障（BBB）且在中枢神经系统起作用的TrkA/B/C、ROS1与ALK抑制剂，其IC 50 值分别为1、3、5、12和7nM。
GC14482 Verteporfin
CAS: 129497-78-5
纯度: >98.00%
维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。
GC14495 CX 546
CAS: 215923-54-9
纯度: >99.00%
CX 546是一种强效的3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸（AMPA）受体激活剂，EC 50 值为93.2μM。
GC14507 Azithromycin
CAS: 83905-01-5
纯度: >98.00%
A macrolide antibiotic
GC14534 Regorafenib monohydrate
CAS: 1019206-88-2
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC14538 Pravastatin sodium
CAS: 81131-70-6
纯度: >99.00% / >98.00%
Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂，IC 50 为5.6μM，通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。
GC14553 Resveratrol
CAS: 501-36-0
纯度: >99.50%
白藜芦醇（转-白藜芦醇；SRT501）是一种植物抗菌素。
GC14563 Ketanserin
CAS: 74050-98-9
纯度: >99.00% / >97.00%
A potent 5-HT 2 receptor antagonist
GC14574 Tigecycline
CAS: 220620-09-7
纯度: >99.50%
Tigecycline是第三代四环素类抗生素。
GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)
CAS: 935881-37-1
HDAC inhibitor,novel and potent
GC14591 Hemin chloride
CAS: 16009-13-5
纯度: >98.00%
氯化血红素是血红素加氧酶(HO)-1的底物，可诱导多种细胞表达HO-1，发挥抗氧化和抗炎作用。
GC14606 Regorafenib hydrochloride
CAS: 835621-07-3
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC14641 SKF 96365 hydrochloride
CAS: 130495-35-1
纯度: >99.50%
SKF 96365 hydrochloride是一种具有口服活性的TRP通道/钙库操控性钙内流（SOCE）抑制剂，可阻断TRPC通道、电压门控钙通道及多种钾通道，并抑制STIM1介导的钙信号。
GC14644 SBE 13 HCl
CAS: 1052532-15-6
纯度: >98.50%
A potent Plk1 inhibitor
GC14651 Reversine
CAS: 656820-32-5
纯度: >98.00%
Reversine是一种靶向Aurora A激酶、Aurora B激酶和MPS1（Monopolar Spindle 1）激酶的非特异性、具有口服活性的小分子抑制剂。Reversine常用于细胞分化和多种癌症的研究。
GC14679 PIK-III
CAS: 1383716-40-2
纯度: >99.50%
A selective inhibitor of Vps34
GC14683 Sunitinib malate
CAS: 341031-54-7
纯度: >99.00%
A multi-kinase inhibitor
GC14701 Zoledronic Acid
CAS: 118072-93-8
纯度: >98.00% / >99.00%
Zoledronic Acid是一种第三代含氮双膦酸盐类骨吸收抑制剂。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC14371	LY3023414	1386874-06-1	>98.00%
GC14371	LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK 和 mTOR, 分别。 LY3023414 在低纳摩尔浓度下有效抑制 mTORC1/2。
GC14379	Adapalene sodium salt	911110-93-5	-
GC14379	An RARβ and RARγ agonist
GC14396	Ponatinib (AP24534)	943319-70-8	>99.00%
GC14396	Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
GC14413	KJ Pyr 9	581073-80-5	>99.00%
GC14413	An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max
GC14421	CFTRinh-172	307510-92-5	>98.50%
GC14421	CFTRinh-172被鉴定为囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)Cl - 通道强效的选择性阻断剂。CFTRinh-172对野生型、G551D和G1349D CFTR的Cl - 电流具有抑制作用，K i 值为0.5μM。
GC14447	Gemcitabine HCl	122111-03-9	>99.50%
GC14447	Gemcitabine HCl是化学合成的脱氧胞苷衍生物，是一种DNA合成抑制剂，可在体外抑制人血清对氧磷酶1（PON1）活性，IC 50 值为26.610mM。此外，Gemcitabine HCl还可用于癌症的治疗，如乳腺癌、膀胱癌和胰腺癌等。
GC14476	Entrectinib	1108743-60-7	>99.00%
GC14476	Entrectinib是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障（BBB）且在中枢神经系统起作用的TrkA/B/C、ROS1与ALK抑制剂，其IC 50 值分别为1、3、5、12和7nM。
GC14482	Verteporfin	129497-78-5	>98.00%
GC14482	维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。
GC14495	CX 546	215923-54-9	>99.00%
GC14495	CX 546是一种强效的3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸（AMPA）受体激活剂，EC 50 值为93.2μM。
GC14507	Azithromycin	83905-01-5	>98.00%
GC14507	A macrolide antibiotic
GC14534	Regorafenib monohydrate	1019206-88-2	>99.50%
GC14534	A multi-kinase inhibitor
GC14538	Pravastatin sodium	81131-70-6	>99.00% / >98.00%
GC14538	Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂，IC 50 为5.6μM，通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。
GC14553	Resveratrol	501-36-0	>99.50%
GC14553	白藜芦醇（转-白藜芦醇；SRT501）是一种植物抗菌素。
GC14563	Ketanserin	74050-98-9	>99.00% / >97.00%
GC14563	A potent 5-HT 2 receptor antagonist
GC14574	Tigecycline	220620-09-7	>99.50%
GC14574	Tigecycline是第三代四环素类抗生素。
GC14590	AR-42 (OSU-HDAC42)	935881-37-1	-
GC14590	HDAC inhibitor,novel and potent
GC14591	Hemin chloride	16009-13-5	>98.00%
GC14591	氯化血红素是血红素加氧酶(HO)-1的底物，可诱导多种细胞表达HO-1，发挥抗氧化和抗炎作用。
GC14606	Regorafenib hydrochloride	835621-07-3	>99.50%
GC14606	A multi-kinase inhibitor
GC14641	SKF 96365 hydrochloride	130495-35-1	>99.50%
GC14641	SKF 96365 hydrochloride是一种具有口服活性的TRP通道/钙库操控性钙内流（SOCE）抑制剂，可阻断TRPC通道、电压门控钙通道及多种钾通道，并抑制STIM1介导的钙信号。
GC14644	SBE 13 HCl	1052532-15-6	>98.50%
GC14644	A potent Plk1 inhibitor
GC14651	Reversine	656820-32-5	>98.00%
GC14651	Reversine是一种靶向Aurora A激酶、Aurora B激酶和MPS1（Monopolar Spindle 1）激酶的非特异性、具有口服活性的小分子抑制剂。Reversine常用于细胞分化和多种癌症的研究。
GC14679	PIK-III	1383716-40-2	>99.50%
GC14679	A selective inhibitor of Vps34
GC14683	Sunitinib malate	341031-54-7	>99.00%
GC14683	A multi-kinase inhibitor
GC14701	Zoledronic Acid	118072-93-8	>98.00% / >99.00%
GC14701	Zoledronic Acid是一种第三代含氮双膦酸盐类骨吸收抑制剂。