EGFR

Tyrphostin B44, (+) enantiomer (Tyrphostin AG 835) (Compound B50) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGRF 抑制剂。

A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor

An inhibitor of mutant EGFR

A potent inhibitor of EGFR-T790M kinase activity

A JAK3 inhibitor

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

HDS 029 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，对 erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50 分别为 0.3、1.1、0.5、2.5、24 nM。

An ErbB receptor family inhibitor

dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor

A phthalimide with diverse biological activities

A multi-kinase inhibitor

A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2

A selective inhibitor of EGF receptor-associated tyrosine kinase

An EGFR inhibitor

An inhibitor of mutant EGFR

吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

A potent ALK inhibitor

An FGFR inhibitor

An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor

An inhibitor of EGF receptor kinase

An irreversible inhibitor of EGFR kinase activity

An inhibitor of EGFRs

JNJ 28871063 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。 JNJ 28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中功能重要的酪氨酸残基的磷酸化。 JNJ 28871063 hydrochloride 可穿过血脑屏障，在过度表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，其IC 50 值为7.68nM。