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Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Products for  Autophagy

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC15951 URB597

    FAAH Inhibitor II, URB-597, URB 597, KDS-4103

     An inhibitor of FAAH
  3. GC14538 Pravastatin sodium

    普伐他汀钠; CS-514 sodium

     Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂，IC50为5.6μM，通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。
  4. GC14038 Atorvastatin Calcium

    阿托伐他汀钙; CI-981; Atorvastatin hemicalcium

     An HMG-CoA reductase inhibitor
  5. GC12801 Rasagiline Mesylate

    甲磺酸雷沙吉兰; (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate

     An inhibitor of MAO-B
  6. GC11633 Lovastatin

    洛伐他汀; Mevinolin

    Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC50值为77nM。
  7. GC15541 Fluvastatin Sodium

    氟伐他汀钠,XU 62-320

     An HMG-CoA reductase inhibitor
  8. GC15890 Cilostazol

    西洛他唑; OPC 13013

     A PDE3A inhibitor
  9. GC15382 Isotretinoin

    异维A酸; 13-cis-Retinoic acid

     A retinoid
  10. GC16754 Clarithromycin

    克拉霉素

     Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用，与细菌核糖体的50S亚基结合，阻止肽链延长，从而抑制细菌生长。
  11. GC17685 Sildenafil Citrate

    西地那非柠檬酸盐; UK-92480 citrate

     A PDE5 inhibitor
  12. GC15318 GW501516

    2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸,GW 1516; GSK-516

     GW501516是一种合成PPARδ特异性激动剂，EC50值为0.10nM。
  13. GC16444 Rosiglitazone

    罗格列酮; BRL 49653

     Rosiglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物活化受体γ（PPARγ ）选择性激动剂，选择性地激活含有PPARγ配体结合域（LBD）的嵌合体，而不是PPARα和PPARδ，EC50为60 nM，Kd为40 nM。
  14. GC11318 Rosiglitazone maleate

    马来酸罗格列酮; BRL 49653C

     A PPARγ agonist
  15. GC11569 Obatoclax mesylate (GX15-070)

    Obatoclax甲磺酸盐,GX15-070 Mesylate

     An antagonist of pro-survival Bcl-2 proteins
  16. GC12793 RITA (NSC 652287)

    5,5'-(2,5-呋喃二基)二-2-噻吩甲醇,NSC 652287

     RITA (NSC 652287)是一种三环噻吩衍生物，可结合p53dN（Kd=1.5nM）并阻断p53-HDM-2相互作用，抑制p53泛素化。
  17. GC14165 Tenovin-1 A small molecule activator of p53
  18. GC15505 Methylprednisolone

    甲泼尼龙; U 7532

     甲泼尼龙是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体并抑制皮质醇分泌,其IC50为1.7ng/ml。
  19. GC13107 YM155

    4,9-二氢-1-(2-甲氧基乙基)-2-甲基-4,9-二氧代-3-(2-吡嗪甲基)-1H-萘并[2,3-D]咪唑溴化物,Sepantronium bromide,YM-155

     YM155是一种基于imidazolium的小分子化合物，能有效抑制survivin启动子活性，IC50值为0.54nM。
  20. GC17054 Thalidomide

    沙利度胺

     Thalidomide是一种非成瘾性、非巴比妥类镇静剂，可抑制cereblon蛋白，具有抗炎和抗血管生成特性。
  21. GC11008 Necrostatin-1

    MTH-DL-Tryptophan,Nec-1

     Necrostatin-1主要作用于细胞中的RIP1，Necrostatin-1是一种RIP1激酶抑制剂，IC50值为0.32 mM。
  22. GC13035 Bay 11-7821

    BAY 11-7082

    Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂，选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化（IC50值约为10μM），并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21，IC50分别为0.19、0.96μM。
  23. GC17162 MK-5108 (VX-689)

    VX-689

     MK-5108 (VX-689)是一种有效的ATP竞争性Aurora A激酶抑制剂，IC50值为0.064nM。
  24. GC17196 Hesperadin Hesperadin是一种竞争性ATP结合抑制剂，对Aurora B激酶的IC50为250nM。
  25. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
  26. GC15217 Danusertib (PHA-739358)

    达鲁舍替,5-Amido-pyrrolopyrazole 9d

     A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
  27. GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

