Potassium Channel
Potassium Channel(钾离子通道)
Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.
Potassium Channel 相关产品(302)
- GC30914Butamben (Butyl 4-aminobenzoate)CAS: 94-25-7纯度: >98.00%
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) is a long-duration local anesthetic used for the treatment of chronic pain.
- GC31057Naluzotan (PRX 00023)CAS: 740873-06-7
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。
- GC31141Antihistamine-1CAS: 1186430-60-3
Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。
- GC31184Phe-Met-Arg-Phe, amideCAS: 64190-70-1
Phe-Met-Arg-Phe,amide是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。
- GC31505MCHr1 antagonist 2CAS: 863115-70-2纯度: >98.00%
MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂,IC50值为65nM;MCHr1antagonist2同时抑制hERG,在IMR-32细胞中,IC50值为4.0nM。
- GC32490Naminidil (BMS 234303-01)CAS: 220641-11-2纯度: >98.50%
Naminidil (BMS 234303-01) 是一种氰基胍 KATP 开放剂。
- GC32587Clofilium tosylateCAS: 92953-10-1纯度: >98.00%
Clofiliumtosylate是一种钾通道(potassiumchannel)阻滞剂,作用于人早幼粒细胞白血病(HL-60)细胞,激活caspase-3而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。
- GC32673Almokalant (H 234/09)CAS: 123955-10-2
Almokalant (H 234/09) 是一种 III 类抗心律失常药物,作为钾通道阻滞剂,可抑制时间依赖性延迟整流器 K+ 电流的特定成分 (Ikr)。
- GC33003Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)CAS: 70553-76-3纯度: >99.50%
An alkaloid with diverse biological activities
- GC33680Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetateCAS: 159237-99-7纯度: >98.00%
Phe-Met-Arg-Pheamidetrifluoroacetate是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。
- GC33851Cloperastine fendizoateCAS: 85187-37-7纯度: >99.50%
Cloperastinefendizoate抑制hERGK+电流,IC50为27nM,这种作用具有浓度依赖性。
- GC34027N-Acetylprocainamide (Acecainide)CAS: 32795-44-1纯度: >98.00%
N-Acetylprocainamide (Accecainide) 是一种 III 类抗心律失常药,可阻断 K+ 通道。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC30910 | Eucalyptol (1,8-Cineole) | 470-82-6 | - | |
Eucalyptol是5-HT3受体,钾通道,TNF-α和IL-1β的抑制剂。 | ||||
| GC30914 | Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) | 94-25-7 | >98.00% | |
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) is a long-duration local anesthetic used for the treatment of chronic pain. | ||||
| GC31057 | Naluzotan (PRX 00023) | 740873-06-7 | - | |
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。 | ||||
| GC31062 | ML402 | 298684-44-3 | >99.50% / >98.00% | |
ML402是选择性的TREK-1激活剂。 | ||||
| GC31141 | Antihistamine-1 | 1186430-60-3 | - | |
Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。 | ||||
| GC31184 | Phe-Met-Arg-Phe, amide | 64190-70-1 | - | |
Phe-Met-Arg-Phe,amide是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。 | ||||
| GC31200 | Myomodulin | 110570-93-9 | - | |
Myomodulin是存在于软体动物,昆虫和腹足动物中的神经多肽。 | ||||
| GC31405 | BMS-191095 | 166095-21-2 | >98.00% | |
BMS-191095是线粒体ATP敏感性(mitoKATP)的钾离子通道活化剂。 | ||||
| GC31505 | MCHr1 antagonist 2 | 863115-70-2 | >98.00% | |
MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂,IC50值为65nM;MCHr1antagonist2同时抑制hERG,在IMR-32细胞中,IC50值为4.0nM。 | ||||
| GC32478 | Pirmenol hydrochloride (Cl-845) | 61477-94-9 | >98.00% | |
A class I antiarrhythmic agent | ||||
| GC32490 | Naminidil (BMS 234303-01) | 220641-11-2 | >98.50% | |
Naminidil (BMS 234303-01) 是一种氰基胍 KATP 开放剂。 | ||||
| GC32501 | YM758 | 312752-85-5 | - | |
YM758是一个特异性的窦房结If电流抑制剂。 | ||||
| GC32509 | RPR-260243 | 668463-35-2 | >99.00% | |
RPR-260243是HERG钾离子通道激活剂。 | ||||
| GC32587 | Clofilium tosylate | 92953-10-1 | >98.00% | |
Clofiliumtosylate是一种钾通道(potassiumchannel)阻滞剂,作用于人早幼粒细胞白血病(HL-60)细胞,激活caspase-3而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。 | ||||
| GC32629 | KRN4884 | 152802-84-1 | - | |
KRN4884是一种K+通道开放剂。在细胞内ATP(1mM)存在下,KRN4884(0.1-3μM)激活KATP通道(EC50=0.55μM),这种作用存在浓度依赖性。 | ||||
| GC32646 | MK-7145 | 1255204-84-2 | - | |
MK-7145是ROMK的一个抑制剂,其IC50值为0.045μM。 | ||||
| GC32660 | U89232 | 134017-78-0 | - | |
U-89232可能是一种选择性的心脏KATP通道开启剂。 | ||||
| GC32673 | Almokalant (H 234/09) | 123955-10-2 | - | |
Almokalant (H 234/09) 是一种 III 类抗心律失常药物,作为钾通道阻滞剂,可抑制时间依赖性延迟整流器 K+ 电流的特定成分 (Ikr)。 | ||||
| GC33003 | Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) | 70553-76-3 | >99.50% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC33680 | Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate | 159237-99-7 | >98.00% | |
Phe-Met-Arg-Pheamidetrifluoroacetate是一种神经肽,在肽能神经元中激活K+电流,ED50为23nM,这种作用具有剂量依赖性。 | ||||
| GC33689 | VU0463271 | 1391737-01-1 | >98.00% | |
VU0463271是神经特异性氯钾协同转运蛋白2(KCC2)的有效抑制剂,其IC50值为61nM。 | ||||
| GC33851 | Cloperastine fendizoate | 85187-37-7 | >99.50% | |
Cloperastinefendizoate抑制hERGK+电流,IC50为27nM,这种作用具有浓度依赖性。 | ||||
| GC34027 | N-Acetylprocainamide (Acecainide) | 32795-44-1 | >98.00% | |
N-Acetylprocainamide (Accecainide) 是一种 III 类抗心律失常药,可阻断 K+ 通道。 | ||||
| GC34616 | HMR 1556 | 223749-46-0 | >99.50% | |
HMR1556,色氨醇衍生物,是一种IKs阻滞剂,在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的IC50值分别为10.5nM、34nM。 | ||||
