P450
Cytochrome P450 are a family of heme-containing monoxygenases catalyzing the metabolism of xenobiotics in the body where P450 enzymes use O2 and two electrons provided by NAD(P)H with the help of redox partner flavoproteins and iron-sulfur proteins to catalyze the monooxygenation of a variety of substrates. Based on how electrons from NAD(P)H are delivered to the catalytic site, P450 enzymes are divided into four classes, including Class I requiring both an FAD-containing reductase and an iron sulfur redoxin, Class II requiring only an FAD/FMN-containg P450 reductase, Class III requiring no electron donor and Class IV requiring electrons directly from NAD(P)H.
P450 相关产品(439)
- GC31479BMS-819881CAS: 1197420-05-5
BMS-819881是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂,结合大鼠MCHR1,Ki值为7nM。BMS-819881还有效且选择性地作用于CYP3A4,EC50为13μM.
- GC31791Veledimex (INXN-1001)CAS: 1093130-72-3纯度: >98.00%
Veledimex (INXN-1001) (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是专有基因治疗启动子系统的口服活性激活剂配体。
- GC330714'-MethylchrysoeriolCAS: 4712-12-3纯度: >99.00%
4'-Methylchrysoeriol是有效的细胞色素P450酶(P450)的抑制剂,其对人P4501B1依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶(EROD)的IC50值为19nM.
- GC33780RG-12525 (NID 525)CAS: 120128-20-3纯度: >98.00%
RG-12525 (NID 525) 是一种特异性、竞争性和口服有效的肽白三烯、LTC4、LTD4 和 LTE4 拮抗剂,抑制 LTC4、LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠实质条收缩,IC50 为 2.6 nM,2.5 nM和 7 nM,分别; RG-12525 (NID 525) 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 gamma (PPAR-gamma) 激动剂,IC50 约为 60 nM,是 CYP3A4 的有效抑制剂,Ki 值为 0.5 μM。
- GC33833Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2)CAS: 36062-04-1
A metabolite of curcumin with diverse biological activities
- GC33862Pyributicarb (TSH-888)CAS: 88678-67-5纯度: >99.50%
Pyributicarb (TSH-888) 是一种氨基甲酸酯类除草剂,是 CYP3A4 基因和人孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。
- GC33870Veledimex racemate (RG-115932 racemate)CAS: 755013-59-3
Veledimex消旋体(RG-115932消旋体)(INXN-1001消旋体)是veledimex的消旋体。
- GC33909Bergaptol (5-Hydroxypsoralen)CAS: 486-60-2纯度: >99.00%
Bergaptol (5-Hydroxypsoralen, 5-Hydroxyfuranocoumarin) is a natural furanocoumarin found in the essential oils of citrus including lemon and bergamot.Bergaptol is a potent inhibitors of debenzylation activity of CYP3A4 enzyme with an IC50 value of 24.92 μM.
- GC34132Bergamottin (5-Geranoxypsoralen)CAS: 7380-40-7纯度: >98.00%
A naturally occurring furanocoumarin with diverse biological activities
- GC352018-GeranyloxypsoralenCAS: 7437-55-0纯度: >98.00%
8-Geranyloxypsoralen 是从葡萄柚中分离出的一种呋喃香豆素,能作为 P450 3A4 (CYP3A4) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 3.93 μM。
- GC35236AcetylshikoninCAS: 24502-78-1纯度: >98.00%
Acetylshikonin,来源于紫草根,具有抗癌、抗炎作用。Acetylshikonin 是一种非选择性的细胞色素 P450 抑制剂,对所有 P450 亚型抑制的 IC50 值范围为 1.4-4.0 μM。Acetylshikonin 是一种 AChE 抑制剂,具有很强的抗凋亡活性。
- GC35788CYP17-IN-1CAS: 2093317-51-0
CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的,具有口服活性的 CYP17 的抑制剂,对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。
- GC35803Dafadine-ACAS: 1065506-69-5纯度: >98.50%
Dafadine-A是dafadine类似物,是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂,还能抑制哺乳动物的CYP27A1。
- GC35981EMT inhibitor-2CAS: 2232228-60-1
EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9,IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。
- GC36335IsoglycycoumarinCAS: 117038-82-1
Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31460 | CDD3506 | 197913-15-8 | >98.00% | |
CDD3506可以通过诱导肝CYP3A的活动,来提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的水平。 | ||||
| GC31464 | CDD3505 | 173865-33-3 | >98.00% | |
CDD3505 is used for elevating high density lipoprotein cholesterol (HDL) by inducing hepatic cytochrome P450IIIA (CYP3A) activity. | ||||
