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nAChR

nAChR(烟碱型乙酰胆碱受体)

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品(99)

  • GC37662 structure
    GC37662Sofiniclin
    CAS: 799279-80-4
    纯度: >98.50%

    Sofiniclin (ABT 894) 是nAChR的激动剂，是一种有潜力的非兴奋剂来，可用于注意力缺陷症的研究。

  • GC38938 structure
    GC38938Pipecuronium bromide
    CAS: 52212-02-9

    Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂，Kd 为 3.06 μM。

  • GC38940 structure
    GC38940Pozanicline dihydrochloride
    CAS: 161416-61-1

    Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

  • GC39254 structure
    GC39254Anatabine dicitrate
    纯度: >99.00%

    Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。

  • GC39748 structure
    GC39748Facinicline hydrochloride
    CAS: 677305-02-1
    纯度: >99.50%

    Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。

  • GC43261 structure
    GC43261Cholesteryl Myristate
    CAS: 1989-52-2
    纯度: >98.00%

    A cholesterol ester

  • GC43877 structure
    GC43877Hydroxy Bupropion
    CAS: 357399-43-0
    纯度: >98.00%

    Hydroxy Bupropion是bupropion的主要代谢产物，可抑制去甲肾上腺(NE)摄取，IC 50 值为1.7μM。

  • GC44209 structure
    GC44209Mivacurium (chloride)
    CAS: 106861-44-3
    纯度: >99.00%

    An antagonist of nAChRs and muscarinic M 2 and M 3 receptors

  • GC45387 structure
    GC45387Aspergillimide
    CAS: 195966-93-9
    纯度: >98.00%

    A fungal metabolite

  • GC45987 structure
    GC45987NS 9283
    CAS: 913830-15-6
    纯度: >98.00%

    NS 9283是α4β2亚基烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的阳性变构调节剂。

  • GC50088 structure
    GC50088A 85380 dihydrochloride
    CAS: 174740-86-4

    High affinity and selective α4β2 nAChR agonist

  • GC50126 structure
    GC50126CC4
    CAS: 492-02-4

    High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist

  • GC50202 structure
    GC50202SSR 180711 hydrochloride
    CAS: 446031-79-4
    纯度: >99.50%

    SSR 180711 hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和可逆的 α7 乙酰胆碱烟碱受体 (n-AChRs) 部分激动剂。

  • GC50306 structure
    GC50306CMPI hydrochloride

    Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs

  • GC50355 structure
    GC50355NS 6740
    CAS: 753499-14-8

    High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory

  • GC60026 structure
    GC600265-AAM-2-CP
    CAS: 175424-74-5
    纯度: >98.00%

    5-AAM-2-CP是一种Acetamiprid的主要代谢产物。Acetamiprid是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR的激动剂。

  • GC60027 structure
    GC600275-AMAM-2-CP
    CAS: 864628-19-3
    纯度: >98.00%

    5-AMAM-2-CP是一种Acetamiprid的主要代谢产物。Acetamiprid是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR的激动剂。

  • GC60165 structure
    GC60165Ferulamide
    CAS: 61012-31-5

    Ferulamide是从PortulacaoleraceaL.中分离的具有抗胆碱酯酶活性的阿魏酸衍生物。

  • GC60423 structure
    GC60423(S)-UFR2709 hydrochloride
    CAS: 2934318-93-9
    纯度: >98.00%

    (S)-UFR2709(hydrochloride)是一种竞争性的nAChR拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对α4β2nAChR的亲和力比对α7nAChR的高。(S)-UFR2709(hydrochloride)在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709(hydrochloride)是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

  • GC60549 structure
    GC60549ABT-418 hydrochloride
    CAS: 147388-83-8
    纯度: >99.50%

    ABT-418hydrochloride是一种高效、选择性的nAChRs激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418hydrochloride激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。

  • GC61317 structure
    GC61317Tebanicline dihydrochloride
    CAS: 209326-19-2
    纯度: >98.50%

    Tebaniclinedihydrochloride(Ebaniclinedihydrochloride)是nAChR的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制cytisine与神经元nAChR的结合的Ki值为37pM。

  • GC63094 structure
    GC63094nAChR agonist 1
    CAS: 1394371-75-5
    纯度: >98.00%

    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

  • GC63269 structure
    GC63269α-Conotoxin PIA TFA
    纯度: >99.00%

    α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

  • GC63511 structure
    GC63511(Rac)-CP-601927 hydrochloride
    CAS: 230615-01-7

    (Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。