Autophagy
Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Autophagy 相关产品(1140)
- GC15064PurmorphamineCAS: 483367-10-8纯度: >99.50% / >98.00%
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。
- GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)CAS: 362-07-2纯度: >99.50% / >98.00%
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。
- GC15114LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)CAS: 404951-53-7纯度: >98.00%
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)是一种新型、高效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC 50 为32nM。
- GC15168Urolithin ACAS: 1143-70-0纯度: >98.00%
Urolithin A是由鞣花酸和鞣花单宁代谢产生的一种活性成分,可作为酪氨酸酶(IC 50 值为71.44±10.07µmol/L)和单胺氧化酶A(IC 50 值为29.41±9.01µmol/L)的强效抑制剂。
- GC15219ClofarabineCAS: 123318-82-1纯度: >99.50%
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor
- GC15272TroglitazoneCAS: 97322-87-7纯度: >98.50% / >98.00% / >96.00%
Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。
- GC15295AUY922 (NVP-AUY922)CAS: 747412-49-3纯度: >99.50% / >98.00%
AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂,对 HSP90α和 HSP90β的 IC 50 值分别为 13nM和 21nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15023 | Telmisattan | 144701-48-4 | >99.50% | |
Selective angiotensin II receptor antagonist | ||||
| GC15024 | Nifedipine | 21829-25-4 | >99.00% / >98.00% | |
An L-type calcium channel blocker | ||||
| GC15031 | Rapamycin (Sirolimus) | 53123-88-9 | >98.00% / >99.50% | |
Rapamycin曾经被用作抗真菌抗生素。 | ||||
| GC15064 | Purmorphamine | 483367-10-8 | >99.50% / >98.00% | |
Purmorphamine是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂, 能够直接结合并激活Smo,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合。 | ||||
| GC15072 | GSK2126458 | 1086062-66-9 | >99.50% | |
A potent pan-PI3K and mTOR inhibitor | ||||
| GC15077 | SA 47 | 792236-07-8 | >99.00% | |
SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。 | ||||
| GC15083 | Celastrol | 34157-83-0 | >99.50% | |
Celastrol是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先的抑制纯化的20S蛋白酶体,IC 50 为2.5 μM。 | ||||
| GC15084 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 362-07-2 | >99.50% / >98.00% | |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。 | ||||
| GC15089 | Carfilzomib (PR-171) | 868540-17-4 | >99.00% | |
A proteasome inhibitor | ||||
| GC15094 | LY2183240 | 874902-19-9 | >99.00% | |
A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake | ||||
| GC15114 | LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) | 404951-53-7 | >98.00% | |
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)是一种新型、高效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC 50 为32nM。 | ||||
| GC15168 | Urolithin A | 1143-70-0 | >98.00% | |
Urolithin A是由鞣花酸和鞣花单宁代谢产生的一种活性成分,可作为酪氨酸酶(IC 50 值为71.44±10.07µmol/L)和单胺氧化酶A(IC 50 值为29.41±9.01µmol/L)的强效抑制剂。 | ||||
| GC15184 | Taurine | 107-35-7 | >99.00% | |
A sulfur-containing amino acid | ||||
| GC15197 | Saracatinib (AZD0530) | 379231-04-6 | >99.50% / >99.00% | |
A dual inhibitor of c-Src and Abl | ||||
| GC15217 | Danusertib (PHA-739358) | 827318-97-8 | >98.50% | |
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor | ||||
| GC15219 | Clofarabine | 123318-82-1 | >99.50% | |
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor | ||||
| GC15227 | CB-839 | 1439399-58-2 | >99.50% / >99.00% | |
Telaglenastat (CB-839) 是一流的、可逆的和具有口服生物利用度的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。 | ||||
| GC15272 | Troglitazone | 97322-87-7 | >98.50% / >98.00% / >96.00% | |
Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。 | ||||
| GC15295 | AUY922 (NVP-AUY922) | 747412-49-3 | >99.50% / >98.00% | |
AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂,对 HSP90α和 HSP90β的 IC 50 值分别为 13nM和 21nM。 | ||||
| GC15315 | Scriptaid | 287383-59-9 | >98.50% | |
HDAC inhibitor | ||||
| GC15318 | GW501516 | 317318-70-0 | >99.00% | |
GW501516是一种合成PPARδ特异性激动剂,EC 50 值为0.10nM。 | ||||
| GC15344 | SP 600125 | 129-56-6 | >98.00% | |
SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC 50 分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。 | ||||
| GC15358 | PF 750 | 959151-50-9 | >98.00% | |
A selective, potent FAAH inhibitor | ||||
| GC15375 | PFI-1 (PF-6405761) | 1403764-72-6 | >99.50% | |
A BET bromodomain inhibitor | ||||
