STAT(信号转导及转录激活蛋白)

Cat.No. 产品名称 Information

GC48839 Nifuroxazide-d4

硝呋齐特 d4

An internal standard for the quantification of nifuroxazide

GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation

GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol (2-NP)

3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶

An enhancer of STAT1 activity

GC60586 Angoline hydrochloride Angolinehydrochloride是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂，IC50为11.56μM。Angolinehydrochloride抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

GC60585 Angoline

6-甲氧基二氢白屈菜红碱

Angoline是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂，IC50为11.56μM。Angoline抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。

GC50343 HJC 0416 hydrochloride HJC 0416 hydrochloride 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂，具有比 Stattic 更强的抗癌特性。 HJC 0416 hydrochloride 是一种用于乳腺癌研究的有前途的抗癌剂。

GC39081 Reticuline

番荔枝碱

Reticuline 分离自 Litsea cubeba，通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

GC39022 Tetramethylcurcumin

四甲基姜黄素; FLLL31

Tetramethylcurcumin (FLLL31), a small-molecule signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitor derived from curcumin, binds selectively to Janus kinase 2 and the STAT3 Src homology-2 domain, which serve crucial roles in STAT3 dimerization and signal transduction.

GC38737 AS2863619 free base A dual inhibitor of Cdk8 and Cdk19

GC38736 AS2863619 AS2863619是一种口服小分子环依赖性激酶（CDK）8和19抑制剂，IC₅₀值分别为0.6099nM和4.277nM。

GC45756 Pimozide-d4

R6238-d4

An internal standard for the quantification of pimozide

GC38386 Golotimod hydrochloride

SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

GC38044 Fraxinellone

梣酮

A liminoid degradant with diverse biological activities

GC37689 STAT3-IN-3 STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂。

GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1是一种强效、选择性且口服有效的STAT3抑制剂，在HT29和MDA-MB-231细胞中的IC₅₀值分别为1.82µM和2.14µM。

GC36175 Golotimod (TFA)

SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA

Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

GC36174 Golotimod

SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

Golotimod (SCV-07)，一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

GC36016 Eupalinolide K

野马追内酯 K

Eupalinolide K 是一种来自野马追 (Eupatorium lindleyanum) 的倍半萜内酯化合物 (sesquiterpene lactones compound)，是 STAT3 抑制剂。Eupalinolide K 是一种迈克尔反应受体 (MRA)。

GC35720 Colivelin TFA

A potent STAT3 activator and neuroprotective agent

GC35715 CMD178 TFA CMD178 (TFA) 是一种前导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD178 (TFA) 也是STAT5 的抑制剂并抑制 Treg 细胞发育。

GC35651 Cenisertib

AS-703569; R-763

Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

GC35554 Brevilin A

短叶老鹳草素A

A sesquiterpene lactone with anticancer activity

GC35466 Balsalazide sodium hydrate

巴柳氮钠水合物; Balsalazide disodium dihydrate

A prodrug form of 5-ASA

GC35395 Arnicolide D

山金车内酯 D

A sesquiterpene lactone with anticancer activity

GC44880 SD 1029

JAK2 Inhibitor III, Janus-Associated Kinase 2 Inhibitor III

A JAK2 inhibitor

GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt)

氯硝柳胺乙醇胺盐,BAY2353 olamine

氯硝柳胺是一种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗肠道蛔虫感染的驱虫药。

GC44227 MM-206 A STAT3 inhibitor

GC44213 ML115

CID 6619100, SID 14735210

A cell-permeable STAT3 activator

GC43406 Delphinidin (chloride)

氯化花翠素

Delphinidin (chloride) 是一种常见的花青素单体形式之一，可以从浆果和红酒中分离得到。

GC42974 Brassinin

芸苔宁,Brassinine

An anticancer phytoalexin

GC40715 Ascochlorin

壳二孢氯素,Ilicicolin D

An isoprenoid antibiotic and antiviral

GC34742 Protosappanin A

原苏木素A; PTA

ProtosappaninA(PTA)，是一种免疫制剂，是从CaesalpiniasappanL中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调JAK2和STAT3的磷酸化，抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

GC34238 CMD178 CMD178是一种重要的多肽，能够持续地通过抑制IL-2/sIL-2Rα信号通路来减少Foxp3和STAT5的表达。CMD178是STAT5的抑制剂,并可抑制Treg细胞的发育。

GC34178 Isocryptotanshinone

异隐丹参酮

Isocryptotanshinone是一种有效的信号传导与转录激活因子3(STAT3)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制剂，其对PTP1B的IC50值为56.1μM。

GC34101 Dihydroisotanshinone I

二氢丹参酮

Dihydroisotanshinone I是一种从Salvia trijuga根部分离得到的菲醌衍生物，具有抗氧化作用。

GC34076 C188-9

TTI-101

A STAT3 inhibitor

GC34063 BP-1-102

A STAT3 inhibitor

GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

IRC-110160

ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。