EGFR
EGFR(表皮生长因子受体)
EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.
EGFR 相关产品(264)
- GC74542Cinrebafusp alfaCAS: 2218515-90-1纯度: >98.00%
Cinrebafusp alfa（PRS 343）是一种高亲和力CD137/HER2双特异性抗毒蛋白药物。
- GC74565IzalontamabCAS: 2559704-24-2纯度: >99.00%
Izalontamab（SI-B001）是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。
- GC11126Mutant EGFR inhibitorCAS: 1421373-62-7纯度: >99.00%
Mutant EGFR inhibitor 是从专利WO 2013014448 A1中提取的一种有效的选择性突变EGFR抑制剂；抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 缺失和 EGFRT790M。
- GC13854AG-490 (Tyrphostin B42)CAS: 133550-30-8纯度: >98.00%
AG-490 (Tyrphostin B42)是EGFR抑制剂,IC50为0.1 µM, AG-490对JAK2也有抑制作用。
- GC13873BMS-690514CAS: 859853-30-8纯度: >99.50%
BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。
- GC16593Lapatinib DitosylateCAS: 388082-78-8纯度: >99.50%
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC74542 | Cinrebafusp alfa | 2218515-90-1 | >98.00% | |
Cinrebafusp alfa（PRS 343）是一种高亲和力CD137/HER2双特异性抗毒蛋白药物。 | ||||
| GC74554 | Necitumumab | 906805-06-9 | >95.00% | |
Necitumumab是一种针对EGFR的人IgG单克隆抗体。 | ||||
| GC74565 | Izalontamab | 2559704-24-2 | >99.00% | |
Izalontamab（SI-B001）是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。 | ||||
| GC74574 | Losatuxizumab | 1801544-27-3 | >95.00% | |
Losatuxizumab（ABT-806）是一种抗EGFR单克隆抗体。 | ||||
| GC74602 | Depatuxizumab | 1471999-69-5 | >99.00% | |
Depatuxizumab是一种脑渗透和人源化肿瘤特异性抗EGFR单克隆抗体。 | ||||
| GC74615 | Elgemtumab | 1512559-37-3 | >99.00% | |
Elgemtumab（LJM716）是一种全人IgG单克隆抗体。 | ||||
| GC74626 | Inetetamab | - | >96.00% | |
Inetetamab是一种结合HER2受体结构域IV的单克隆抗体。 | ||||
| GC91419 | CYY292 | 2644673-04-9 | >98.00% | |
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。 | ||||
| GN10327 | Chrysophanol | 481-74-3 | >99.50% | |
An anthraquinone with diverse biological activities | ||||
| GN10336 | Daphnetin | 486-35-1 | >99.00% | |
A coumarin derivative with diverse biological activities | ||||
| GC10627 | Erlotinib | 183321-74-6 | >99.50% / >98.00% | |
Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC 50 值为2 nM。 | ||||
| GC10944 | Butein | 487-52-5 | >98.00% | |
A plant polyphenol | ||||
| GC11126 | Mutant EGFR inhibitor | 1421373-62-7 | >99.00% | |
Mutant EGFR inhibitor 是从专利WO 2013014448 A1中提取的一种有效的选择性突变EGFR抑制剂；抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 缺失和 EGFRT790M。 | ||||
| GC11691 | AST-1306 | 897383-62-9 | - | |
An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 | ||||
| GC12478 | ARRY-380 | 937265-83-3 | - | |
An inhibitor of EGFR | ||||
| GC13854 | AG-490 (Tyrphostin B42) | 133550-30-8 | >98.00% | |
AG-490 (Tyrphostin B42)是EGFR抑制剂,IC50为0.1 µM, AG-490对JAK2也有抑制作用。 | ||||
| GC13873 | BMS-690514 | 859853-30-8 | >99.50% | |
BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。 | ||||
| GC14695 | CO-1686 (AVL-301) | 1374640-70-6 | >99.50% | |
A selective inhibitor of mutant EGFR | ||||
| GC15669 | AST-1306 TsOH | 1050500-29-2 | >99.50% | |
An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 | ||||
| GC16593 | Lapatinib Ditosylate | 388082-78-8 | >99.50% | |
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 | ||||
| GC16698 | AZD-9291 mesylate | 1421373-66-1 | >99.50% | |
An inhibitor of mutant EGFR | ||||
| GC17530 | OSI-420 | 183320-51-6 | >98.50% | |
OSI-420 (OSI-420) 是厄洛替尼的活性代谢物。厄洛替尼是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
| GC17647 | AG-18 | 118409-57-7 | >98.50% | |
An inhibitor of EGF receptor kinase | ||||
| GC17982 | Icotinib | 610798-31-7 | >99.00% / >99.50% | |
Icotinib表皮生长因子受体（EGFR；IC 50 =5nM）抑制剂，可抑制EGFR（L858R，T790M，L861Q）等突变体。 | ||||