STAT

STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

PM-43I是一种强效的STAT6抑制剂，可以降低STAT6磷酸化水平。

PM-81I是一种有效降低STAT6磷酸化水平的强效STAT6抑制剂（靶向SH2结构域）。

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种STAT6抑制剂，对STAT6的SH2结构域具有高亲和力（IC50=0.028µM）。

STAT3-IN-15是一种有效的口服活性STAT3抑制剂，治疗特发性肺纤维化(IPF)。

STAT6-IN-3（化合物18a）是STAT6抑制剂（IC50＝44nM）。

OK2CCN2/EGFR相互作用的特异性抑制剂，通过与CCN2的CT结构域结合有效阻断CCN2/EGF相互作用。

Erasin是一种强效的厄洛替尼抗性拮抗STAT3抑制剂，对STAT3和STAT1的IC50分别为9.7和24μM。

Danvatirsen sodium是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。

AK-2292是一种有效的选择性STAT5 PROTAC降解剂，其DC50为0.10 μM。

LL-K8-22是一种高效、选择性和耐用的CDK8-cyclin C双降解剂，其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。

STAT3-IN-13（化合物6f）是一种有效的STAT3抑制剂。

STAT3-SH2 domain inhibitor 1是STAT3（STAT3-SH2结构域）的强效Src同源2（SH2）结构域抑制剂，Kd值为1.57μM。

W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。

STAT6-IN-2 (Comp R-84)是STAT6的抑制剂。

STAT3-IN-20（化合物40）是一种选择性STAT3抑制剂（IC50: 0.65 μM）。

STAT6-IN-4（78）是一种STAT6抑制剂，IC50为0.34μM。

STAT3-IN-25（化合物2p）是一种具有对三氟乙氧基苄基取代基的强效STAT3抑制剂。

iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。

APT STAT3是一种特异性的stat3结合肽。

5-FAM-GpYLPQTV-NH2是一种荧光标记的肽，具有STAT3抑制活性。

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA是一种荧光标记肽，具有STAT3抑制活性。