STAT

STAT(信号转导及转录激活蛋白)

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

STAT 相关产品(134)

  • GC36174 structure
    GC36174Golotimod
    CAS: 229305-39-9

    Golotimod (SCV-07),一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

  • GC36175 structure
    GC36175Golotimod (TFA)

    Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

  • GC37688 structure
    GC37688STAT3-IN-1
    CAS: 2059952-75-7
    纯度: >98.00%

    STAT3-IN-1是一种强效、选择性且口服有效的STAT3抑制剂,在HT29和MDA-MB-231细胞中的IC 50 值分别为1.82μM和2.14μM。

  • GC37689 structure
    GC37689STAT3-IN-3
    CAS: 2361304-26-7
    纯度: >98.00%

    STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂。

  • GC38044 structure
    GC38044Fraxinellone
    CAS: 28808-62-0
    纯度: >99.50%

    A liminoid degradant with diverse biological activities

  • GC38386 structure
    GC38386Golotimod hydrochloride
    CAS: 1029401-59-9
    纯度: >98.50%

    Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

  • GC38736 structure
    GC38736AS2863619
    CAS: 2241300-51-4
    纯度: >98.00%

    AS2863619是一种口服小分子环依赖性激酶(CDK)8和19抑制剂,IC 50 值分别为0.6099nM和4.277nM。

  • GC38737 structure
    GC38737AS2863619 free base
    CAS: 2241300-50-3
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of Cdk8 and Cdk19

  • GC39022 structure
    GC39022Tetramethylcurcumin
    CAS: 52328-97-9

    Tetramethylcurcumin (FLLL31), a small-molecule signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitor derived from curcumin, binds selectively to Janus kinase 2 and the STAT3 Src homology-2 domain, which serve crucial roles in STAT3 dimerization and signal transduction.

  • GC39081 structure
    GC39081Reticuline
    CAS: 485-19-8
    纯度: >98.00%

    Reticuline 分离自 Litsea cubeba,通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达,并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

  • GC40715 structure
    GC40715Ascochlorin
    CAS: 26166-39-2
    纯度: >98.00%

    An isoprenoid antibiotic and antiviral

  • GC42974 structure
    GC42974Brassinin
    CAS: 105748-59-2
    纯度: >98.00%

    An anticancer phytoalexin

  • GC43406 structure
    GC43406Delphinidin (chloride)
    CAS: 528-53-0
    纯度: >97.00% / >98.00%

    Delphinidin (chloride) 是一种常见的花青素单体形式之一,可以从浆果和红酒中分离得到。

  • GC44213 structure
    GC44213ML115
    CAS: 912798-42-6
    纯度: >98.00%

    A cell-permeable STAT3 activator

  • GC44227 structure
    GC44227MM-206
    CAS: 1809581-87-0
    纯度: >98.00%

    A STAT3 inhibitor

  • GC44400 structure
    GC44400Niclosamide (ethanolamine salt)
    CAS: 1420-04-8
    纯度: >98.00%

    氯硝柳胺是一种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗肠道蛔虫感染的驱虫药。

  • GC44880 structure
    GC44880SD 1029
    CAS: 118372-34-2
    纯度: >80.00% (mixture of isomers)

    A JAK2 inhibitor

  • GC45756 structure
    GC45756Pimozide-d4
    CAS: 1803193-57-8
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of pimozide

  • GC46503 structure
    GC465032-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol (2-NP)
    CAS: 65182-56-1
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An enhancer of STAT1 activity

  • GC47061 structure
    GC47061CAY10763
    CAS: 2364458-49-9
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation

  • GC48839 structure
    GC48839Nifuroxazide-d4
    CAS: 1188487-83-3
    纯度: >99.00%

    An internal standard for the quantification of nifuroxazide

  • GC49139 structure
    GC49139CAY10784
    CAS: 1245814-52-1
    纯度: >98.00%

    A STAT3 inhibitor

  • GC50343 structure
    GC50343HJC 0416 hydrochloride
    CAS: 2415263-08-8

    HJC 0416 hydrochloride 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂,具有比 Stattic 更强的抗癌特性。 HJC 0416 hydrochloride 是一种用于乳腺癌研究的有前途的抗癌剂。

  • GC52293 structure
    GC52293STAT3 Inhibitor 4m
    纯度: >98.00%

    A STAT3 inhibitor