ERK
ERK(细胞外信号调节激酶)
ERK (extracellular-signal-regulated kinase), also known as MAPK, is involved in the regulation of meiosis, mitosis, and postmitotic functions in differentiated cells.
ERK 相关产品(90)
- GC74352Serum thymic factor acetateCAS: 125117-65-9纯度: >99.00%
Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate)是血清tmic因子的醋酸盐形式。
- GN10494Astragaloside IVCAS: 84687-43-4纯度: >98.00%
Astragaloside IV是黄芪中提取的一种有效成分,可减轻心肌缺血/再灌注损伤,抑制HAdV-3复制,减少HAdV-3诱导的细胞凋亡 。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73082 | (R)-VX-11e | 1680187-43-2 | >98.00% | |
(R)-VX-11e化合物1是ERK2抑制剂。 | ||||
| GC73145 | I-287 | 2014368-93-3 | >99.00% | |
I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂,对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。 | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673是抑制微管蛋白聚合的秋水仙素结合位点抑制剂(CBSI)。 | ||||
| GC73340 | SHR2415 | 2494010-42-1 | >98.00% | |
SHR2415是一种高效、选择性和口服活性的ERK1/2抑制剂。 | ||||
| GC73433 | (S)-BAY 2965501 | 2732902-09-7 | >99.00% | |
(S)-BAY 2965501是BAY 2965501的左旋异构体。 | ||||
| GC73446 | MEK-IN-6 | 2845151-86-0 | >98.00% | |
MEK-IN-6(实施例69)是MEK抑制剂。 | ||||
| GC73481 | ERK1/2 inhibitor 9 | 2169302-75-2 | >95.00% | |
ERK1/2 inhibitor 9(探针1)是共价ERK1/2抑制剂。 | ||||
| GC73607 | LUNA18 | 2676177-63-0 | >96.00% | |
LUNA18是一种口服的环肽KRAS和ERK抑制剂。 | ||||
| GC73648 | ERK5-IN-5 | 2318792-30-0 | >99.00% | |
ERK5-IN-5(化合物4a)是具有抗癌活性的ERK5激酶抑制剂。 | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998是一种口服活性抑制剂,靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。 | ||||
| GC74352 | Serum thymic factor acetate | 125117-65-9 | >99.00% | |
Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate)是血清tmic因子的醋酸盐形式。 | ||||
| GN10267 | Loureirin B | 119425-90-0 | >99.00% | |
A flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GN10481 | Corynoxeine | 630-94-4 | >99.50% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GN10494 | Astragaloside IV | 84687-43-4 | >98.00% | |
Astragaloside IV是黄芪中提取的一种有效成分,可减轻心肌缺血/再灌注损伤,抑制HAdV-3复制,减少HAdV-3诱导的细胞凋亡 。 | ||||
| GN10664 | Honokiol | 35354-74-6 | >98.50% | |
和厚朴酚(Honokiol)是一种具有多种生物活性天然双酚类化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌等活性,还具有广谱抗菌和抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性。 | ||||
| GN10752 | Pachymic acid | 29070-92-6 | >98.00% | |
A triterpenoid with diverse biological activities | ||||
| GC17031 | VRT752271 | 869886-67-9 | >99.50% | |
VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 是一种有效的、具有口服活性、高度选择性、ATP 竞争性和可逆的 ERK1/2 激酶共价抑制剂,对 ERK2 的 IC50 <0.3 nM。 VRT752271 (BVD-523; VRT752271) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的磷酸化 ERK2 (pERK) 和下游激酶 RSK (pRSK)。 | ||||
| GC10647 | FR 180204 | 865362-74-9 | >98.00% | |
FR 180204是一种选择性的ERK抑制剂,对ERK1和ERK2的IC 50 值分别为0.51μM和0.33μM。 | ||||
