Adenosine Receptor

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。

An adenosine A 2B receptor antagonist

An adenosine A 1 receptor agonist

Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于治疗各种心血管疾病以及非心血管疾病。

A positive allosteric modulator of adenosine A 1 receptors

MRS 5698 是一种选择性 Gi 蛋白偶联 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，对人和小鼠 A3AR 的 Kis 值分别约为 3 nM。

An adenosine A 1 receptor antagonist

KI-7 是一种 A2B 腺苷受体正变构调节剂。

ISAM 140 (22b) 是一种有效且高度选择性的 A2B 腺苷受体拮抗剂，Ki 为 3.49 nM。

LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。

Inupadenant是一种口服有效的、高度选择性的A2A受体拮抗剂，能在肿瘤中发现的高浓度腺苷环境中保持完全的活性，表现出强大的抗肿瘤作用。

MIPS521 is a positive allosteric modulator of the A1R that exhibits analgesic efficacy in rats in vivo.

Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。

Taminadenant 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂。

A P2Y 12 receptor antagonist with antiplatelet activity

Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1，化合物1)。

Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

LAS38096是一种强效、选择性和有效的A2B腺苷受体拮抗剂，Ki为17 nM。

DPTN dihydrochloride是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠A3AR拮抗剂，Ki值分别为1.65、9.61和8.53nM。

FR194921是一种强效、选择性和口服活性的跨血脑屏障腺苷A1拮抗剂，A1、A2A的Ki值分别为6.6、5400 nM。