PKC
PKC(蛋白激酶C)
PKC (protein kinase C) is a serine/threonine protein kinase that mediates insulin signaling, actin cytoskeleton, cell mobility, apoptosis and tumorigenesis etc.
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- GC36833p32 Inhibitor M36CAS: 802555-85-7纯度: >98.00%
p32 inhibitor M36 (M36) 是一种 p32 线粒体蛋白小分子抑制剂,可直接与 p32 结合,抑制 p32 与 LyP-1 的结合。
- GC36974Procyanidin A1CAS: 103883-03-0纯度: >99.00%
原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。
- GC37014Protein Kinase C 19-31CAS: 121545-65-1纯度: >98.00%
Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
- GC37015Protein Kinase C 19-36CAS: 113731-96-7
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
- GC38931N-Desmethyltamoxifen hydrochlorideCAS: 15917-65-4纯度: >99.50%
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride (N-Desmethyl tamoxifen HCl), the primary metabolite of tamoxifen, is an estrogen response modifer and protein kinase C inhibitor with IC50 of 25 ?M.
- GC44655PKCε Inhibitor PeptideCAS: 182683-50-7纯度: >98.00%
PKCε Inhibitor Peptide,也称为 εV1-2,是一种蛋白激酶 C ε (PKCε) 衍生肽,作为选择性 PKCε 抑制剂,抑制 PKCε 的易位 。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31959 | AS2521780 | 1214726-89-2 | - | |
AS2521780是新颖的PKCθ选择性抑制剂,IC50值为0.48nM。 | ||||
| GC32714 | Mitoxantrone (mitozantrone) | 65271-80-9 | >98.00% | |
米托蒽醌Mitoxantrone是一种抗肿瘤的蒽醌衍生物。 | ||||
| GC32811 | LXS196 | 1874276-76-2 | >99.50% | |
A PKC inhibitor | ||||
| GC32870 | Ingenol ((-)-Ingenol) | 30220-46-3 | >98.00% | |
A PKC activator | ||||
| GC35530 | BJE6-106 | 1564249-38-2 | - | |
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。 | ||||
| GC36282 | Hypocrellin A | 77029-83-5 | >98.00% | |
A perylenequinoid with diverse biological activities | ||||
| GC36833 | p32 Inhibitor M36 | 802555-85-7 | >98.00% | |
p32 inhibitor M36 (M36) 是一种 p32 线粒体蛋白小分子抑制剂,可直接与 p32 结合,抑制 p32 与 LyP-1 的结合。 | ||||
| GC36974 | Procyanidin A1 | 103883-03-0 | >99.00% | |
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| GC37014 | Protein Kinase C 19-31 | 121545-65-1 | >98.00% | |
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| GC37015 | Protein Kinase C 19-36 | 113731-96-7 | - | |
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。 | ||||
| GC38186 | Daphnoretin | 2034-69-7 | >99.50% | |
A coumarin with diverse biological activities | ||||
| GC38388 | DCPLA-ME | 56687-67-3 | >98.00% | |
DCPLA-ME 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于治疗神经退行性疾病。 | ||||
| GC38482 | Desmethylglycitein | 17817-31-1 | - | |
An active metabolite of daidzein | ||||
| GC38931 | N-Desmethyltamoxifen hydrochloride | 15917-65-4 | >99.50% | |
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride (N-Desmethyl tamoxifen HCl), the primary metabolite of tamoxifen, is an estrogen response modifer and protein kinase C inhibitor with IC50 of 25 ?M. | ||||
| GC40770 | L-erythro Sphingosine (d18:1) | 6036-75-5 | >98.00% | |
A bioactive sphingolipid | ||||
| GC42747 | Afuresertib (hydrochloride) | 1047645-82-8 | >98.00% | |
A pan-Akt inhibitor | ||||
| GC43105 | C8 Ceramide (d18:1.8:0) | 74713-59-0 | >98.00% | |
A cell-permeable ceramide analog | ||||
| GC43286 | CMPD101 | 865608-11-3 | >98.50% | |
CMPD101是一种高效、高选择性且具有膜通透性的小分子G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)和GRK3抑制剂,其对GRK2和GRK3的IC 50 值分别为18nM和5.4nM。 | ||||
| GC43993 | K252b | 99570-78-2 | >98.00% | |
A cell-impermeable kinase inhibitor | ||||
| GC44655 | PKCε Inhibitor Peptide | 182683-50-7 | >98.00% | |
PKCε Inhibitor Peptide,也称为 εV1-2,是一种蛋白激酶 C ε (PKCε) 衍生肽,作为选择性 PKCε 抑制剂,抑制 PKCε 的易位 。 | ||||
| GC44729 | Prostratin | 60857-08-1 | >98.00% | |
An HIV re-activator | ||||
| GC45414 | CRT0066854 | 1438881-19-6 | >99.00% | |
A PKCι and PKCζ inhibitor | ||||
| GC48345 | Lyso-Monosialoganglioside GM2 (ammonium salt) | - | >98.00% | |
A sphingolipid | ||||
| GC49269 | Myr-ZIP | - | >95.00% | |
A PKMζ inhibitor | ||||
