Autophagy

Autophagy(自噬)

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

Autophagy 相关产品(1140)

GC35132 4-Hydroxylonchocarpin
CAS: 56083-03-5
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。
GC35211 A-317491 sodium salt hydrate
纯度: >99.50%
A P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist
GC35228 Aceglutamide
CAS: 2490-97-3
纯度: >98.00%
An acetylated form of L-glutamine
GC35242 Actein
CAS: 18642-44-9
纯度: >98.50%
Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
GC35262 Afzelin
CAS: 482-39-3
纯度: >98.00%
A polyphenolic glycoside flavone with diverse biological activities
GC35265 AGN 195183
CAS: 367273-07-2
纯度: >99.50%
AGN 195183是一种具有口服活性的维甲酸受体α（RARα）选择性激动剂。
GC35266 AGN 196996
CAS: 958295-17-5
AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
GC35267 AGN 205327
CAS: 2070018-29-8
AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。
GC35268 AGN 205728
CAS: 859498-05-8
AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
GC35322 Amiodarone
CAS: 1951-25-3
Amiodarone (NSC 85442,Amiodar,Amiodarone hydrochloride,Nexterone) HCl is a sodium/potassium-ATPase inhibitor and an autophagy activator, used to treat various types of cardiac dysrhythmias.
GC35419 Atorvastatin
CAS: 134523-00-5
纯度: >99.00% / >98.00% / >99.50%
阿托伐他汀（Atorvastatin）是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂，可以有效降低血脂
GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
纯度: >95.00%
A CaMKII inhibitor
GC35433 Autogramin-1
CAS: 2375541-73-2
纯度: >98.00%
Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.44 μM。
GC35434 Autogramin-2
CAS: 2375541-45-8
纯度: >99.50%
Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.14 μM。
GC35445 Azathramycin
CAS: 76801-85-9
纯度: >98.00%
Azathramycin (Azaerythromycin A, Azaerythromycin) is a macrolide antibiotic containing cladinose.
GC35462 Bafetinib
CAS: 859212-16-1
纯度: >99.50%
A Bcr-Abl inhibitor
GC35497 Berberine chloride hydrate
CAS: 68030-18-2
纯度: >99.50% / >99.00%
As isoquinoline alkaloid with diverse biological activities
GC35509 BGT226
CAS: 915020-55-2
BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.
GC35554 Brevilin A
CAS: 16503-32-5
纯度: >98.00%
A sesquiterpene lactone with anticancer activity
GC35555 Britannin
CAS: 33627-28-0
纯度: >99.50%
Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。
GC35601 CaMKII-IN-1
CAS: 1208123-85-6
纯度: >99.50% / >98.00%
CaMKII-IN-1是一种强效且高度选择性的CaMKII抑制剂，IC 50 值为63nM。
GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate
CAS: 610309-89-2
A β-adrenergic receptor antagonist
GC35667 CFTR corrector 1
CAS: 2216712-66-0
纯度: >99.50%
An F508del-CFTR corrector and potentiator
GC35668 CG-200745
CAS: 936221-33-9
CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC35132	4-Hydroxylonchocarpin	56083-03-5	-
GC35132	4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。
GC35211	A-317491 sodium salt hydrate	-	>99.50%
GC35211	A P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist
GC35228	Aceglutamide	2490-97-3	>98.00%
GC35228	An acetylated form of L-glutamine
GC35242	Actein	18642-44-9	>98.50%
GC35242	Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
GC35262	Afzelin	482-39-3	>98.00%
GC35262	A polyphenolic glycoside flavone with diverse biological activities
GC35265	AGN 195183	367273-07-2	>99.50%
GC35265	AGN 195183是一种具有口服活性的维甲酸受体α（RARα）选择性激动剂。
GC35266	AGN 196996	958295-17-5	-
GC35266	AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
GC35267	AGN 205327	2070018-29-8	-
GC35267	AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。
GC35268	AGN 205728	859498-05-8	-
GC35268	AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
GC35322	Amiodarone	1951-25-3	-
GC35322	Amiodarone (NSC 85442,Amiodar,Amiodarone hydrochloride,Nexterone) HCl is a sodium/potassium-ATPase inhibitor and an autophagy activator, used to treat various types of cardiac dysrhythmias.
GC35419	Atorvastatin	134523-00-5	>99.00% / >98.00% / >99.50%
GC35419	阿托伐他汀（Atorvastatin）是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂，可以有效降低血脂
GC35432	Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)	-	>95.00%
GC35432	A CaMKII inhibitor
GC35433	Autogramin-1	2375541-73-2	>98.00%
GC35433	Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.44 μM。
GC35434	Autogramin-2	2375541-45-8	>99.50%
GC35434	Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.14 μM。
GC35445	Azathramycin	76801-85-9	>98.00%
GC35445	Azathramycin (Azaerythromycin A, Azaerythromycin) is a macrolide antibiotic containing cladinose.
GC35462	Bafetinib	859212-16-1	>99.50%
GC35462	A Bcr-Abl inhibitor
GC35497	Berberine chloride hydrate	68030-18-2	>99.50% / >99.00%
GC35497	As isoquinoline alkaloid with diverse biological activities
GC35509	BGT226	915020-55-2	-
GC35509	BGT226 (NVP-BGT226) maleate is a novel class I PI3K/mTOR inhibitor for PI3Kα/β/γ with IC50 of 4 nM/63 nM/38 nM. Phase 1/2.
GC35554	Brevilin A	16503-32-5	>98.00%
GC35554	A sesquiterpene lactone with anticancer activity
GC35555	Britannin	33627-28-0	>99.50%
GC35555	Britannin，分离于 Inula aucheriana，是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。
GC35601	CaMKII-IN-1	1208123-85-6	>99.50% / >98.00%
GC35601	CaMKII-IN-1是一种强效且高度选择性的CaMKII抑制剂，IC 50 值为63nM。
GC35613	Carvedilol phosphate hemihydrate	610309-89-2	-
GC35613	A β-adrenergic receptor antagonist
GC35667	CFTR corrector 1	2216712-66-0	>99.50%
GC35667	An F508del-CFTR corrector and potentiator
GC35668	CG-200745	936221-33-9	-
GC35668	CG-200745 (CG-200745) 是一种具有口服活性的强效 pan-HDAC 抑制剂，其异羟肟酸部分可与催化袋底部的锌结合。 CG-200745 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的去乙酰化。 CG-200745 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。 CG-200745 增强了吉西他滨耐药细胞对吉西他滨和 5-氟尿嘧啶 (5-FU;) 的敏感性。 CG-200745 诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。