EGFR

BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.

EGFR-IN-3 是第三代 EGFR TKI，GI50 值分别为 5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 EGFR-IN-3 具有用于 NSCLC 研究的潜力。

Lazertinib是一种有效的、高度突变选择性的、能穿透血脑屏障的、口服的、不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。

A tyrphostin that inhibits EGFR and HER2

A PROTAC that drives mutant EGFR degradation

CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S.

Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively.

A multi-kinase inhibitor

Tarloxotinib bromide (TH-4000)是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂前体。

An inhibitor of HER2

Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) 是一种有效的选择性 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC50 分别为 13 和 38 nM。

TAS6417 (CLN-081, TPC-064) is a novel EGFR inhibitor that targets EGFR exon 20 insertion mutations while sparing wild-type (WT) EGFR. IC50 values ranges from 1.1 ± 0.1 to 8.0 ± 1.1 nmol/L.

An irreversible inhibitor of mutant EGFRs

PF-06459988是T790M-ContainingEGFRMutants不可逆性抑制剂。

Pyrotinib (SHR-1258, BLTN, Pyrroltinib) dimaleate is a potent and selective irreversible dual tyrosine kinase inhibitor of EGFR and HER2 with IC50 of 0.013 μM and 0.038 μM, respectively.

An irreversible inhibitor of mutant EGFRs

Epertinib (S-22611) (S-22611) 是一种有效的、口服的、可逆的、选择性的 EGFR、HER2 和 HER4 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 分别为 1.48 nM、7.15 nM 和 2.49 nM。 Epertinib (S-22611) 显示出有效的抗肿瘤活性。

Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 HS-10296 hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性（IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM），而对野生型的抑制效果较差（3.39 nM）。 HS-10296 hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。

Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) 是一种口服激酶抑制剂，特异性靶向 EGFR 的突变形式，包括 T790M，EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值为 21.5 nM 和 303.3 nM，分别。

An inhibitor of mutant EGFRs

NRC-2694是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。

ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.

BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种有效的多激酶抑制剂，针对 EGFR、HER2 和 HER4，IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。