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ERK

ERK(细胞外信号调节激酶)

ERK (extracellular-signal-regulated kinase), also known as MAPK, is involved in the regulation of meiosis, mitosis, and postmitotic functions in differentiated cells.

ERK 相关产品(90)

  • GC30770 structure
    GC30770LM22B-10
    CAS: 342777-54-2
    纯度: >98.00%

    An activator of TrkB and TrkC

  • GC31667 structure
    GC31667AX-15836
    CAS: 2035509-96-5
    纯度: >98.00%

    AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8nM。

  • GC31735 structure
    GC31735Magnolin
    CAS: 31008-18-1
    纯度: >98.50%

    A lignan with anti-inflammatory and anticancer activities

  • GC32254 structure
    GC32254Deltonin
    CAS: 55659-75-1
    纯度: >99.50%

    Deltonin是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制ERK1/2和AKT的活化，具有抗肿瘤的活性。

  • GC32789 structure
    GC32789Mogrol
    CAS: 88930-15-8
    纯度: >99.00%

    Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。

  • GC32796 structure
    GC32796ERK5-IN-1
    CAS: 1234479-76-5
    纯度: >99.50%

    An ERK5 inhibitor

  • GC32900 structure
    GC32900CC-90003
    CAS: 1621999-82-3
    纯度: >99.00%

    CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK1/2 with IC50s in the 10-20 nM range and shows good kinase selectivity in a 258-kinase biochemical assay.

  • GC33051 structure
    GC33051KO-947
    CAS: 1695533-89-1
    纯度: >99.00%

    An ERK inhibitor

  • GC33206 structure
    GC33206ERK-IN-1
    CAS: 1715025-32-3
    纯度: >99.00%

    ERK-IN-1（化合物 B）是一种可口服的 ERK1 和 ERK2 抑制剂，用于治疗以激活 MAPK 通路突变为特征的增殖性疾病。该活性尤其与 KRAS 突变 NSCLC、BRAF 突变 NSCLC、KRAS 突变胰腺癌、KRAS 突变结直肠癌 (CRC) 和 KRAS 突变卵巢癌的治疗有关。 ERK-IN-1 hydrochloride 也可以抑制 RAF。

  • GC33831 structure
    GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)
    CAS: 73-78-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K + channel，IC 50 值为220μM。

  • GC33857 structure
    GC33857Omtriptolide
    CAS: 195883-06-8
    纯度: >98.00%

    Omtriptolide(PG490-88)是从中草药纯化的雷公藤内酯的水溶性衍生物前药。

  • GC34057 structure
    GC34057TBHQ (tert-Butylhydroquinone)
    CAS: 1948-33-0
    纯度: >99.50%

    TBHQ(tert-Butylhydroquinone)是一种强效的酚类抗氧化剂，能够减轻氧化应激和炎症反应。

  • GC34181 structure
    GC34181Tauroursodeoxycholate (TUDCA)
    CAS: 14605-22-2
    纯度: >98.00%

    牛磺酸脱氧胆酸盐(TUDCA)是包括肝细胞在内的多种细胞的细胞保护剂,也是癌症细胞凋亡的诱导剂。

  • GC34342 structure
    GC34342BAY885
    CAS: 2307249-33-6
    纯度: >99.00%

    An ERK5 inhibitor

  • GC34650 structure
    GC34650Longdaysin
    CAS: 1353867-91-0
    纯度: >98.00%

    Longdaysin is a Casein Kinase inhibitor with IC50 values of 8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM and 29 μM for CKIδ, CKIα, ERK2 and CDK7.

  • GC34831 structure
    GC34831Tauroursodeoxycholate dihydrate
    CAS: 117609-50-4
    纯度: >98.00%

    Tauroursodeoxycholatedihydrate(TUDCAdihydrate;UR906dihydrate;Taurolitedihydrate)是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate也抑制ERK。

  • GC35412 structure
    GC35412Asperulosidic Acid
    CAS: 25368-11-0

    Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

  • GC35674 structure
    GC35674Chicanine
    CAS: 78919-28-5

    Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物，可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPK，ERK 1/2 和 IκB-α 的磷酸化水平，具有抗炎活性。

  • GC36002 structure
    GC36002ERK5-IN-2
    CAS: 1888305-96-1
    纯度: >98.50%

    ERK5-IN-2 is an orally active, sub-micromolar, selective ERK5 inhibitor with IC50 of 0.82 μM and 3 μM for ERK5 and ERK5 MEF2D, respectively.

  • GC36596 structure
    GC36596Methylnissolin
    CAS: 73340-41-7
    纯度: >99.00%

    A flavonoid with antiproliferative activity

  • GC37071 structure
    GC37071Ravoxertinib hydrochloride
    CAS: 2070009-58-2
    纯度: >99.50%

    Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。

  • GC38679 structure
    GC38679Urolithin B
    CAS: 1139-83-9
    纯度: >99.50%

    A metabolite of ellagic acid

  • GC38804 structure
    GC38804JWG-071
    CAS: 2250323-50-1
    纯度: >99.50%

    JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。JWG-071 提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。JWG-071 将是反卷积 ERK5 和 BRD4 药理学急需的化学探针。

  • GC39074 structure
    GC39074Tenuifoliside A
    CAS: 139726-35-5
    纯度: >99.50%

    Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。