Autophagy(自噬)
Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.
Products for Autophagy
- Cat.No. 产品名称 Information
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GN10693
Rutin
芦丁; Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside
芦丁 (Rutoside) 是一种在许多植物中发现的类黄酮,具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗糖尿病、抗氧化、神经保护、肾保护、保肝和降低 Aβ 寡聚体活性。 -
GC44856
Rutin (hydrate)
芦丁三水合物; Rutoside trihydrate; Quercetin 3-O-rutinoside trihydrate
A flavonoid glycoside with diverse biological activities -
GC14191
Ruxolitinib (INCB18424)
芦可替尼; INCB18424
Ruxolitinib (INCB18424)作为一种抑制剂,能够抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2, IC50 分别为 3.3 nM 和 2.8 nM,Ruxolitinib介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。
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GC16124
Ruxolitinib phosphate
鲁索利替尼磷酸盐,INCB018424 phosphate;INCB 018424 phosphate;INCB-018424 phosphate;Ruxolitinib
A potent and selective JAK1/JAK2 inhibitor -
GC37575
Ruxolitinib sulfate
(BETAR)-BETA-环戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈硫酸盐,INCB018424 sulfate
A potent, selective JAK1/JAK2 inhibitor -
GC65307
S130
S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
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GC38451
S29434
NMDPEF
S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂,在不同的组织层面,对人 QR2 的 IC50 值为 5-16 nM,对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy),抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。 -
GC15077
SA 47
SA 47 是一种选择性强效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和氨基甲酸酯抑制剂 。
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GC31239
SA72
SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。
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GC13974
Salbutamol Sulfate
沙丁胺醇半硫酸盐; Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate
A β2-AR agonist -
GC16508
Salicylic acid
水杨酸; 2-Hydroxybenzoic acid
An Analytical Reference Standard -
GC74187
Salicylic acid-13C6
2-Hydroxybenzoic acid-13C6
Salicylic acid-13C6是13c标记的水杨酸。 -
GC64032
Salicylic acid-d6
水杨酸-D6; 2-Hydroxybenzoic acid-d6
Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。 -
GC14882
Salinomycin
盐霉素; Procoxacin
A selective cancer stem cell inhibitor -
GC18107
Salinomycin sodium salt
盐霉素钠; Salinomycin sodium; Sodium salinomycin
A selective cancer stem cell inhibitor -
GC10528
Salirasib
法尼基硫代水杨酸; S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS
A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity -
GC17331
Salubrinal
Salubrinal是有效的选择性真核翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂。
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GN10344
Salvianolic acid B
丹酚酸B; Lithospermic acid B
Salvianolic acid B是一种从丹参中提取的水溶性酚类化合物,具有多种药理作用,包括抗肿瘤、抗炎和抗氧化等。Salvianolic acid B可以穿过血脑屏障,直接作用于中枢神经系统。 -
GC61263
Salvigenin
三裂鼠尾草素
A polyphenol flavonoid with diverse biological activities -
GN10717
Sanguinarine
血根碱; Sanguinarin; Sanguinarium; Pseudochelerythrine
血根碱 (Sanguinarin) 是一种从加拿大血根根中提取的苯并菲啶生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。血根碱诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的激活有关。
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GC13442
Sanguinarine chloride
氯化血根碱; Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride
A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties -
GC15785
Saquinavir mesylate
沙奎那韦甲磺酸盐; Ro 31-8959/003
An HIV protease inhibitor -
GC11471
SAR405
SAR405是一种Vps34抑制剂(IC50=1.2 nM),SAR405抑制mTOR抑制引起的自噬。
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GC15197
Saracatinib (AZD0530)
塞卡替尼; AZD0530
A dual inhibitor of c-Src and Abl -
GC13595
SB 203580
4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809
SB 203580是p38-MAPK(有丝分裂原活化蛋白激酶)通路的特异性抑制剂。 -
GC13001
SB 203580 hydrochloride
SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride
A water soluble p38 MAPK inhibitor -
GC10463
SB 216763
SB 216763是一种强效、选择性且ATP竞争性的GSK-3抑制剂,显著作用于GSK-3α和GSK-3β,其IC50仅为34.3 nM。
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GC10054
SB 239063
反式-1-(4-羟基环己基)-4-(4-氟苯基)-5-(2-甲氧基嘧啶-4-基)咪唑,SB-239063;SB239063
A selective p38 MAPK inhibitor -
GC37595
SB 242235
4-[4-(4-氟苯基)-1-(4-哌啶基)-1H-咪唑-5-基]-2-甲氧基嘧啶
A p38α MAPK inhibitor -
GC91956
SB-02024
SB-02024是液泡蛋白分选34的抑制剂(VPS34;IC50=5nM)。
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GC13968
SB202190 (FHPI)
4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。 -
GC14644
SBE 13 HCl
A potent Plk1 inhibitor
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GC37601
SBE13
A potent Plk1 inhibitor
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GC15654
SBI-0206965
SBI-0206965,这种嘧啶衍生物是一种高选择性的激酶ULK1抑制剂,IC50值为108nM。
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GC19451
SBI-0640756
SBI-756
SBI-0640756 (SBI-756) 是 eIF4G1 的抑制剂,可破坏 eIF4F 复合物。 -
GC48689
SBP-7455
A dual inhibitor of ULK1 and ULK2
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GN10091
Schaftoside
夏佛塔苷
A flavonoid C-glycoside with diverse biological activities -
GN10474
Schisandrol B
五味子醇乙; Gomisin-A; TJN-101; Wuweizi alcohol-B
A lignan with hepatoprotective activity -
GN10132
Schizandrin B
五味子乙素; γ-Schisandrin; Wuweizisu B
A dibenzocyclooctadiene with diverse biological activities -
GC50040
SCIO 469 hydrochloride
A p38 MAPK inhibitor
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GC15315
Scriptaid
Scriptide; GCK1026
HDAC inhibitor -
GN10633
Scutellarein
野黄芩素; 6-Hydroxyapigenin; 4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone
A natural flavone with diverse biological activities -
GC19325
SD 0006
3-[N-(2-羟基乙酰基)-4-哌啶基]-4-(4-嘧啶基)-5-(4-氯苯基)吡唑,SD-06
An inhibitor of p38α MAPK -
GC30343
Selenomethionine (Seleno-DL-methionine)
硒代蛋氨酸; Seleno-DL-methionine; DL-Selenomethionine
硒代蛋氨酸(Seleno-DL-methionine)是一种天然存在的含硒氨基酸,是硒的常见天然食物来源。
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GC30787
Sertindole (Lu 23-174)
舍吲哚; Lu 23-174
An atypical antipsychotic -
GC37630
Sevelamer
司维拉姆
Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption. -
GC11885
Sevelamer HCl
盐酸司维拉姆
Sevelamer HCl 是一种磷酸盐结合药物,用于治疗慢性肾病患者的高磷血症;由与环氧氯丙烷交联的聚烯丙胺组成。 -
GC10019
SF1670
SF1670是一种有效的特异性PTEN(第10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)抑制剂。
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GC16497
SGI-1776 free base
SGI1776,SGI 1776
A potent inhibitor of Pim kinases -
GC11369
Sildenafil
西地那非; UK-92480
西地那非,作为一种磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂,用于治疗肺动脉高压 (PAH)。