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PDE

PDE(磷酸二酯酶)

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

PDE 相关产品(241)

  • GC65911 structure
    GC65911Irsenontrine
    CAS: 1429509-82-9
    纯度: >98.00%

    Irsenontrine (E2027) 是一种具有口服活性和选择性的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂。Irsenontrine (E2027) 可用于神经系统疾病的研究。

  • GC65925 structure
    GC65925TDP1 Inhibitor-1
    CAS: 2248702-80-7
    纯度: >99.00%

    TDP1 Inhibitor-1 是一种酪酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 有效抑制剂，IC50 值为 7 μM。

  • GC66042 structure
    GC66042Enpp-1-IN-14
    CAS: 2687222-59-7
    纯度: >99.00%

    ENPP1-IN-2 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。ENPP1-IN-2 具有抗肿瘤活性。

  • GC67864 structure
    GC67864(R)-Irsenontrine
    CAS: 1429509-81-8

    (R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其 IC50 值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。

  • GC67967 structure
    GC67967Dovramilast
    CAS: 340019-69-4

    Dovramilast (CC-11050) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，具有口服活性，可以减少炎症反应，改善 Isoniazid 介导的肺部细菌清除。Dovramilast 作为辅助试剂，可用于结核病的研究。

  • GC68041 structure
    GC68041Pentoxifylline-d5
    CAS: 1185995-18-9
    纯度: >99.00%

    Pentoxifylline-d5 (BL-191-d5) 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。

  • GC68229 structure
    GC68229PDE5-IN-7
    CAS: 139756-21-1
    纯度: >99.50%

    PDE5-IN-7 (compound 8) 是一种磷酸二酯酶 PDE 5 的选择性抑制剂，IC50 为 5 nM，而对 PDE 1 的 IC50 为 300 nM。

  • GC68325 structure
    GC68325Roflumilast-d4 N-Oxide
    CAS: 1794760-31-8

    Roflumilast-d4 N-Oxide 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

  • GC68460 structure
    GC68460PDE4B-IN-3

    PDE4B-IN-3 是一种有效的 PDE4B 抑制剂，IC50 为 0.94 μM。PDE4B-IN-3 具有抗炎活性。

  • GC68657 structure
    GC68657Andolast free base
    CAS: 132640-22-3
    纯度: >98.00%

    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。

  • GC68758 structure
    GC68758BI 1015550
    CAS: 1423719-30-5
    纯度: >99.00%

    BI 1015550 是一种具有口服活性的 PDE4B 抑制剂，IC50 值为 7.2 nM。BI 1015550 具有良好的安全性，在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中有潜在应用。

  • GC68910 structure
    GC68910Cudetaxestat
    CAS: 1782070-21-6

    Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。

  • GC68958 structure
    GC68958Deltasonamide 1
    CAS: 2088485-33-8
    纯度: >99.00%

    Deltasonamide 1 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas，KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。

  • GC68959 structure
    GC68959Deltasonamide 1 TFA
    CAS: 2235358-73-1
    纯度: >99.00%

    Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas，KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。

  • GC69069 structure
    GC69069Enpp-1-IN-16
    CAS: 2289739-47-3
    纯度: >99.00%

    Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力，尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病，如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。

  • GC69471 structure
    GC69471MK-8189
    CAS: 1424371-93-6
    纯度: >99.00%

    MK-8189 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，Ki 值为 29 pM。MK-8189 可用于精神分裂症的研究。

  • GC69680 structure
    GC69680PDE9-IN-1
    CAS: 2305087-92-5
    纯度: >99.00%

    PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂，IC50 值为 8.7 nM。

  • GC69692 structure
    GC69692PF-06445974
    CAS: 2055776-17-3

    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 "冷示踪剂" 研究中能够高水平特异性结合。

  • GC70002 structure
    GC70002TDP1 Inhibitor-2
    CAS: 859142-95-3
    纯度: >99.00%

    TDP1 Inhibitor-2 (化合物 5) 是一种有效的 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 抑制剂，其 IC50 为99 nM。TDP1 Inhibitor-2 也可抑制 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变)，其 IC50 为 3.5 μM.

  • GC70202 structure
    GC70202PDE7-IN-3
    CAS: 908570-13-8
    纯度: >99.00%

    PDE7-IN-3（实施例2）是具有潜在镇痛活性的磷酸二酯酶PDE7抑制剂。

  • GC70260 structure
    GC70260Motapizone
    CAS: 90697-57-7
    纯度: 不显示

    Motapizone（NAT 05-239）是一种选择性PDE3抑制剂。

  • GC70431 structure
    GC70431TPN729MA
    CAS: 1422955-52-9
    纯度: >99.00%

    TPN729MA（马来酸TPN729）是一种选择性磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂，IC50值为2.28nM。

  • GC70519 structure
    GC70519Kuraridine
    CAS: 34981-25-4
    纯度: >98.00%

    Kuraridine是从苦参根中提取的异戊二烯基黄酮醇提取物。

  • GC70574 structure
    GC70574Yonkenafil hydrochloride
    CAS: 804519-64-0
    纯度: >99.00%

    Yonkenafil(Tunodafil) hydrochloride，一种新型磷酸二酯酶5PDE5抑制剂，可有效减少脑梗死、神经功能缺损、水肿和梗死区神经元损伤。