Adenosine Receptor
Adenosine Receptor(腺苷受体)
Adenosine receptor (P1 receptors) is a class of purinergic receptors, G protein-coupled receptors with adenosine as endogenous ligand.
Adenosine Receptor 相关产品(130)
- GC73052PSB 0777 ammonium hydrate纯度: >99.00%
PSB 0777 ammonium hydrate是一种有效的选择性腺苷A2A受体完全激动剂,对大鼠和人A2A受体的Ki值分别为44.4 nM和360 nM。
- GC73062Inupadenant hydrochlorideCAS: 2411004-22-1纯度: >99.00%
Inupadenant hydrochloride (EOS-850)是一种口服活性高选择性A2A受体拮抗剂。
- GC73151M1069 free baseCAS: 2459881-03-7纯度: >98.00%
M1069 free base是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂,对A1和A3受体的选择性>100倍。
- GC74081A3AR antagonist 5CAS: 333436-43-4纯度: >98.00%
A3AR antagonist 5(化合物16)是人腺苷A3受体的选择性拮抗剂,亲和力pC为4.542μM。
- GN10285TheobromineCAS: 83-67-0纯度: >99.00%
A methylxanthine alkaloid with diverse biological activities
- GN10659TheophyllineCAS: 58-55-9纯度: >98.00% / >99.50%
A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73052 | PSB 0777 ammonium hydrate | - | >99.00% | |
PSB 0777 ammonium hydrate是一种有效的选择性腺苷A2A受体完全激动剂,对大鼠和人A2A受体的Ki值分别为44.4 nM和360 nM。 | ||||
| GC73062 | Inupadenant hydrochloride | 2411004-22-1 | >99.00% | |
Inupadenant hydrochloride (EOS-850)是一种口服活性高选择性A2A受体拮抗剂。 | ||||
| GC73150 | M1069 | 3027658-65-4 | >98.00% | |
M1069是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂,对A1和A3受体的选择性>100倍。 | ||||
| GC73151 | M1069 free base | 2459881-03-7 | >98.00% | |
M1069 free base是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂,对A1和A3受体的选择性>100倍。 | ||||
| GC74081 | A3AR antagonist 5 | 333436-43-4 | >98.00% | |
A3AR antagonist 5(化合物16)是人腺苷A3受体的选择性拮抗剂,亲和力pC为4.542μM。 | ||||
| GN10285 | Theobromine | 83-67-0 | >99.00% | |
A methylxanthine alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GN10652 | Norisoboldine | 23599-69-1 | - | |
Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳烃受体 (AhR) 激动剂。 | ||||
| GN10659 | Theophylline | 58-55-9 | >98.00% / >99.50% | |
A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist | ||||
| GC13552 | UK 14,304 | 59803-98-4 | >99.50% | |
An α 2 -adrenergic receptor agonist | ||||
| GC16141 | Nicergoline | 27848-84-6 | >99.50% | |
An α 1 -AR antagonist | ||||
