EGFR

Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。

Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体，可用于癌症研究。

Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。

NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。

Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。

Ruserontinib (SKLB1028)是一种具有口服活性的 EGFR、FLT3 和Abl 多激酶抑制剂，作用于人FLT3 的 IC50 值为 55 nM，具有抗肿瘤活性。

Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。

Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

Zenocutuzumab是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的Fab臂，靶向HER2和HER3的细胞外结构域。

STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。

Duligotuzumab（MEHD-7945A；RG 7597）是一种特异性靶向Her3（ErbB3）的人源化IgG-κ单克隆抗体。

Serclutamab是一种针对EGFR IgG1-κ的人源化嵌合抗体。

Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。

SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。

Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。

(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。

limertinib diTFA是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂（IC50: 0.3 nM），选择性高于EGFRWT （IC50: 6.0 nM）。

SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。