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Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for  Autophagy

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC13071 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)

    42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素,MK-8669; Deforolimus; AP23573

    Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) 是一种口服有效的选择性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂(IC50=0.2nM),能够通过抑制mTOR信号通路进而影响S6和4E-BP1等下游效应蛋白的磷酸化。
  3. GC10975 GW4064

    3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-异丙基异恶唑

    GW4064作为合成的FXR激动剂,用于治疗胆汁淤积性肝病、代谢综合征和酒精性肝病。
  4. GC17804 GlyH-101

    GlyH101, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor II

    A reversible CFTR channel blocker
  5. GC13437 ZLN005 ZLN005是一种强效且具有细胞特异性的过氧化物酶体增殖激活受体-γ辅激活因子-1α(PGC-1α)转录激活剂。
  6. GC11056 Itraconazole

    伊曲康唑 ; R51211

    An antifungal agent and hedgehog pathway inhibitor
  7. GC14507 Azithromycin

    阿奇霉素; CP 62993

    A macrolide antibiotic
  8. GC16359 Rosuvastatin

    瑞舒伐他汀; ZD 4522

    Rosuvastatin是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50值为11nM。
  9. GC17443 Metformin HCl

    盐酸二甲双胍; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

    A biguanide with diverse biological activities

  10. GC11895 Mevastatin

    美伐他汀; Compactin; ML236B

    An HMG-CoA reductase inhibitor
  11. GC13667 Temozolomide

    替莫唑胺; NSC 362856; CCRG 81045; TMZ

    替莫唑胺是一种口服活性烷化剂,可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成,其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配,从而激活细胞凋亡途径,替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。
  12. GC12993 Vancomycin hydrochloride

    盐酸万古霉素

    A glycopeptide antibiotic

  13. GC12250 Fenofibrate

    非诺贝特

    A PPARα agonist
  14. GC15575 Tolvaptan

    托伐普坦; OPC-41061

    A vasopressin V2 receptor antagonist
  15. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate

    盐酸伊立替康三水合物; (+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate; CPT-11 hydrochloride trihydrate

    A potent inhibitor of DNA topoisomerase I
  16. GC10461 Phenformin HCl

    盐酸苯乙福明; Phenethylbiguanide hydrochloride

    An antihyperglycemic biguanide
  17. GC10689 PF-4708671 PF-4708671 是一种新型的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,特异性抑制 S6K1 亚型,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
  18. GC17331 Salubrinal Salubrinal是有效的选择性真核翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂。
  19. GC12501 KN-93 hydrochloride KN-93 hydrochloride是一种有效的、细胞膜通透性的、选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,IC50值为0.37μM。
  20. GC10314 Imatinib (STI571)

    伊马替尼; STI571; CGP-57148B

    伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。
  21. GC11765 Cabazitaxel

    卡巴他赛,XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258

    A semisynthetic taxane
  22. GC11920 Forskolin

    毛喉素; Coleonol; Colforsin

    Forskolin 是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂,对 I 型腺苷酸环化酶 的 IC50 为 41 nM。
  23. GC12356 Glibenclamide

    格列本脲

    格列本脲 (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感性 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖症的研究。
  24. GC14304 Palovarotene

    4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸,R 667; Ro 3300074

    A RARγ agonist
  25. GC11237 Dexamethasone acetate

    醋酸地塞米松

    An acetate form of dexamethasone
  26. GC12495 Olanzapine

    奥氮平; LY170053

    Olanzapine是一种单胺拮抗剂。
  27. GC11432 Amiodarone HCl

    盐酸胺碘酮

    An antiarrhythmic agent
  28. GC13359 Topotecan HCl

    盐酸拓扑替康; SKF 104864A Hydrochloride; NSC 609669 Hydrochloride

    Topotecan HCl是一种毒药类的拓扑异构酶I抑制剂。
  29. GC11669 Tamoxifen Citrate

    他莫昔芬柠檬酸盐; ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

    A selective estrogen receptor modulator
  30. GC16233 Tacrolimus (FK506)

    他克莫司; FK506; Fujimycin; FR900506

    他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素,从筑波链霉菌中分离出来,以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。
  31. GC13350 Raloxifene HCl

    盐酸雷洛昔芬; Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride

    A selective estrogen receptor modulator
  32. GC11637 Mifepristone

    米非司酮; RU486; RU 38486

    Mifepristone (RU486)是一种口服有效的孕酮(PR)受体和糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,用作堕胎药物,体外实验中IC50值分别为0.2nM和2.6nM。
  33. GC11688 Megestrol Acetate

    醋酸甲地孕酮

    A synthetic progestogen
  34. GC17865 Lomustine

    洛莫司汀; CCNU; NSC 79037

    A DNA alkylating agent
  35. GC14961 Cytarabine hydrochloride

    盐酸阿糖胞苷; Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride

    A nucleoside analog and prodrug form of ara-CTP
  36. GC11747 Amsacrine hydrochloride

    盐酸胺苯吖啶,m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride

    A topoisomerase II poison
  37. GC12326 Amsacrine

    安吖啶; m-AMSA; acridinyl anisidide

    A topoisomerase II poison
  38. GC10580 AICAR phosphate

    5-氨基-1-核糖基咪唑-4-甲酰胺磷酸盐,Acadesine phosphate; AICA Riboside phosphate

    An activator of AMPK

  39. GC14292 Apatinib Mesylate

    阿帕替尼

    A selective VEGFR2 inhibitor

  40. GC11006 Montelukast Sodium

    孟鲁司特钠; MK0476

    A CysLT1 receptor antagonist
  41. GC10722 SR-3677

    N-[2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-4-(1H-吡唑-4-基)苯基]-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2-甲酰胺

    A ROCK1 and ROCK2 inhibitor
  42. GC10982 YM201636

    6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺

    Inhibitor of PIKfyve
  43. GC12828 Daunorubicin

    柔红霉素; Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    Daunorubicin是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  44. GC10354 Daunorubicin HCl

    盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
  45. GC13858 Torin 2

    9-(6-氨基-3-吡啶基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]苯并[H]-1,6-萘啶-2(1H)-酮

    Selective inhibitor of mTOR
  46. GC13223 Aliskiren Hemifumarate

    阿利克仑半富马酸盐; CGP 60536 hemifumarate; CGP60536B hemifumarate; SPP 100 hemifumarate

    A nonpeptide renin inhibitor
  47. GC17868 TWS119 TWS119是一种高亲和力且高选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3)抑制剂,KD为126nM,IC50值为30nM。
  48. GC11424 Valproic acid

    丙戊酸; VPA; 2-Propylpentanoic Acid

    A class I HDAC inhibitor
  49. GC12389 Efavirenz

    依法韦仑; DMP 266; EFV; L-743726

    Efavirenz是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。
  50. GC13468 BI-D1870 An inhibitor of RSK1-4
  51. GC14071 OSI-027

    反式-4-[4-氨基-5-(7-甲氧基-1H-吲哚-2-基)咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-7-基]环己烷羧酸,ASP7486

    OSI-027是一种选择性小分子口服抑制剂,可同时抑制mTORC1和mTORC2的激酶活性,IC50值分别为22nM和65nM。

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