    HDAC inhibitor,novel and potent
  28. GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)

    达诺司他,LAQ-824, NVP-LAQ 824

     LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)是一种新型、高效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50为32nM。
  29. GC10839 Tubastatin A Tubastatin A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM。并且Tubastatin A也是一种新型GPX4抑制剂，Tubastatin A 直接与 GPX4 结合，诱导乳腺癌细胞铁死亡。
  30. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

    丙戊酸钠; Sodium Valproate sodium

     Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 （HDAC）抑制剂，IC50 值为1.5mM，抑制HDAC1的IC50值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。
  31. GC10298 Sitagliptin phosphate monohydrate

    西他列汀磷酸盐一水合物; MK-0431 phosphate monohydrate

     Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
  32. GC14827 Linagliptin (BI-1356)

    利格列汀; BI 1356

     A potent DPP-4 inhibitor
  33. GC11549 VX-680 (MK-0457,Tozasertib)

    陶扎色替,VX 680; MK-0457

     VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的Aurora激酶抑制剂，对Aurora A/B/C的Ki值分别为0.6、18、4.6nM，具有抗癌活性。
  34. GC12690 MLN8237 (Alisertib)

    阿立塞替,MLN 8237

     Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
  35. GC15002 Sodium Phenylbutyrate

    苯丁酸钠; 4-PBA sodium; 4-Phenylbutyric acid sodium; Benzenebutyric acid sodium

     Sodium Phenylbutyrate是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。
  36. GC15315 Scriptaid

    Scriptide; GCK1026

     HDAC inhibitor
  37. GC16497 SGI-1776 free base

    SGI1776,SGI 1776

     SGI-1776 free base是一种ATP竞争性的Pim激酶抑制剂，可抑制Pim-1（IC50=7nM）、Pim-2（IC50=363nM）和Pim-3（IC50=69nM）的活性。
  38. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    二甲氧基雌二醇; 2-ME2; NSC-659853

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me)是一种HIF-1α抑制剂。
  39. GC15375 PFI-1 (PF-6405761)

    PF06405761

     A BET bromodomain inhibitor
  40. GC14945 Sirtinol

    2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺

     Inhibitor of sirtuin deacetylases
  41. GC14553 Resveratrol

    白藜芦醇; trans-Resveratrol; SRT501

     白藜芦醇（转-白藜芦醇；SRT501）是一种植物抗菌素。
  42. GC17101 SRT1720 HCl

    SRT-1720,SRT 1720,SRT 1720 Hydrochloride

     SRT1720 HCl 是 SIRT1 的激活剂（EC1.5 = 0.16 µ；M 和最大激活 = 781%），一种 NAD+- 依赖性蛋白和组蛋白脱乙酰酶，在许多生物过程。
  43. GC14366 Thioguanine

    6-硫鸟嘌呤,Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol

     Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂，对重组USP2和冠状病毒PLpro的IC50值分别为40µM和25µM。
  44. GC17580 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)

    奥拉帕尼; AZD2281; KU0059436

     Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，特异性靶向 PARP1 和 PARP2（IC 50 分别 = 5 nM 和 1 nM）。
  45. GC13946 SNX-2112

    PF-04928473

     SNX-2112是一种强效的合成型热休克蛋白（Hsp 90）抑制剂，IC50值为30nM。
  46. GC10035 TG101209

    N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺,TG-101209

     An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3
  47. GC17050 CYT387

    莫洛替尼,Cyt-387,MOMELOTINIB,CYT 387,CYT 11387

     A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
  48. GC12218 BIIB021

    CNF2024

     A potent, orally-available Hsp90 inhibitor
  49. GC15295 AUY922 (NVP-AUY922)

    VER-52296, AUY-922, AUY 922, Luminespib

     AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂，对 HSP90α和 HSP90β的 IC50 值分别为 13nM和 21nM。
  50. GC11720 17-AAG (KOS953)

    坦螺旋霉素; 17-AAG; NSC 330507; CP 127374

     17-AAG（格尔德霉素）是一种天然的苯醌安沙霉素抗生素，是第一个确定的 Hsp90 抑制剂。
  51. GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)

    N-(2-氨基苯基)-4-([[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基)苯甲酰胺,MGCD-0103

     An orally available HDAC inhibitor

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