Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC13001 SB 203580 hydrochloride

SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride

A water soluble p38 MAPK inhibitor

GC17651 Sunitinib

舒尼替尼; SU 11248

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC₅₀分别为80nM和2nM。

GC10198 Memantine hydrochloride

盐酸美金刚; D-145 hydrochloride

Memantine hydrochloride是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）拮抗剂，IC₅₀值为0.5-1μM。

GC17243 Dorsomorphin (Compound C)

6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Compound C

Dorsomorphin（Compound C）是一种细胞渗透的AMPK抑制剂。

GC10789 XCT790

3-[4-[[2,4-二(三氟甲基)苄基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)丙烯酰胺

XCT790是一种高效、选择性的ERRα反向激动剂，IC₅₀为0.37μM。

GC10734 β-Lapachone

3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮,ARQ-501; NSC-26326

β-Lapachone是一种邻萘醌天然产物，具有抗炎、抗菌及抗锥虫等多种生物活性，且能抑制拓扑异构酶I并诱导NAD(P)H:醌氧化还原酶1。

GC11068 GSK2656157 GSK2656157是一种具有高效选择性的可渗透细胞的ATP竞争性PERK（PKR样内质网激酶）抑制剂，IC₅₀值为0.9nM。

GC11375 UNC1999 UNC1999是一种口服活性的EZH2（IC₅₀=2nM）和EZH1（IC₅₀=45nM）抑制剂。

GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

IC50:Dorsomorphin 以剂量依赖性方式抑制 BMP4 诱导的 BMP 反应性 SMAD 磷酸化（半数最大抑制浓度 (IC50) =0.47 mM）。

GC15725 PTC-209 PTC-209 是一种小分子化合物，可选择性抑制 BMI-1，在 HT1080 细胞中的 IC50 为 0.5μM，是一种很有前途的抗癌药物在体外，PTC-209 以 0.1 到 10μM 之间的剂量处理人结直肠癌细胞，以剂量依赖性方式降低 BMI-1 蛋白水平，同时减少细胞生长。

GC13793 NH125 NH125是一种多靶标的活性物质，是多种组氨酸蛋白激酶家族成员的抑制剂，其中NH125可抑制真核延长因子2激酶（eEF-2K）活性，IC₅₀=60nM。

GC13136 (S)-Crizotinib An MTH1 inhibitor

GC17737 PD 169316

4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶

A specific p38 MAPK inhibitor

GC16543 TAK-715

N-(4-(2-乙基-4-(3-甲基苯基)噻唑-5-基)吡啶-2-基)苯甲酰胺

TAK-715是一种高效，具有选择性和口服活性的p38 丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）抑制剂，对p38α和p38β的IC₅₀值分别为7.1nM和200nM。

GC17508 VX-702

6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

An inhibitor of p38 MAP kinases

GC12926 VX-745

VX-745

A p38α MAPK inhibitor

GC13559 Cilengitide

西仑吉肽; EMD 121974

Cilengitide是一种环化五肽，是一种强效整合素拮抗剂，对ανβ3、ανβ5和α5β1的IC₅₀值分别为0.61nM、8.4nM和14.9nM。

GC17716 Oxaliplatin

奥沙利铂

奥沙利铂（Oxaliplatin）是一种用于治疗癌症的细胞毒性化疗药物。

GC16425 Flavopiridol hydrochloride

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐,Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride

An inhibitor of cyclin-dependent kinases

GC15741 LY2603618

LY2603618; IC-83

A Chk1 inhibitor

GC11229 IOWH-032

3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺

A modulator of CFTR

GC17519 Concanamycin A

刀豆素A; Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

Concanamycin A 是液泡型 ATP 酶 (V-ATPase) 的特异性抑制剂，IC50 值为 10 nM 。

GC15015 (±)-Bay K 8644

1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-[三氟甲基]苯基)吡啶-3-羧酸甲酯,SQ 28,873

(±)-Bay K 8644是一种二氢吡啶类化合物，作为特异性的L型钙离子通道激动剂，其EC₅₀值为17.3nM

GC15609 FK 866 hydrochloride Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

GC12391 Xanthohumol

黄腐醇

Xanthohumol是啤酒花中主要的异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制二酰甘油酰基转移酶（DGAT），IC₅₀值为50.3μM。

GC10824 DBeQ

JRF 12

A selective inhibitor of the ATPase p97

GC10295 Chloroquine diphosphate

磷酸氯喹

An aminoquinoline

GC17597 Bafilomycin A1

巴佛洛霉素A1; BafA1

巴菲霉素A1是一种大环内酯类抗生素，从链霉菌属中分离出来，它是真空泡H ATPase（V-ATPase）的抑制剂。

GC14189 AZD-3463

ALK/IGF1R inhibitor

An ALK and IGF-1R inhibitor

GC15864 CCT128930 An inhibitor of Akt2

GC15072 GSK2126458

GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212

A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor

GC15022 Vandetanib (ZD6474)

凡德他尼; ZD6474

A multi-kinase inhibitor

GC12346 PTC124(Ataluren)

阿塔鲁伦,PTC 124;PTC-124

Selective inducer of stop codon read-through

GC10969 INK 128 (MLN0128)

沙帕色替; INK-128; MLN0128; TAK-228

Inhibitor of TORC1/2

GC10322 Tubastatin A HCl

TubastatinA盐酸盐,TSA HCl;Tubastatin A hydrochloride

A potent HDAC6 inhibitor

GC13070 Cytarabine

阿糖胞苷; Cytosine β-D-arabinofuranoside; Cytosine Arabinoside; Ara-C

Cytarabine（Ara-C）是一种胞嘧啶类似物，主要抑制DNA聚合酶的功能来阻断DNA合成。

GC16804 Clotrimazole

克霉唑

An imidazole antifungal

GC12338 Wortmannin

渥曼青霉素; SL-2052; KY-12420

渥曼青霉素是一种高效的 PI3 激酶特异性直接抑制剂，最初源自真菌 (1,2)。

GC18147 Tretinoin (Aberela)

维生素A酸; Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

Tretinoin (Aberela) 是一种维生素 A 衍生的非肽类亲脂性小分子，可作为核 RA 受体 (RAR) 的配体，将其从转录抑制因子转化为激活因子 .在培养的人系膜细胞中，维甲酸 (Aberela) 以剂量和时间依赖性方式增加还原型谷胱甘肽含量和过氧化氢酶活性，从而阻止 H2O2 的细胞毒性。