EGFR

HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。

EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。

PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。

DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。

Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。

YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。

MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。

EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。

T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。

SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。

HNPMI是EGFR的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。

MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。

Pebezertinib（BLU 451）是EGFR的口服活性抑制剂。

ErbB-2-binding peptide （her2结合肽）是一种肿瘤结合肽。

Becotatug (JMT-101)是一种靶向EGFR的IgG1抗体，也可以偶联到阿法替尼和奥西替尼作为合成ADC。

Seribantumab (MM 121)是一种靶向HER3的全人源IgG2单克隆抗体。

Imgatuzumab (RG 7160)是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体。

Intetumumab（CNTO 95）是一种强效的抗EGFR单克隆抗体，经过糖工程改造，可增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体，同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。

Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。