Ubiquitination/ Proteasome

Tempol-d17,15N是氘标记的Tempol。

6-CEPN是RAS抑制剂。

AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。

BC-23 (NSC 45382)是蛋白酶体抑制剂。

DD1蛋白酶体抑制剂，靶向急性髓系白血病（AML）凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。

NEO214是一种自噬抑制剂和PDE4抑制剂罗利普兰和紫苏醇的共价缀合物。

Entrectinib-d8（NMS-E628-d8；RXDX-101-d8）是恩替尼的氘化版本。

(rel)-ML-SI3是ML-SI3的活性成分之一，另一个成分是cis-ML-SI3，靶向TRPML的三种亚型。

HaloPROTAC-E是一种新型的HaloPROTAC强效降解剂，可诱导两种内胃定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解，DC50为3-10nM

CLK1-IN-3（化合物10ad）是一种有效的选择性Clk1抑制剂，IC50为5 nM，对Dyrk1A的选择性超过300倍。

FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2是AUTAC4的链接器。

CUR5g是一种强效的自噬抑制剂。

Cereblon inhibitor 2（化合物8）是一种Cereblon抑制剂，在实体肿瘤研究中非常有用，尤其是乳腺癌。

Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)是氘标记的Tezacaftor， F508del CFTR校正器。

UCM-1336是一种有效的ICMT抑制剂，IC50为2μM。

VISTA-IN-2（化合物1）是t细胞活化v域Ig抑制因子（VISTA）的抑制剂。

PIK5-12d是PROTAC PIKfyve降降剂（DC50: 1.48 nM）。

FB49是一种高选择性的bcl -2相关的无氧基因3 （BAG3）抑制剂，Ki为45 μM。

ATG12-ATG3 inhibitor 1（化合物189）是一种有效的自噬抑制剂。

ARI-3144是成纤维细胞活化蛋白（FAP）的优良底物。

DCC-3116是一种口服活性ULK1/2抑制剂。

PHTPP-1304是一种基于phtpp的自噬靶向嵌合体（AUTOTAC），可诱导p62自寡聚和雌激素受体ERβ (DC50:~2 nM, HEK293T)的降解。

Fumagilin-105是一种靶向自噬的嵌合体（AUTOTAC），可诱导HEK293细胞中MetAP2的p62自寡聚，其DC50值为0.7 μM。