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p53

The p53 tumor suppressor is a 53 kDa nuclear phosphoprotein of 393 amino acids that is encoded by the TP53 gene (20 kb with 11 exons and 10 introns) and characterized by the presence of several structural and functional domains, including a N-terminus, a central core domain, a C-terminal region, a strongly basic carboxyl-terminal regulatory domain, a nuclear localization signal sequence and three nuclear export signal sequence. The p53 is considered as a major “guardian of genome” for its activities in a wide range of cellular events, including cell-cycle regulation, induction of apoptosis, gene amplification, DNA recombination, chromosomal segregation and cellular senescence.

p53 相关产品(122)

  • GC18624 structure
    GC18624Roslin-2
    CAS: 29574-21-8

    A reactivator of p53

  • GC18677 structure
    GC18677YMU1
    CAS: 902589-96-2

    A thymidylate kinase inhibitor

  • GC19257 structure
    GC19257MX69
    CAS: 1005264-47-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of the MDM2 protein and XIAP RNA interaction

  • GC19268 structure
    GC19268NVP-HDM201
    CAS: 1448867-41-1
    纯度: >98.00%

    NVP-HDM201 (NVP-HDM201) 是一种有效的、口服生物利用度高且高度特异性的 p53-MDM2 相互作用抑制剂。

  • GC19312 structure
    GC19312RO8994
    CAS: 1309684-94-3
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of MDM2-p53 interaction

  • GC32881 structure
    GC32881Milademetan (DS-3032)
    CAS: 1398568-47-2
    纯度: >98.00%

    Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 是一种特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于研究急性髓性白血病 (AML) 或实体瘤。 Milademetan (DS-3032) (DS-3032) 诱导 G1 细胞周期停滞、衰老和凋亡。

  • GC32911 structure
    GC32911CTX1
    CAS: 501935-96-2

    CTX1是一种新型小分子p53激活剂。

  • GC32919 structure
    GC32919Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride)
    CAS: 66592-89-0
    纯度: >98.00%

    An activator of p53

  • GC32946 structure
    GC32946PK11007
    CAS: 38275-34-2
    纯度: >99.00%

    PK11000 stabilizes the DBD of both WT and mutant p53 proteins by covalent cysteine modification without compromising DNA binding and effective in inducing cell death.

  • GC33356 structure
    GC33356AM-8735
    CAS: 1429386-01-5

    AM-8735是有效，选择性的MDM2抑制剂，IC50值为25nM。

  • GC33384 structure
    GC33384DPBQ
    CAS: 7029-89-2
    纯度: >98.00%

    DPBQ是一种p53激活剂。

  • GC35367 structure
    GC35367APG-115
    CAS: 1818393-16-6
    纯度: >98.00%

    APG-115 (APG-115) 是一种具有口服活性的 MDM2 蛋白抑制剂，与 MDM2 蛋白结合，IC50 和 Ki 值分别为 3.8 nM 和 1 nM。 APG-115 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

  • GC35511 structure
    GC35511BI-0252
    CAS: 1818291-27-8

    BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。

  • GC36605 structure
    GC36605MI-1061
    CAS: 1410737-34-6
    纯度: >99.50%

    MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 能有效激活 p53，诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。

  • GC36785 structure
    GC36785NVP-CGM097 sulfate
    CAS: 1313367-56-4
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of the MDM2-p53 interaction

  • GC36835 structure
    GC36835p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral
    CAS: 939981-37-0

    手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

  • GC36836 structure
    GC36836p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride
    CAS: 2070009-27-5
    纯度: >99.50%

    p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

  • GC36837 structure
    GC36837p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic
    CAS: 939983-14-9

    外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

  • GC36896 structure
    GC36896PhiKan 083 hydrochloride
    CAS: 1050480-30-2
    纯度: >99.00%

    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。

  • GC37010 structure
    GC37010PROTAC MDM2 Degrader-1
    CAS: 2249944-98-5
    纯度: >98.00%

    PROTAC MDM2 Degrader-1 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

  • GC37011 structure
    GC37011PROTAC MDM2 Degrader-2
    CAS: 2249944-99-6
    纯度: >98.50%

    PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

  • GC37012 structure
    GC37012PROTAC MDM2 Degrader-3
    CAS: 2249750-23-8
    纯度: >98.50%

    PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

  • GC37013 structure
    GC37013PROTAC MDM2 Degrader-4
    CAS: 2249750-24-9

    PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

  • GC37549 structure
    GC37549RO-5963
    CAS: 1416663-77-8

    RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。