VEGFR
VEGFR(血管内皮生长因子受体)
VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.
VEGFR 相关产品(193)
- GC70936SoziniberceptCAS: 2568358-31-4纯度: >98.00%
Sozinibercept (opt 302;VGX-300)是一种可溶性的VEGFR-3,能有效抑制促血管生成因子VEGF-C/D的活性,抑制血管生成和血管渗漏。
- GC71462VEGFR-2-IN-39CAS: 2353417-86-2纯度: >99.00%
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。
- GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochlorideCAS: 1261398-44-0纯度: >97.00%
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。
- GC73264Multi-target kinase inhibitor 2纯度: >99.00%
Multi-target kinase inhibitor 2(化合物5K)是一种多靶点激酶抑制剂,对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性,IC50值在40至204 nM之间。
- GC73902hVEGF-IN-3CAS: 46739-60-0纯度: >99.00%
hVEGF-IN-3(化合物9)是一种有效的hVEGF抑制剂。hVEGF-IN-3抑制HT-29、MCF-7和HEK-293细胞的增殖,ic50分别为61、142和114 μM。
- GC74575BrolucizumabCAS: 1531589-13-5纯度: >99.00%
Brolucizumab(DLX1008)是一种单链抗VEGF-a抗体片段,具有低皮摩尔亲和力(KD=1.05 pM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70299 | Ziv-aflibercept | 1609655-49-3 | 95.00% | |
Ziv-aflibercept是血管内皮生长因子(VEGF)的可溶性抑制剂。 | ||||
| GC70936 | Sozinibercept | 2568358-31-4 | >98.00% | |
Sozinibercept (opt 302;VGX-300)是一种可溶性的VEGFR-3,能有效抑制促血管生成因子VEGF-C/D的活性,抑制血管生成和血管渗漏。 | ||||
| GC71462 | VEGFR-2-IN-39 | 2353417-86-2 | >99.00% | |
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。 | ||||
| GC72285 | KLTWQELYQLKYKGI | 917760-16-8 | >99.00% | |
KLTWQELYQLKYKGI (QK)是一种VEGF模拟肽,与VEGF受体结合并与VEGF竞争。 | ||||
| GC72336 | Faricimab | 1607793-29-2 | >97.00% | |
Faricimab是一种靶向促血管生成素-2和血管内皮生长因子-a(VEGF-a)的双特异性抗体。 | ||||
| GC72911 | Pazopanib-13C,d3 hydrochloride | 1261398-44-0 | >97.00% | |
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。 | ||||
| GC73264 | Multi-target kinase inhibitor 2 | - | >99.00% | |
Multi-target kinase inhibitor 2(化合物5K)是一种多靶点激酶抑制剂,对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性,IC50值在40至204 nM之间。 | ||||
| GC73527 | (S)-SAR131675 | - | >99.00% | |
(S)-SAR131675是SAR131675的s -对映体,SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂和点击化学试剂。 | ||||
| GC73902 | hVEGF-IN-3 | 46739-60-0 | >99.00% | |
hVEGF-IN-3(化合物9)是一种有效的hVEGF抑制剂。hVEGF-IN-3抑制HT-29、MCF-7和HEK-293细胞的增殖,ic50分别为61、142和114 μM。 | ||||
| GC73924 | SYHA1813 | 1807466-30-3 | >99.00% | |
SYHA1813是CSF1R和VEGFR的双重抑制剂。 | ||||
| GC73947 | CEP-11981 | 856691-93-5 | >99.00% | |
CEP-11981(ESK981;BOL 303213X)是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向TIE2、VEGFR1-3和FGFR1,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成作用。 | ||||
| GC74096 | MET kinase-IN-4 | 888719-03-7 | >99.00% | |
MET kinase-IN-4是一种口服活性Met激酶抑制剂。 | ||||
| GC74098 | VEGFR2-IN-7 | 174258-31-2 | >99.00% | |
VEGFR2-IN-7(化合物E)是VEGFR2的抑制剂。 | ||||
| GC74564 | Ivonescimab | 2428381-53-5 | >97.50% | |
Ivonescimab (AK112)是一种PD-1/VEGF双特异性抗体。 | ||||
| GC74575 | Brolucizumab | 1531589-13-5 | >99.00% | |
Brolucizumab(DLX1008)是一种单链抗VEGF-a抗体片段,具有低皮摩尔亲和力(KD=1.05 pM)。 | ||||
| GC74587 | Olinvacimab | 2095504-49-5 | >95.00% | |
Olinvacimab (TTAC-0001)是一种全人源抗vegfr2单克隆抗体。 | ||||
| GC91419 | CYY292 | 2644673-04-9 | >98.00% | |
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂,它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。 | ||||
| GN10737 | Tanshinone IIA | 568-72-9 | >99.50% | |
Tanshinone IIA 是一种从丹参中分离出来的主要丹参酮,常用于心血管疾病和癌症的研究。 | ||||
| GC12980 | CP-673451 | 343787-29-1 | >99.50% | |
A selective PDGFRα/β kinase inhibitor | ||||
| GC13738 | SKLB1002 | 1225451-84-2 | - | |
A VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC14292 | Apatinib Mesylate | 811803-05-1 | >98.00% | |
A selective VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC14464 | Vatalanib | 212141-54-3 | - | |
A potent and selective VEGF receptor inhibitor | ||||
| GC12586 | SAR131675 | 1433953-83-3 | >99.00% | |
An inhibitor of VEGFR3 | ||||
| GC10758 | Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | >98.00% | |
An inhibitor of EGF receptor kinase | ||||
