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Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Autophagy 相关产品(1140)

  • GC15382 structure
    GC15382Isotretinoin
    CAS: 4759-48-2
    纯度: >99.50%

    A retinoid

  • GC15447 structure
    GC15447Oprozomib (ONX-0912)
    CAS: 935888-69-0
    纯度: >99.50%

    An orally available proteasome inhibitor

  • GC15451 structure
    GC15451Aliskiren
    CAS: 173334-57-1
    纯度: >98.50%

    Aliskiren 是一种具有口服活性的高效选择性肾素抑制剂，IC50 为 1.5 nM。

  • GC15455 structure
    GC15455VX-809
    CAS: 936727-05-8
    纯度: >99.00%

    A F508del-CFTR corrector

  • GC15459 structure
    GC15459Tazarotene
    CAS: 118292-40-3
    纯度: 99.95%

    A retinoid prodrug

  • GC15462 structure
    GC15462ISRIB (trans-isomer)
    CAS: 1597403-47-8
    纯度: >99.00%

    ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应（ISR）通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂，IC 50 为5nM。

  • GC15484 structure
    GC15484Deguelin
    CAS: 522-17-8
    纯度: >99.00%

    Deguelin是四种主要天然鱼藤酮类化合物之一，从植物根部提取物中分离得到，最为人熟知的是其作为NADH:泛醌氧化还原酶（复合体I）抑制剂的作用，可导致线粒体功能的显著改变。

  • GC15485 structure
    GC15485LY 294002
    CAS: 154447-36-6
    纯度: >98.00%

    LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。

  • GC15493 structure
    GC15493Enalaprilat Dihydrate
    CAS: 84680-54-6
    纯度: >98.00%

    Enalaprilat Dihydrate是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，在体内可迅速水解为活性代谢物Enalaprilat，Enalaprilat通过抑制血管紧张素II的生成，有效舒张血管，降低血压，并减轻心脏负荷。

  • GC15505 structure
    GC15505Methylprednisolone
    CAS: 83-43-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    甲泼尼龙是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体并抑制皮质醇分泌,其IC50为1.7ng/ml。

  • GC15541 structure
    GC15541Fluvastatin Sodium
    CAS: 93957-55-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC15568 structure
    GC15568Dasatinib (BMS-354825)
    CAS: 302962-49-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。

  • GC15571 structure
    GC15571SU 9516
    CAS: 377090-84-1
    纯度: >99.50%

    A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor

  • GC15575 structure
    GC15575Tolvaptan
    CAS: 150683-30-0
    纯度: >98.00%

    A vasopressin V 2 receptor antagonist

  • GC15578 structure
    GC15578Dienogest
    CAS: 65928-58-7
    纯度: >98.00%

    A synthetic progestin and PR agonist

  • GC15588 structure
    GC15588PHA-848125
    CAS: 802539-81-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Cdks

  • GC15600 structure
    GC15600Erlotinib Hydrochloride
    CAS: 183319-69-9
    纯度: >99.50%

    An EGFR tyrosine kinase inhibitor

  • GC15605 structure
    GC15605Ezetimibe
    CAS: 163222-33-1
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Ezetimibe是一种选择性胆固醇吸收抑制剂，对肺癌细胞(A549)和人胚肾细胞(HEK293)的IC 50 为50µM，对黑色素瘤细胞(A375)的IC 50 为30µM，作用时间均为48h。

  • GC15610 structure
    GC15610UNC0638
    CAS: 1255580-76-7
    纯度: >99.00%

    A G9a and GLP histone methyltransferase inhibitor

  • GC15617 structure
    GC15617Etoposide
    CAS: 33419-42-0
    纯度: >99.50% / >99.00% / >98.50%

    Etoposide（VP-16）是一种非特异性拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，IC 50 值为59.2 μM。

  • GC15618 structure
    GC15618Melatonin
    CAS: 73-31-4
    纯度: >99.00% / >98.50%

    An indoleamine neurohormone that entrains circadian rhythms

  • GC15632 structure
    GC15632YM-155 hydrochloride
    CAS: 355406-09-6

    A survivin inhibitor

  • GC15642 structure
    GC15642CHIR 99021 trihydrochloride
    CAS: 1782235-14-6
    纯度: >98.00%

    A selective GSK3 inhibitor

  • GC15654 structure
    GC15654SBI-0206965
    CAS: 1884220-36-3
    纯度: >99.00%

    SBI-0206965，这种嘧啶衍生物是一种高选择性的激酶ULK1抑制剂，IC 50 值为108nM。