| GC31479 | BMS-819881 | 1197420-05-5 | - | |
BMS-819881是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂,结合大鼠MCHR1,Ki值为7nM。BMS-819881还有效且选择性地作用于CYP3A4,EC50为13μM. | ||||
| GC31791 | Veledimex (INXN-1001) | 1093130-72-3 | >98.00% | |
Veledimex (INXN-1001) (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是专有基因治疗启动子系统的口服活性激活剂配体。 | ||||
| GC32160 | Tebuconazole | 107534-96-3 | >98.00% | |
A triazole fungicide | ||||
| GC32257 | Carbosulfan | 55285-14-8 | >98.00% | |
Carbosulfan强效抑制CYP3A4,适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。 | ||||
| GC32419 | BI 689648 | 1633009-87-6 | >99.00% | |
BI689648是一种新型的,高选择性醛固酮合酶抑制剂,能抑制CYP11B1和CYP11B2,其IC50值分别为310和2.1nM。 | ||||
| GC32855 | Furafylline | 80288-49-9 | >99.50% | |
Furafylline,作为治疗哮喘的长效茶碱替代品,是甲基黄嘌呤衍生物。 | ||||
| GC32991 | Cecropin B | 80451-05-4 | - | |
Cecropin B是一种多肽抗菌素,对大肠杆菌及其他多种革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性,具有广谱的抗菌活性。 | ||||
| GC33071 | 4'-Methylchrysoeriol | 4712-12-3 | >99.00% | |
4'-Methylchrysoeriol是有效的细胞色素P450酶(P450)的抑制剂,其对人P4501B1依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶(EROD)的IC50值为19nM. | ||||
| GC33073 | 1-Ethynylnaphthalene | 15727-65-8 | >99.00% | |
1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。 | ||||
| GC33780 | RG-12525 (NID 525) | 120128-20-3 | >98.00% | |
RG-12525 (NID 525) 是一种特异性、竞争性和口服有效的肽白三烯、LTC4、LTD4 和 LTE4 拮抗剂,抑制 LTC4、LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠实质条收缩,IC50 为 2.6 nM,2.5 nM和 7 nM,分别; RG-12525 (NID 525) 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 gamma (PPAR-gamma) 激动剂,IC50 约为 60 nM,是 CYP3A4 的有效抑制剂,Ki 值为 0.5 μM。 | ||||
| GC33833 | Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) | 36062-04-1 | - | |
A metabolite of curcumin with diverse biological activities | ||||
| GC33862 | Pyributicarb (TSH-888) | 88678-67-5 | >99.50% | |
Pyributicarb (TSH-888) 是一种氨基甲酸酯类除草剂,是 CYP3A4 基因和人孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。 | ||||
| GC33870 | Veledimex racemate (RG-115932 racemate) | 755013-59-3 | - | |
Veledimex消旋体(RG-115932消旋体)(INXN-1001消旋体)是veledimex的消旋体。 | ||||
| GC33909 | Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) | 486-60-2 | >99.00% | |
Bergaptol (5-Hydroxypsoralen, 5-Hydroxyfuranocoumarin) is a natural furanocoumarin found in the essential oils of citrus including lemon and bergamot.Bergaptol is a potent inhibitors of debenzylation activity of CYP3A4 enzyme with an IC50 value of 24.92 μM. | ||||
| GC34132 | Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) | 7380-40-7 | >98.00% | |
A naturally occurring furanocoumarin with diverse biological activities | ||||
| GC35201 | 8-Geranyloxypsoralen | 7437-55-0 | >98.00% | |
8-Geranyloxypsoralen 是从葡萄柚中分离出的一种呋喃香豆素,能作为 P450 3A4 (CYP3A4) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 3.93 μM。 | ||||
| GC35236 | Acetylshikonin | 24502-78-1 | >98.00% | |
Acetylshikonin,来源于紫草根,具有抗癌、抗炎作用。Acetylshikonin 是一种非选择性的细胞色素 P450 抑制剂,对所有 P450 亚型抑制的 IC50 值范围为 1.4-4.0 μM。Acetylshikonin 是一种 AChE 抑制剂,具有很强的抗凋亡活性。 | ||||
| GC35692 | Chrysosplenetin | 603-56-5 | >99.50% | |
A flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC35788 | CYP17-IN-1 | 2093317-51-0 | - | |
CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的,具有口服活性的 CYP17 的抑制剂,对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。 | ||||
| GC35803 | Dafadine-A | 1065506-69-5 | >98.50% | |
Dafadine-A是dafadine类似物,是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂,还能抑制哺乳动物的CYP27A1。 | ||||
| GC35981 | EMT inhibitor-2 | 2232228-60-1 | - | |
EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9,IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。 | ||||
| GC36335 | Isoglycycoumarin | 117038-82-1 | - | |
Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。 | ||||
