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TNF-α

TNF-α(肿瘤坏死因子-α)

Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.

TNF-α 相关产品(145)

  • GC62451 structure
    GC62451Benpyrine
    CAS: 2550398-89-3
    纯度: >99.50%

    Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。

  • GC63231 structure
    GC63231TNF-α-IN-2
    CAS: 2074702-04-6

    TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。

  • GC63972 structure
    GC639725,7-Dimethoxyflavanone
    CAS: 1277188-85-8
    纯度: >99.00%

    5,7-Dimethoxyflavanone 在 Ames 试验中对鼠伤寒 TA100 和 TA98 菌株的 MeIQ 诱变表现出较强的抗诱变活性，也能显著且剂量依赖性地抑制炎症介质:一氧化氮(NO)和细胞因子(TNF-α和IL-12)。

  • GC64767 structure
    GC64767ISIS 104838
    CAS: 250755-32-9

    ISIS 104838是一种反义寡核苷酸药物，可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。

  • GC64839 structure
    GC64839Varlilumab
    CAS: 1393344-72-3
    纯度: >96.00%

    Varlilumab (CDX-1127) 是一种首创的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性。

  • GC64864 structure
    GC64864EJMC-1
    CAS: 397281-20-8

    EJMC-1 是一种中度有效的 TNF-α 抑制剂，IC50 为 42 μM。

  • GC65031 structure
    GC65031Belimumab
    CAS: 356547-88-1

    Belimumab (LymphoStat B) 是一种人 IgG1Λ 单克隆抗体，可抑制 B 细胞激活因子 (BAFF)。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。

  • GC65487 structure
    GC65487Certolizumab pegol
    CAS: 428863-50-7
    纯度: >98.00% / ≥95.00%

    Certolizumab pegol（Certolizumab）是一种重组、聚乙烯糖基化、抗原结合片段的人源化单克隆抗体，选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。Certolizumab pegol可用于类风湿关节炎和克罗恩病研究。

  • GC66345 structure
    GC66345Golimumab
    CAS: 476181-74-5
    纯度: >99.00%

    Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。

  • GC66382 structure
    GC66382Lucatumumab
    CAS: 903512-50-5
    纯度: >95.00%

    Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

  • GC66460 structure
    GC66460UCB-5307
    CAS: 1515887-44-1
    纯度: >97.00%

    UCB-5307 是一种 TNF 抑制剂，对人 TNFα 的 KD 为 9 nM。UCB-5307 可以穿透预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。

  • GC67680 structure
    GC67680BIO8898

    BIO8898 是一种有效的 CD40-CD154 抑制剂。BIO8898 抑制可溶性 CD40L 与 CD40-Ig 的结合，IC50 值为 25 µM。BIO8898 抑制 CD40L 诱导的细胞凋亡(Apoptosis)。

  • GC68288 structure
    GC68288Brentuximab
    CAS: 2088770-90-3

    Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体。Brentuximab 可用于新兴靶向疗法的研究。

  • GC68305 structure
    GC68305Dacetuzumab
    CAS: 880486-59-9

    Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。

  • GC68369 structure
    GC68369Belantamab
    CAS: 2061894-48-0

    Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。

  • GC68385 structure
    GC68385TNF-α-IN-6
    CAS: 2699704-20-4

    TNF-α-IN-6 是一种口服有效的 TNFα 的变构抑制剂（KD = 6.8 nM）。

  • GC68470 structure
    GC68470SPD304 dihydrochloride
    CAS: 1049741-03-8
    纯度: >99.00%

    SPD304是一种选择性的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂，IC 50 值为22μM。

  • GC68882 structure
    GC68882Cleomiscosin A
    CAS: 76948-72-6

    Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。

  • GC69062 structure
    GC69062Enavatuzumab
    CAS: 1062149-33-0
    纯度: >95.00%

    Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

  • GC69131 structure
    GC69131Frexalimab
    CAS: 2515463-86-0

    Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。

  • GC69304 structure
    GC69304IW927
    CAS: 389142-48-7
    纯度: >99.00%

    IW927 是一种有效的小分子拮抗剂，可以阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM， 并且可以破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。

  • GC69795 structure
    GC69795(Rac)-BIO8898
    CAS: 402564-79-8

    (Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。

  • GC69801 structure
    GC69801Ragifilimab
    CAS: 2207590-51-8
    纯度: >95.00%

    Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

  • GC70039 structure
    GC70039TNF-α (46-65), human TFA

    TNF-α (46-65), human (TFA) 是人 TNF-α 的多肽片段。