Autophagy(自噬)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17411 Metyrapone

美替拉酮; Su-4885

Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂，还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。

GC11895 Mevastatin

美伐他汀; Compactin; ML236B

An HMG-CoA reductase inhibitor

GC10383 MG-132

MG132,蛋白酶体抑制剂,MG132,Z-LLL-al,Z-Leu-Leu-Leu-CHO

MG-132是一种强效、可逆和细胞渗透的蛋白酶体抑制剂，属于合成肽醛类。

GC13790 MHY1485 MHY1485 是一种有效的 mTOR 激活剂，可抑制自噬以及自噬体与溶酶体之间的融合。

GC11637 Mifepristone

米非司酮; RU486; RU 38486

Mifepristone (RU486）是一种口服有效的孕酮（PR）受体和糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，用作堕胎药物，体外实验中IC₅₀值分别为0.2nM和2.6nM。

GC62564 Mito-LND

Mito-Lonidamine

Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

GC12353 Mitomycin C

丝裂霉素 C,Ametycine

Mitomycin C是一种抗生素，从链霉菌（Streptomyces Caespitosus）或淡紫色链霉菌（Streptomyces Lavendulae）中分离出来。

GC16304 MK-2206 dihydrochloride

MK-2206,MK2206,MK 2206

MK-2206双盐酸盐是一种口服活性的变构Akt抑制剂，用于治疗实体肿瘤。

GC17162 MK-5108 (VX-689)

VX-689

A potent inhibitor of Aurora kinases

GC50067 ML 3403

ML 3403 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。

GC32785 ML327 ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.

GC17329 MLCK inhibitor peptide 18

MLCK抑制肽18

A selective, cell-permeable inhibitor of MLCK

GC16146 MLN2238

艾沙佐米; MLN2238

A 20S proteasome inhibitor and an active metabolite of MLN9708

GC12690 MLN8237 (Alisertib)

阿立塞替,MLN 8237

Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)

N-(2-氨基苯基)-4-([[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基)苯甲酰胺,MGCD-0103

An orally available HDAC inhibitor

GC36646 Momelotinib Mesylate

CYT387 Mesylate

Momelotinib Mesylate (CYT387 Mesylate) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 11 nM/18 nM，对其选择性约是 JAK3 的 10 倍。

GC31586 Monacolin J (Antibiotic MB 530A)

辛伐他汀内酯二醇,Antibiotic MB 530A; Lovastatin diol lactone

Monacolin J (Antibiotic MB 530A) 是一种胆固醇生物合成抑制剂，可抑制 HMG-CoA 还原酶的活性。

GC48676 Monascuspiloin

Monascinol

A fungal metabolite with anticancer activity

GC11006 Montelukast Sodium

孟鲁司特钠; MK0476

A CysLT₁ receptor antagonist

GC17136 MRT67307

N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺,MRT 67307;MRT-67307

A kinase inhibitor

GC25650 MRT67307 HCl MRT67307 is a potent and dual IKKε and TBK1 inhibitor with IC50 of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 potently inhibits ULK1 and ULK2 and blocks autophagy.

GC14086 MRT68921 An inhibitor of ULK1/2

GC25651 MRT68921 HCl MRT68921 is a potent and dual autophagy kinase ULK1/2 inhibitor with IC50 of 2.9 nM and 1.1 nM, respectively.

GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR inhibitor-1 is a novel mTOR pathway inhibitor which can suppress cells proliferation and inducing autophagy.

GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。

GC65297 MW-150

MW01-18-150SRM

An inhibitor of p38α MAPK

GC34918 MW-150 dihydrochloride dihydrate

MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate

An inhibitor of p38α MAPK

GC34094 Mycro 3 Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of c-Myc in whole cell assays. Mycro 3 also shows weak inhibitory activity against AP-1.

GN10634 Myricetin

杨梅素; Cannabiscetin; 杨梅酮

A potent antioxidant

GC47735 N-acetyl Desethylchloroquine-d4

N-acetyl-(mono) Desethylchloroquine

An internal standard for the quantification of N-acetyl desethylchloroquine

GC36671 N-Benzyllinolenamide

N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺

N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。

GC36703 N-Benzyloleamide

N-苄基-9顺-油酸酰胺

N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢，显示抗氧化和抗疲劳活性。

GC13063 N-Benzylpalmitamide

N-苄基棕榈酰胺,N-Benzylhexadecanamide

A long-chain fatty acid amide

GC44346 N-Desethylamiodarone (hydrochloride)

去乙基胺碘酮,N-desethylamiodarone hydrochloride; LB 33020 hydrochloride

A CYP3A4 metabolite of amiodarone

GC44290 NAADP (sodium salt)

Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate

A secondary messenger that induces calcium mobilization

GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。