Potassium Channel
Potassium Channel(钾离子通道)
Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.
Potassium Channel 相关产品(302)
- GC71090TWIK-1/TREK-1-IN-3CAS: 1440532-33-1纯度: >99.00%
TWIK-1/TREK-1-IN-3(化合物2h)是twik相关钾通道(钾通道)TREK-1的抑制剂。
- GC71224P-CAB agent 2 hydrochlorideCAS: 2209911-80-6纯度: >98.00%
P-CAB agent 2 hydrochloride是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。
- GC71601Aprindine hydrochlorideCAS: 33237-74-0纯度: 不显示
Aprindine hydrochloride是I-b类抗心律失常药物和hERG通道阻滞剂,IC50为0.23 μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70258 | Tripamide | 73803-48-2 | >98.00% | |
Tripamide是一种口服活性磺胺类利尿降压药。 | ||||
| GC70350 | Patiromer | 1208912-84-8 | >95.00% | |
Patiromer是一种口服活性强的高钾血症抑制剂和非吸收性钾粘合剂。 | ||||
| GC70380 | A-935142 | 1031335-85-9 | 不显示 | |
A-935142是一种人类以太-a-go-go相关基因(hERG,Kv 11.1)通道激活剂。 | ||||
| GC70428 | VU0405601 | 712325-30-9 | 不显示 | |
VU0405601是一种强效的KV11.1通道激活剂。 | ||||
| GC70456 | AVE-0118 | 498577-53-0 | 不显示 | |
AVE-0118是一种非选择性Kv1.5阻断剂,IC50为1.1μM。 | ||||
| GC70632 | QO-40 | 1259536-70-3 | >98.00% | |
QO-40是吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮(PPO)衍生物,也是KCNQ2/3基因编码的电压门控M型钾通道KCNQ的激活剂(EC50:1.25μM)。 | ||||
| GC70656 | MK-8153 | 1548286-45-8 | 不显示 | |
MK-8153是一种强效、选择性和口服活性的肾外髓质钾通道(ROMK)抑制剂,ROMK电生理学(EP)和hERG EP的IC50分别为5 nM和34μM。 | ||||
| GC70705 | 8-Azido-ATP trisodium | - | >99.00% | |
8-Azido-ATP trisodium是一种可光反应的核苷酸类似物,可用于鉴定蛋白质,如DNA依赖性RNA聚合酶。 | ||||
| GC70811 | NPBA | 524033-40-7 | >99.00% | |
NPBA钾K2P通道TASK-3(KCNK9)激动剂是一种串联孔结构域弱内向整流K+通道(TWIK2)阻断剂。 | ||||
| GC71021 | Clobutinol hydrochloride | 1215-83-4 | >99.00% | |
Clobutinol hydrochloride是一种有止咳作用的化合物。 | ||||
| GC71027 | VU6036720 | 3026597-12-3 | >97.50% | |
VU6036720是Kir4.1/5.1的强效特异性体外抑制剂。 | ||||
| GC71090 | TWIK-1/TREK-1-IN-3 | 1440532-33-1 | >99.00% | |
TWIK-1/TREK-1-IN-3(化合物2h)是twik相关钾通道(钾通道)TREK-1的抑制剂。 | ||||
| GC71224 | P-CAB agent 2 hydrochloride | 2209911-80-6 | >98.00% | |
P-CAB agent 2 hydrochloride是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。 | ||||
| GC71225 | P-CAB agent 2 | 1978371-23-1 | >98.00% | |
P-CAB agent 2是一种有效的口服活性钾竞争酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。 | ||||
| GC71431 | AP30663 | - | 不显示 | |
AP30663是一种KCa2通道抑制剂,可用于研究房颤。 | ||||
| GC71601 | Aprindine hydrochloride | 33237-74-0 | 不显示 | |
Aprindine hydrochloride是I-b类抗心律失常药物和hERG通道阻滞剂,IC50为0.23 μM。 | ||||
| GC71629 | Hydrochlorothiazid-13C,d2 | 1190006-03-1 | 不显示 | |
Hydrochlorothiazid-13C,d2是13C-和氘标记的氢氯噻嗪。 | ||||
| GC72091 | Iberiotoxin TFA | - | >99.00% | |
Iberiotoxin TFA是一种选择性高电导高电导Ca2+激活的K+通道抑制剂,Kd为~1 nM。 | ||||
| GC72121 | Guangxitoxin 1E TFA | - | 不显示 | |
Guangxitoxin 1E TFA是光熙毒素1E的TFA盐形式。 | ||||
| GC72153 | Phrixotoxin-1 TFA | - | >96.00% | |
Phrixotoxin-1 TFA是一种kv4钾通道的特异性肽抑制剂,来自龙蛛的毒液phrixotrichus auratus。 | ||||
| GC72172 | Dendrotoxin K TFA | - | >98.00% | |
Dendrotoxin K TFA是Kv1.1信道阻断器。 | ||||
| GC72194 | PE 22-28 | 1801959-12-5 | 不显示 | |
PE 22-28是TREK-1抑制剂,IC50值为0.12 nM。 | ||||
| GC72248 | HsTX1 TFA | - | >99.00% | |
HsTX1 TFA这种毒素来自蝎子异尾蝎,是一种34个残基的C末端酰胺化肽,由四个二硫键交联。 | ||||
| GC72295 | Heteropodatoxin-2 TFA | - | >97.00% | |
Heteropodatoxin-2 TFA一种由30个氨基酸组成的肽,是一种异鸟毒素。 | ||||
