p53
The p53 tumor suppressor is a 53 kDa nuclear phosphoprotein of 393 amino acids that is encoded by the TP53 gene (20 kb with 11 exons and 10 introns) and characterized by the presence of several structural and functional domains, including a N-terminus, a central core domain, a C-terminal region, a strongly basic carboxyl-terminal regulatory domain, a nuclear localization signal sequence and three nuclear export signal sequence. The p53 is considered as a major “guardian of genome” for its activities in a wide range of cellular events, including cell-cycle regulation, induction of apoptosis, gene amplification, DNA recombination, chromosomal segregation and cellular senescence.
p53 相关产品(122)
- GC639586α-Hydroxy Paclitaxel-d5CAS: 1315376-90-9
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
- GC67765p53 Activator 5CAS: 2636840-37-2
p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂,SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。
- GC68371Mutant p53 modulator-1CAS: 2746371-35-5
Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1,化合物 231B)。
- GC69444MDM2-p53-IN-16CAS: 1917350-09-4纯度: >99.00%
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂,解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53,诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。
- GC69648p53 Activator 7CAS: 2849340-59-4纯度: >98.00%
p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂,EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。
- GC69968SulanemadlinCAS: 1451199-98-6纯度: >95.00% / >96.50%
Sulanemadlin是一种基于p53靶点的膜渗透性强效大环拟肽化合物,是一种稳定的α-螺旋肽。
- GC73025Teprasiran sodiumCAS: 2169310-72-7纯度: >90.00%
Teprasiran sodium是一种小干扰RNA,可暂时抑制p53介导的细胞死亡,这是急性肾损伤(AKI)的基础。
- GC73168p53 Activator 3CAS: 2636839-90-0纯度: >95.00%
p53 Activator 3(化合物87A)是一种有效的p53激活剂,SC150值<0.05 mM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC62629 | MB710 | 2230044-57-0 | - | |
MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物,是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C,Kd 值为 4?μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。 | ||||
| GC62716 | MD-222 | 2136246-72-3 | >99.00% | |
MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。 | ||||
| GC63958 | 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 | 1315376-90-9 | - | |
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。 | ||||
| GC64649 | Cjoc42 | 2171519-89-2 | >98.00% | |
Cjoc42 是一种能够与gankyrin 结合的化合物。Cjoc42 以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。Cjoc42 可防止通常与大量 gankyrin 相关的 p53 蛋白水平降低。Cjoc42 恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。 | ||||
| GC64768 | PK9327 | 2413987-20-7 | >98.00% | |
PK9327 是一种小分子稳定剂,靶向空腔的 p53 癌症突变。 | ||||
| GC65284 | SLMP53-1 | 1643469-17-3 | - | |
SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成,减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。 | ||||
| GC65880 | ADH-6 TFA | - | >99.00% | |
ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。 | ||||
| GC65961 | P53R3 | 922150-12-7 | >99.00% | |
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator,可恢复 p53 热点突变体(包括 p53R175H、p53R248W 和 p53R273H)的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。 | ||||
| GC67765 | p53 Activator 5 | 2636840-37-2 | - | |
p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂,SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC68371 | Mutant p53 modulator-1 | 2746371-35-5 | - | |
Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1,化合物 231B)。 | ||||
| GC69444 | MDM2-p53-IN-16 | 1917350-09-4 | >99.00% | |
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂,解离人 MDM2-p532 复合体的 IC50 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53,诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。 | ||||
| GC69648 | p53 Activator 7 | 2849340-59-4 | >98.00% | |
p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂,EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。 | ||||
| GC69968 | Sulanemadlin | 1451199-98-6 | >95.00% / >96.50% | |
Sulanemadlin是一种基于p53靶点的膜渗透性强效大环拟肽化合物,是一种稳定的α-螺旋肽。 | ||||
| GC72944 | MMRi64 | 430458-66-5 | >98.00% | |
MMRi64破坏Mdm2-MdmX相互作用。 | ||||
| GC73025 | Teprasiran sodium | 2169310-72-7 | >90.00% | |
Teprasiran sodium是一种小干扰RNA,可暂时抑制p53介导的细胞死亡,这是急性肾损伤(AKI)的基础。 | ||||
| GC73166 | U7D-1 | - | >99.00% | |
U7D-1是一流的有效和选择性USP7(泛素特异性蛋白酶7)PROTAC降解剂,在RS4;11细胞中的DC50为33 nM。 | ||||
| GC73168 | p53 Activator 3 | 2636839-90-0 | >95.00% | |
p53 Activator 3(化合物87A)是一种有效的p53激活剂,SC150值<0.05 mM。 | ||||
| GC73228 | MS78 | 3034773-00-4 | >99.00% | |
MS78是乙酰化靶向嵌合体(AceTAC),其乙酰化p53肿瘤抑制蛋白。 | ||||
| GC73604 | MeOIstPyrd | 2308548-54-9 | >99.00% | |
MeOIstPyrd是一种抗皮肤癌症剂。 | ||||
| GC73719 | BAY 1892005 | 2036352-13-1 | >99.00% | |
BAY 1892005是p53蛋白的调节剂,作用于p53凝聚体而不引起p53突变体的再激活。 | ||||
| GC73823 | MMs02943764 | 708287-29-0 | >98.00% | |
MMs02943764是一种具有抗癌活性的1,2,4-三唑衍生物。 | ||||
| GC73918 | BAY 249716 | 696628-24-7 | >99.00% | |
BAY 249716稳定所有三种p53蛋白变体。 | ||||
| GC73939 | ATPase-IN-3 | 1134203-12-5 | >99.00% | |
ATPase-IN-3(化合物6)是一种atp酶抑制剂。 | ||||
| GC74256 | Condurango glycoside A | 11051-90-4 | >95.00% | |
Condurango glycoside A是p53的激活剂。 | ||||
