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STAT

STAT(信号转导及转录激活蛋白)

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

STAT 相关产品(134)

  • GC17621 structure
    GC17621TPCA-1
    CAS: 507475-17-4
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of IKK2

  • GC17761 structure
    GC17761STA-21
    CAS: 111540-00-2,28882-53-3

    A STAT3 inhibitor

  • GC17886 structure
    GC17886Stattic
    CAS: 19983-44-9
    纯度: >98.00%

    Stattic是第一个非肽类小分子STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3的激活和核转位。

  • GC18126 structure
    GC18126Balsalazide
    CAS: 80573-04-2
    纯度: >99.00%

    A prodrug form of 5-ASA

  • GC19039 structure
    GC19039AS1517499
    CAS: 919486-40-1
    纯度: >98.00%

    AS1517499 是一种有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 抑制剂，IC 50 为 21 nM。AS1517499常在肾纤维化及瘢痕的治疗中发挥作用。

  • GC25899 structure
    GC25899SC-1
    CAS: 1313019-65-6

    SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation.

  • GC32789 structure
    GC32789Mogrol
    CAS: 88930-15-8
    纯度: >99.00%

    Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。

  • GC32807 structure
    GC32807HJC0152 hydrochloride
    CAS: 1420290-99-8
    纯度: >98.50%

    An orally bioavailable inhibitor of STAT3

  • GC32862 structure
    GC32862inS3-54A18
    CAS: 328998-53-4
    纯度: >99.50%

    inS3-54A18 is a potent inhibitor of STAT3 with anti-cancer properties.

  • GC32928 structure
    GC32928SH5-07
    CAS: 1456632-41-9
    纯度: >97.00%

    SH5-07是一种基于异羟肟酸的Stat3抑制剂，在体外实验中的IC50值为3.9μM。

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    纯度: >98.50%

    ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。

  • GC34063 structure
    GC34063BP-1-102
    CAS: 1334493-07-0
    纯度: >98.50%

    A STAT3 inhibitor

  • GC34076 structure
    GC34076C188-9
    CAS: 432001-19-9
    纯度: >99.50%

    A STAT3 inhibitor

  • GC34101 structure
    GC34101Dihydroisotanshinone I
    CAS: 20958-18-3
    纯度: >97.00%

    Dihydroisotanshinone I是一种从 Salvia trijuga 根部分离得到的菲醌衍生物，具有抗氧化作用。

  • GC34178 structure
    GC34178Isocryptotanshinone
    CAS: 22550-15-8

    Isocryptotanshinone是一种有效的信号传导与转录激活因子3(STAT3)和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制剂，其对PTP1B的IC50值为56.1μM。

  • GC34238 structure
    GC34238CMD178

    CMD178是一种重要的多肽，能够持续地通过抑制IL-2/sIL-2Rα信号通路来减少Foxp3和STAT5的表达。CMD178是STAT5的抑制剂,并可抑制Treg细胞的发育。

  • GC34742 structure
    GC34742Protosappanin A
    CAS: 102036-28-2
    纯度: >99.50%

    ProtosappaninA(PTA)，是一种免疫制剂，是从CaesalpiniasappanL中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调JAK2和STAT3的磷酸化，抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

  • GC35395 structure
    GC35395Arnicolide D
    CAS: 34532-68-8
    纯度: >98.00%

    A sesquiterpene lactone with anticancer activity

  • GC35466 structure
    GC35466Balsalazide sodium hydrate
    CAS: 150399-21-6

    A prodrug form of 5-ASA

  • GC35554 structure
    GC35554Brevilin A
    CAS: 16503-32-5
    纯度: >98.00%

    A sesquiterpene lactone with anticancer activity

  • GC35651 structure
    GC35651Cenisertib
    CAS: 871357-89-0
    纯度: >99.50%

    Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

  • GC35715 structure
    GC35715CMD178 TFA
    纯度: >98.50%

    CMD178 (TFA) 是一种前导肽，能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD178 (TFA) 也是STAT5 的抑制剂并抑制 Treg 细胞发育。

  • GC35720 structure
    GC35720Colivelin TFA
    CAS: 2803948-60-7
    纯度: >95.00%

    A potent STAT3 activator and neuroprotective agent

  • GC36016 structure
    GC36016Eupalinolide K
    CAS: 108657-10-9

    Eupalinolide K 是一种来自野马追 (Eupatorium lindleyanum) 的倍半萜内酯化合物 (sesquiterpene lactones compound)，是 STAT3 抑制剂。Eupalinolide K 是一种迈克尔反应受体 (MRA)。