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PDE

PDE(磷酸二酯酶)

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

PDE 相关产品(241)

  • GC39539 structure
    GC39539Moracin M
    CAS: 56317-21-6
    纯度: >98.50%

    Moracin M是一种磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂（PDE4D2：IC 50 = 2.9μM；PDE4B2：IC 50 = 4.5μM；PDE5A1：IC 50 > 40μM；PDE9A2：IC 50 > 100μM）。

  • GC40685 structure
    GC40685Pentoxifylline
    CAS: 6493-05-6
    纯度: >98.00%

    Pentoxifylline is a methylxanthine derivative.

  • GC41269 structure
    GC41269Acetildenafil
    CAS: 831217-01-7
    纯度: >98.00%

    A derivative of sildenafil

  • GC42792 structure
    GC42792Amrinone
    CAS: 60719-84-8
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of PDE3

  • GC43715 structure
    GC43715Furamidine (hydrochloride)
    CAS: 55368-40-6
    纯度: >98.00%

    A selective PRMT1 inhibitor and antiprotozoal agent

  • GC47939 structure
    GC47939PF-04449613
    CAS: 1236858-52-8
    纯度: >98.00%

    A PDE9A inhibitor

  • GC50319 structure
    GC50319PF 04671536 hydrochloride
    CAS: 1305116-67-9

    Potent and selective PDE8B/8A inhibitor

  • GC50321 structure
    GC50321(S)-C33
    CAS: 2066488-39-7

    (S)-C33 是一种有效的选择性 PDE9 (phosphodiesterase-9) 抑制剂，IC50 为 11 nM。

  • GC50419 structure
    GC50419A 33
    CAS: 915082-52-9
    纯度: >98.00%

    A 33 是一种具有口服活性的选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。

  • GC60024 structure
    GC600243-O-Methylquercetin
    CAS: 1486-70-0
    纯度: >99.00%

    A flavone with diverse biological activities

  • GC60063 structure
    GC60063Ayanin
    CAS: 572-32-7
    纯度: >98.00%

    Ayanin是从CrotonschiedeanusSchlecht中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin是非选择性的磷酸二酯酶(phosphodiesterase1-4)抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。

  • GC60074 structure
    GC60074BI-2545
    CAS: 2162961-71-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of autotaxin

  • GC60199 structure
    GC60199Ilexsaponin B2
    CAS: 108906-69-0

    IlexsaponinB2是从IlexpubescensHook.etArn.中分离出来的一种皂苷，也是一种有效的磷酸二酯酶5(PDE5)和PDEI抑制剂，IC50值分别为48.8μM和477.5μM。

  • GC60329 structure
    GC60329Robustine
    CAS: 2255-50-7
    纯度: >99.50%

    Robustine，是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱，在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。

  • GC61508 structure
    GC61508CALP2 TFA
    纯度: >98.00%

    CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM)，以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

  • GC61747 structure
    GC61747Sp-cAMPS
    CAS: 71774-13-5

    Sp-cAMPS，一种cAMP类似物，是一种依赖cAMP的PKAI和PKAII的有效激活剂。Sp-cAMPS还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶(PDE3A)抑制剂，Ki为47.6µM。Sp-cAMPS以EC50为40μM来结合PDE10GAF域。

  • GC61943 structure
    GC61943Thioquinapiperifil dihydrochloride
    CAS: 204077-66-7
    纯度: >99.00%

    Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。

  • GC62234 structure
    GC62234DNMDP
    CAS: 328104-79-6
    纯度: >98.50%

    DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。

  • GC62403 structure
    GC62403ATX inhibitor 5
    CAS: 2402772-45-4
    纯度: >99.50%

    ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。

  • GC62409 structure
    GC62409Tovinontrine
    CAS: 2062661-53-2
    纯度: >99.50%

    Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。

  • GC62466 structure
    GC62466Ensifentrine
    CAS: 1884461-72-6
    纯度: >99.00%

    Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式，首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和 PDE4 双重抑制剂，IC50 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

  • GC62525 structure
    GC62525LEO 39652
    CAS: 1445656-91-6
    纯度: >99.00%

    LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC50 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC50 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC50 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。

  • GC62589 structure
    GC62589Difamilast
    CAS: 937782-05-3
    纯度: >98.00%

    Difamilast (OPA-15406) 是一种局部的，具有选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 B 亚型具有特别有效的抑制作用 (IC50=11.2 nM)。Difamilast 可用于研究轻度至中度特应性皮炎 (AD)。

  • GC62977 structure
    GC62977FR-229934
    CAS: 799841-02-4
    纯度: >98.50%

    FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。